崔秀娟
- 作品数：14 被引量：50H指数：5
- 供职机构：深圳市血液中心更多>>
- 发文基金：深圳市医学重点学科建设基金广东省医学科学技术研究基金深圳市科技局课题更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 不同辐照剂量的X射线与137Csγ射线辐照后全血制品质量分析
- 目的 平行比较25Gy和30Gy辐照剂量的X射线与137Csγ射线辐照后对全血制品质量的影响.方法 全血样本10例,无菌条件下均分装至4个相同规格的专用采集袋,命名为：25GyX射线辐照组(25X组),30GyX射线辐照...
- 崔秀娟杨爱莲王立林洪文旭卢亮朱为刚
- 追踪分析1种SARS-CoV-2总抗体ELISA试剂诊断效能被引量：1
- 2021年
- 目的追踪分析1种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(severe acute respiratorysyndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)抗体酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒临床检测结果及诊断效能。方法应用SARS-CoV-2总抗体(TAb)ELISA试剂,筛查献血者血浆,采血1月后追踪TAb阳性献血者。TAb阳性献血者第1次采集标本以及追踪标本补充SARS-CoV-2特异性IgG、IgM及SARS-CoV-2假病毒中和试验(pseudotype lentivirus-based neutralization test,ppNAT)。以ppNAT阳性标本及其追踪标本ppNAT及IgG抗体同时阳性作为抗体确认标准,分析SARS-CoV-2总抗体ELISA试剂灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、正确率和约登指数。结果2020年1月31日~4月28日16016人次献血者血浆标本中,61例SARS-CoV-2总抗体ELISA试剂阳性,6例ppNAT阳性,其中2例ppNAT和IgG抗体同时阳性;追踪检测46例总抗体阳性献血者,4例ppNAT阳性,其中2例IgG抗体同时阳性。SARS-CoV-2总抗体试剂灵敏度100.00%,特异度99.60%,阳性预测值3.28%,阴性预测值100.00%,正确率99.60%,约登指数99.60%,假阳性率0.40%,假阴性率0.00。结论SARS-CoV-2总抗体ELISA试剂具有较高灵敏度,较好的临床诊断效能,但在低危献血人群中假阳性率相对较高,在临床应用时,应综合ppNAT,IgG及追踪检测结果,更准确判断既往感染状况,分析阳性结果。
- 张红邬林枫刘国都李彤刘衡崔秀娟杜丹丹曾劲峰王立林
- 关键词：献血者
- 血浆转氨酶在两种不同生化分析仪上的检测结果比较
- 2014年
- 目的:通过应用不同的生化分析仪检测血浆转氨酶,来判定不同生化分析仪的准确性。方法选用美国 BECKMAN DXC600全自动生化分析仪和日本 HITACHI7080全自动生化分析仪,分别对400份患者的新鲜血浆,同时在两台仪器上进行血浆谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、谷草转氨酶(AST)的测定。对两种全自动生化分析仪的测定结果间的可比性进行判断。结果两台不同全自动生化分析仪同时测出的结果数据,相似度高、数值很接近,差异不显著,无统计学意义P>0.05。结论不同型号的全自动生化分析仪,在对同一标本,并使用同一种方法情况下,得出的数据结果相似度很高,具有可比性,可以更好的服务于临床。
- 崔秀娟
- 关键词：相似度
- 血浆miRNA标志物及其应用
- 本发明提出了一组血浆miRNA标志物，所述血浆miRNA标志物用于确定HCV感染，该标志物包括：miR‑20和miR‑122。发明人通过对血浆中的miRNA差异表达分析发现，使用该血浆miRNA标志物组合对抗‑HCV+/...
- 王立林曾劲峰杨宝成朱为刚卢亮洪文旭叶贤林熊文古醒辉郑欣许晓绚陈云龙曾雪珍崔秀娟刘衡邬林枫杜丹丹李彤彭龙
- 文献传递
- 重组免疫印迹试验对3种进口抗-HCV ELISA试剂组合应用的探讨被引量：5
- 2011年
- 目的探讨3种进口抗-HCV ELISA试剂两两组合的应用价值。方法采用3种进口抗-HCV ELISA试剂同时筛查51例抗-HCV结果不一致的弱阳性标本,并用抗-HCV分段确证试剂进行确证。结果 51例抗-HCVELISA弱阳性标本,抗-HCV分段确证试剂阳性35例,可疑16例,16例可疑标本经NAT检测分析：HCV RNA阳性7例,确认为阳性;9例为阴性,判定为抗-HCV可疑。单一ELISA试剂假阴性率19.24%~72.41%,试剂组合后假阴性率4.76%~30.95%。结论选择抗-HCV检测试剂的最佳组合对保证输血安全意义重大。
- 许晓绚王宋兴陈云龙曾劲峰李活崔秀娟
- 关键词：HCV抗-HCV弱阳性ELISA输血安全
- 一种SARS-CoV-2总抗体ELISA试剂盒在低危献血人群中临床诊断效能评估
- 目的了解1种国产严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(severe acute respiratorysyndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)抗体检测试剂盒在深圳低危献血人群中临床检测效果及临床诊...
- 崔秀娟卢亮朱为刚刘晋洪曾劲峰王立林
- 核酸检测试剂cobas MPX v2.0降低输血HBV残余风险的评估被引量：12
- 2016年
- 目的评估新一代核酸检测试剂cobas Taq Screen MPX Test,v2.0(MPX v2.0)应用于献血者血液HBV筛查中降低输血残余风险的效果。方法对5 165例血清学无反应性标本以6人份混样模式,分别采用试剂MPX v2.0与MPX v1.0(对照)做平行核酸检测;对2种(代)试剂检出的反应性标本进行追踪。以CAP/CTM核酸定量检测系统做核酸鉴别试验、电化学发光法做乙肝血清学5项检测、QPCR法测定HBV载量、巢氏-PCR法做HBV基因分型。结果 MPX v2.0与MPX v1.0的拆分阳性率分别为66.7%(10/15)vs 75.0%(9/12)。2种试剂共检出14例HBV DNA反应性标本,核酸鉴别试验结果均为HBV DNA反应性;2种试剂阳性符合数(率)为5/9个(55.60%),阴性符合数(率)为5 151/5 156个(99.90%),总符合率为99.83%(5 156/5 165)(P>0.05)。随访3个月时有5例MPX v1.0HBV DNA反应性,7例MPX v2.0HBV DNA反应性;MPX v2.0与MPX v1.0追踪检测的HBV DNA结果与初次检测结果阳性符合率分别为75.00%(6/8)vs 50.00%(3/6)。结论 MPX v2.0核酸联合检测试剂较上一代试剂可有效降低HBV输血残余风险,适合血液筛查。
- 朱为刚王立林聂冬梅古醒辉许晓绚崔秀娟王丽芬池振鹏李雪梅曾劲峰
- 关键词：血液筛查HBVMPXMPX
- 2019年深圳地区无偿献血者梅毒筛查结果分析被引量：10
- 2020年
- 目的分析2019年深圳地区无偿献血者梅毒(TP)筛查情况,为评估无偿献血人群梅毒感染风险提供依据。方法采用丽珠和索林的梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(ELISA法)对2019年深圳市无偿献血者标本进行筛查,梅毒抗体反应性标本送至深圳市慢性病防治院进行TRUST检测及TPPA确证试验,TPPA阳性或滴度为1∶80,则结果反馈为梅毒确证阳性。结果2019年深圳地区无偿献血者全血或血小板标本检测量共计122103人份,梅毒ELISA筛查反应性标本714例(丽珠反应性:154例,索林反应性:217例,丽珠-索林反应性:343例),TP不合格率为0.59%(714/122103),不合格标本确证阳性率为40.9%(292/714),综上TP流行率为0.24%(292/122103)。确证阳性标本中97.6%(285/292)为丽珠-索林反应性,2.4%(7/292.丽珠反应性:3,索林反应性:4)为单试剂反应性。TP确证阴性的标本S/CO值均值为2.435±0.210,阳性标本S/CO值均值为11.346±0.500(P<0.01)。深圳地区TP阳性献血者36-55岁占比58.9%(172/292),主要职业为职员或工人(36.3%,106/292),高中及以下学历比例超过70%。结论深圳市血液中心无偿献血者TP双试剂反应性阳性预测值及ELISA S/CO值高于TP单试剂反应性献血者标本;TP确证阳性中有一定比例ELISA单试剂反应性S/CO低值标本,揭示我国使用2种试剂进行献血者梅毒筛查具有科学性,有利于降低梅毒经输血感染的风险;TP阳性预测值较低,ELISA的非特异反应造成血液资源的浪费,需要加强对血液筛查实验室检测质量的管理,探究更合理的TP筛查策略;深圳地区TP阳性献血者主要为36—55岁职工或工人,教育水平较低,应加强对低危群体献血者的招募及高危献血人群的献血前征询,以及增加重复献血者在献血人群中的比率。
- 曾雪珍赵俊鹏陈云龙杜丹丹邬林枫李然崔秀娟曾劲峰
- 关键词：无偿献血者确证试验
- 一种国产HCV RIBA试剂性能评价被引量：3
- 2016年
- 目的评价国产丙型肝炎病毒抗体重组免疫印迹(HCV RIBA)试剂在检测anti-HCV阳性献血者中应用价值。方法采用国产RIBA试剂对107例进口酶联免疫吸附试验(ELISA)检出的抗-HCV阳性样本进行补充实验。平行HBV/HCV/HIV三联单样本核酸定性检测HCV RNA,对RIBA试剂性能进行评价。结果 RIBA阳性检出率50.47%(54/107),RIBA阳性样本中HCV RNA检出率为59.26%(32/54)。随着RIBA结果中条带数增加,HCV RNA检出率增加。RIBA试剂NS3抗原条带检出率最高(90.91%),33例HCV RNA阳性样本NS3均为阳性,阳性符合率100%,两者中等相关性(Spearman相关系数rs=0.486,P<0.01),52.85%NS3阳性样本未检测出HCV RNA(37/70),结果一致性较差(Kappa=0.382,P<0.001)。22例RIBA阳性/HCV RNA无反应性样本中2例HCV RNA定量检测阳性,另一进口抗-HCV酶免检测试验结果阳性。结论国产RIBA试剂作为检测献血者HCV感染补充实验具有一定应用价值。RIBA可疑结果可以检出部分极低载量HCV RNA样本。
- 曾雪珍孙亚纯孙元璋崔秀娟古醒辉许晓绚曾劲峰王立林
- 关键词：RIBAHCV核酸检测
- 隐匿性乙型肝炎病毒感染者长期随访与预后转归被引量：5
- 2022年
- 目的 对隐匿性乙型肝炎病毒感染(OBI)献血者进行长期随访追踪,探索隐匿性乙型肝炎病毒感染者的长期感染预后转归情况。方法 2010年1月1日~2020年12月31日本中心采用血清学与病毒核酸检测的方法对献血者进行血液筛查,并采用手工巢式PCR扩增方法进行HBV DNA确认,共收集到306名HBsAg阴性/HBV DNA阳性献血者。后期对该306名献血者进行长期随访跟踪并复查HBsAg与HBV DNA,以确认是否为OBI感染者,并通过随访复查判定OBI感染者在长期免疫下的临床预后转归情况。结果 对306名HBsAg阴性/HBV DNA阳性献血者进行长期随访,共获得40名献血者(13.07%,40/306)的多次召回复查结果。40名OBI献血者血清学乙肝五项标志物中,有90%(36/40)为抗-HBc阳性、有57.5%(23/40)为抗-HBs阳性、有40%(16/40)为抗-HBe阳性;抗-HBc+/抗-HBs+组合占50%(20/40)、抗-HBc+/抗-HBs-组合占40%(16/40)、抗-HBc-/抗-HBs+组合占7.5%(3/40)、抗-HBc-/抗-HBs-占2.5%(1/40)。40名献血者的随访复查次数与时长达到1~13次、8~108个月(0.6~9年),随访时间小于1年的有1人(2.5%),随访时间>1年且≤3年有11人(27.5%),随访时间>3年且≤5年有23人(57.5%),随访时间>5年有5人(12.5%)。经过40名献血者长期及多次召回复查并判定预后,有50%OBI献血者的HBV DNA转阴(HBsAg阴性/HBV DNA阴性),有42.5%(17/40)OBI献血者仍保持OBI感染状态(HBsAg阴性/HBV DNA阳性),有7.5%(3/40)OBI献血者的预后判定为可疑状态(多次复查,结果呈多次阴阳结果交替转换,未能明确)。结论 经过长期多次随访复查,OBI感染者的预后未发现转向急性或慢性HBV感染,更大比例仍为保持OBI感染,而OBI感染献血者长期处于极低载量HBV病毒感染状态,以至于病毒核酸检测出现漏检,这对输血安全带来极大的挑战。
- 郑欣许晓绚刘衡崔秀娟熊文吴桂丹曾劲峰
- 关键词：献血者隐匿性乙型肝炎病毒感染随访预后
