王立林
- 作品数：65 被引量：105H指数：6
- 供职机构：深圳市血液中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金深圳市医学重点学科建设基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学历史地理农业科学更多>>
- 深圳地区COVID-19恢复期血浆捐献者血浆SARS-CoV-2抗体S/CO值分布特点及其相关因素分析
- 目的分析统计深圳地区新型冠状病毒肺炎(COVID-19)康复者血浆抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(severe acute respiratorysyndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)抗...
- 刘衡卢亮朱为刚刘晋洪曾劲峰王立林
- 疫区通道解封对深圳献血人群SARS-CoV-2抗体流行率的影响
- 目的了解深圳地区健康献血人群严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (severe acute respiratorysyndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)抗体流行率及疫区通道解封对本市流行率的影...
- 邬林枫卢亮朱为刚刘晋洪曾劲峰王立林
- 深圳市无偿献血者抗-HCV阳性结果分析被引量：3
- 2016年
- 目的了解深圳市无偿献血人群中丙型肝炎病毒(HCV)的感染情况,探讨HCV酶联免疫吸附试验(ELISA)检测与HCV RNA及丙氨酸氨基转移酶(ALT)结果的相关性,为献血者的招募提供依据,降低输血风险。方法对从2014年1月至2015年10月的深圳市无偿献血标本进行抗-HCV ELISA、ALT及HCV RNA检测,对相关数据进行分析,并对抗-HCV阳性数据从不同年龄、性别、不同职业、不同献血次数等方面进行统计分析。结果 249 585份标本中共检测出抗-HCV阳性480例,阳性检出率为0.19%,其中ALT异常2例,HCV RNA阳性104例。女性抗-HCV阳性构成比低于男性。不同职业献血者的抗-HCV阳性率不同,医务人员、学生、军人等检出率相对较低。重复献血者感染率明显低于初次献血者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论深圳市无偿献血人群HCV感染率较低,随着核酸检测的开展,ALT检测在无偿献血筛查中的作用值得进一步讨论。建议对工人及其他职业人群加强健康宣传教育,针对低危人群建立相对固定的无偿献血队伍,保障临床用血安全。
- 曾雪珍邬林枫古醒辉杜丹丹曾劲峰陈云龙王立林
- 关键词：无偿献血丙氨酸氨基转移酶核酸检测
- 新发突发传染病防控中对粤港澳桂片区输血安全的思考被引量：1
- 2021年
- 当下全球范围内新发突发传染病频发,严重威胁人类生命健康,对全球政治、经济和社会发展都造成巨大冲击。输血是临床治疗和抢救患者的重要手段,保障血液贮存充足、血液质量和输血安全是应对此类重大公共卫生危机事件的关键点。本文将对在新发突发传染病防控中,采供血机构及相关行业的专业人员储备、政策法规推广执行、技术平台建设、信息资源共享等方面保障输血安全进行思考探讨。
- 曾劲峰赵钰王立林
- 关键词：输血安全一带一路
- HBsAg-/HBV DNA+献血者生物学分布特征的研究被引量：12
- 2014年
- 目的探讨深圳地区HBsAg-/HBV DNA+无偿献血者生物学分布特征。方法 141 967份乙肝快速试纸条检测合格的无偿献血者,经酶免与核酸方法筛查后,检出79/141 967(0.056%)例HBsAg-/HBV DNA+样品(OBI),通过巢式-聚合酶链反应技术(nested-PCR)和荧光定量聚合酶链反应技术(QPCR)方法确认HBV DNA以及进行基因分型,并把S区序列与对应基因型野毒株比对,统计核苷酸变异率。对79例HBsAg-/HBV DNA+样品分别从性别、年龄、重复献血、籍贯地区、病毒载量、抗体标志物、基因型和S蛋白序列置换率方面的生物学分布特点进行分析。结果 79例HBsAg-/HBV DNA+献血者男女构成比为58∶21,在年龄方面,随年龄递增检出率增高(P<0.05),重复献血者检出率更高(P<0.05);79例样品病毒载量在4类抗-HBs/抗-HBc组合差异没统计意义(P>0.05);79例HBsAg-/HBV DNA+样品获得47例S区序列阳性,根据S序列进行基因分型,发现34/47例为B型、13/47例为C型。47例B/C型HBsAg-/HBV DNA+毒株在S蛋白的氨基酸置换率均明显高于相同基因型的野毒株HBsAg+组(P<0.05),基因B型HBsAg-/HBV DNA+样品在MHR区的氨基酸变异率显著高于HBsAg+组(P>0.05);而在α决定簇区,B/C基因型HBsAg-/HBV DNA+样品的置换率则没有显著差异(P值均>0.05)。结论HBsAg-/HBV DNA+献血者(OBI)具有特殊生物学分布特征,S区变异是OBI发生原因的一个重要区域。
- 张宏郑欣吴桂丹程曦王立林曾劲峰
- 关键词：HBSAG献血者重复献血者置换率
- 国产HCV RNA分型试剂盒检测结果分析被引量：4
- 2017年
- 目的分析丙型肝炎病毒(HCV)RNA分型试剂盒检测深圳市抗-HCV阳性献血者结果。方法收集2014-2015年158份深圳市抗-HCV阳性献血者血液样本,应用聚合酶链反应(PCR)-荧光探针法进行HCV RNA定量检测,病毒载量>1.0×103 IU/mL的样本经HCV RNA分型试剂盒检测HCV基因型,分析不同基因型所占比例,病毒基因型与载量之间的相关性。结果 158份抗-HCV阳性献血者PCR-荧光探针法检出HCV RNA阳性样本54例,病毒载量>1.0×103 IU/mL的45例,全部得到分型结果,HCV 1b型、2型、3型、6型分别占57.78%(26/45)、6.67%(3/45)、8.89%(4/45)、26.67%(12/45)。单因素方差分析结果显示,1b型与2型病毒载量差异有统计学意义(F=2.861,P<0.05);不同性别间HCV RNA定量检测结果及抗-HCV S/CO值结果差异有统计学意义(P<0.05);不同年龄段各基因型分布比例经Fisher精确检验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HCV 1b型、6型仍为深圳市无偿献血人群感染HCV的主要基因型,而HCV 2型和3型比例有所减少。
- 曾劲峰卢亮孙元璋龙洁萍古醒辉许晓绚李彤聂冬梅王立林
- 关键词：丙型肝炎病毒基因分型病毒载量无偿献血者
- 丙泊酚对小鼠原代肝细胞PTEN表达的影响
- 2019年
- 目的探讨丙泊酚对小鼠原代肝细胞PTEN表达的影响。方法采用两步胶原酶灌注法分离小鼠原代肝细胞,均分为三组:对照组(C组)、溶剂对照组(D组)、丙泊酚组(P组)。首先用MTT法检测不同培养浓度[(1～100)μg/mL]下丙泊酚对小鼠原代肝细胞活性的影响,接着选取10μg/mL的丙泊酚(终浓度)作为培养条件,用MTT法检测不同培养时间[(1～32)h]下小鼠原代肝细胞活力变化。P组选用10μg/mL的丙泊酚(终浓度)处理小鼠原代肝细胞24 h。用Real-time PCR检测各组PTEN mRNA表达,用Western blot检测各组PTEN蛋白含量。结果在所有检测项目上,C组与D组的差异均无统计学意义(P>0.05)。与C组相比,丙泊酚浓度为1μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、25μg/mL时小鼠原代肝细胞活性的差异无统计学意义(P>0.05),丙泊酚浓度为100μg/mL时小鼠原代肝细胞活性显著降低(P<0.01)。不同培养时间的各组与C组相比,小鼠原代肝细胞活性的差异无统计学意义(P>0.05)。P组PTEN蛋白含量显著高于D组(P<0.01),P组PTEN mRNA水平高于D组(P<0.05)。结论丙泊酚可引起小鼠原代肝细胞PTEN表达增强。
- 周龙王立林李亚文胡序怀
- 关键词：二异丙酚小鼠原代肝细胞PTEN磷酸水解酶胰岛素抵抗
- 不同辐照剂量的X射线与137Csγ射线辐照后全血制品质量分析
- 目的 平行比较25Gy和30Gy辐照剂量的X射线与137Csγ射线辐照后对全血制品质量的影响.方法 全血样本10例,无菌条件下均分装至4个相同规格的专用采集袋,命名为：25GyX射线辐照组(25X组),30GyX射线辐照...
- 崔秀娟杨爱莲王立林洪文旭卢亮朱为刚
- 追踪分析Ultrio Plus对HCV RNA检测性能
- 目的追踪Ultrio plus与Ultrio2种核酸筛查试剂对抗-HCV阳性献血者筛查结果不一致样本,分析试剂HCV RNA检测性能。方法 158份ORTHO抗-HCV ELISA试剂阳性无偿献血者血液标本,应用Proc...
- 王立林许晓绚熊文古醒辉洪文旭曾劲峰
- Ultrio和Ultrio plus 2种核酸试剂对献血者HCV RNA筛查的一致性分析被引量：3
- 2018年
- 目的追踪分析Ultrio和Ultrio plus 2种核酸试剂对抗-HCV阳性献血者血液标本筛查结果不一致的原因,并评价此2种核酸试剂检测HCV RNA的一致性。方法 6 254份ORTHO抗-HCV ELISA阴性及158份ORTHO抗-HCV ELISA阳性的无偿献血者血液标本,应用Procleix TIGRIS核酸检测系统的Ultrio、Ultrio plus试剂分别进行核酸筛查,对2种核酸试剂筛查HCV RNA结果不一致的献血者进行追踪,重新采集追踪标本补充Procleix Ultrio Elite、HCV Blot、HCV RNA定量检测,综合分析此2种核酸筛查试剂检测HCV RNA的临床灵敏度。结果 6 254份ORTHO抗-HCV ELISA阴性标本Ultrio、Ultrio plus试剂均未检出HCV RNA反应性。158份ORTHO抗-HCV ELISA阳性标本Ultrio反应性48例,Ultrio plus反应性51例,2种核酸试剂均为反应性47例。2种核酸试剂检测结果高度线性相关(Spearman相关系数rs=0.940,P<0.001),Kappa检验显示一致性极强(Kappa=0.940,P<0.001),配对卡方检验差异无统计学意义。6例核酸检测不一致标本分别为:2例Ultrio+/Ultrio plus-中1例HCV Blot阳性、1例HCV Blot可疑,1例HCV病毒核酸定量检测有结果;4例Ultrio-/Ultrio plus+标本中HCV Blot阳性3例、阴性1例,HCV病毒核酸定量检测3例有结果。追踪标本分析:1例Ultrio+/Ultrio plus-标本检测结果HCV Blot确证试验可疑,Ultrio Elite无反应性、HCV病毒核酸定量检测无结果;2例Ultrio-/Ultrio plus+追踪标本Ultrio Elite检测均无反应性,HCV Blot均阳性。结论 Ultrio与Ultrio plus核酸试剂检测HCV RNA一致性好,对临近检出限的低病毒载量标本均存在概率性检出。
- 张红周龙许晓绚熊文古醒辉王立林洪文旭曾劲峰
- 关键词：HCVHCV
