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杜丹丹

作品数:18 被引量:62H指数:5
供职机构:深圳市血液中心更多>>
发文基金:深圳市医学重点学科建设基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 7篇献血
  • 6篇献血者
  • 5篇无偿
  • 4篇试剂
  • 4篇无偿献血
  • 4篇无偿献血者
  • 3篇血液
  • 3篇血液筛查
  • 3篇螺旋体
  • 3篇梅毒
  • 3篇梅毒螺旋体
  • 3篇酶联
  • 3篇酶联免疫
  • 3篇抗体
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  • 3篇核酸检测
  • 3篇SARS-C...
  • 2篇血浆
  • 2篇乙肝
  • 2篇输血

机构

  • 18篇深圳市血液中...

作者

  • 18篇曾劲峰
  • 18篇杜丹丹
  • 15篇邬林枫
  • 11篇王立林
  • 10篇刘衡
  • 7篇李彤
  • 6篇许晓绚
  • 6篇陈云龙
  • 5篇曾雪珍
  • 5篇古醒辉
  • 5篇崔秀娟
  • 3篇朱为刚
  • 3篇郑欣
  • 2篇叶贤林
  • 2篇梁延连
  • 2篇熊文
  • 2篇杨宝成
  • 2篇卢亮
  • 2篇王宋兴
  • 1篇张红

传媒

  • 8篇中国输血杂志
  • 3篇国际检验医学...
  • 1篇第十六届中南...

年份

  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
深圳地区无偿献血者不规则抗体的调查研究
曾劲峰李彤邬林枫杜丹丹王立林梁延连
两种TP抗体检测试剂的质量评价被引量:5
2014年
目的探讨两种梅毒螺旋体(TP)抗体检测试剂的质量评价。方法采用两种TP抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断试剂(A、B试剂),以及甲苯胺红试验(TRUST)试剂(C试剂)同时筛查4 608份无偿献血者标本,并采用TP明胶凝集试验(TPPA)进行验证。结果各种试剂单独检测假阴性率分析:A试剂假阴性率为20.83%,B试剂假阴性率为27.17%,C试剂假阴性率为70.83%。各种试剂两两联合检测假阴性率分析:A和B试剂联合检测假阴性率为9.09%,A和C试剂联合检测假阴性率为16.67%,B和C试剂联合检测假阴性率为25.00%。由此可推测,选择最佳的检测试剂组合进行无偿献血者抗-TP筛查,可以减少假阴性率,进一步降低输血风险,保证输血安全。结论选择TP检测试剂的最佳组合对降低输血风险意义重大。
王宋兴曾劲峰古醒辉许晓绚刘衡邬林枫杜丹丹
关键词:梅毒螺旋体梅毒螺旋体抗体梅毒螺旋体明胶凝集试验输血安全
深圳地区无偿献血者不规则抗体的调查研究
目的调查深圳地区无偿献血者血浆中不规则抗体的构成与发生率,为安全输血提供参考。方法调查2014年8月22日-2015年7月14日总共筛查了40 677人份无偿献血者标本,使用筛选试剂红细胞对标本血浆进行初步的筛查,对初筛...
曾劲峰李彤邬林枫杜丹丹王立林梁延连
文献传递
全面开展献血者意外抗体筛查结果分析和不同检测模式成本比较被引量:3
2022年
目的建立献血者意外抗体常规筛查方法,分析血站集中开展献血者开展意外抗体筛查的结果,并与分散检测的成本进行比较。方法使用微柱凝胶法对2021年3月31日-2021年7月31日,35591名献血者开展意外抗体筛查,意外抗体筛查反应性标本由本中心输血研究所做进一步鉴别。通过对意外抗体阳性人群的分析,确定其人群特征。从直接成本和间接成本2方面,比较集中和分散完成献血者意外抗体筛查的支出。结果共计确认意外抗体阳性标本40例,深圳地区献血者意外抗体阳性率为0.11%(40/35591),意外抗体类型及占比:MNS系统的意外抗体占35%(14/40),Rh系统意外抗体占32.5%(13/40),Lewis系统意外抗体占17.5%(7/40)。意外抗体阳性献血者中男性占45%(18/40),女性占55%(22/40),具有显著性差异(P<0.01)。年龄、是否为重复献血者无显著性差异(P>0.05)。集中开展意外抗体筛查较分散检测模式,每年节省费用约116万元。结论有必要全面开展献血者意外抗体筛查工作,且集中较分散筛查的成本更低。
黄力勤邬林枫李彤李然刘衡杜丹丹陈云龙曾雪珍曾劲峰
关键词:献血者意外抗体
血液筛查实验室酶联免疫法性能验证的探讨被引量:1
2021年
目的验证经血传播疾病的抗原抗体检测的酶联免疫吸附方法的性能,以符合血液筛查实验室的使用要求。方法结合相关标准及试剂说明书,验证不同检测程序下ELISA试剂的重复性、精密度、灵敏度、特异性、符合性、检出限。结果检测程序的性能验证结果均符合相关标准和实验室使用要求。结论本实验室采用的酶联免疫方法的性能能够满足相关标准要求,同时也符合实验室的使用要求;通过对性能验证数据的分析对比,提高血筛实验室对检测系统性能指标的认识,不断改进和提高检测系统性能,保证临床用血安全。
邬林枫杜丹丹李然赵钰刘衡许晓绚曾劲峰
关键词:酶联免疫血液筛查
追踪分析1种SARS-CoV-2总抗体ELISA试剂诊断效能被引量:1
2021年
目的追踪分析1种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(severe acute respiratorysyndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)抗体酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒临床检测结果及诊断效能。方法应用SARS-CoV-2总抗体(TAb)ELISA试剂,筛查献血者血浆,采血1月后追踪TAb阳性献血者。TAb阳性献血者第1次采集标本以及追踪标本补充SARS-CoV-2特异性IgG、IgM及SARS-CoV-2假病毒中和试验(pseudotype lentivirus-based neutralization test,ppNAT)。以ppNAT阳性标本及其追踪标本ppNAT及IgG抗体同时阳性作为抗体确认标准,分析SARS-CoV-2总抗体ELISA试剂灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、正确率和约登指数。结果2020年1月31日~4月28日16016人次献血者血浆标本中,61例SARS-CoV-2总抗体ELISA试剂阳性,6例ppNAT阳性,其中2例ppNAT和IgG抗体同时阳性;追踪检测46例总抗体阳性献血者,4例ppNAT阳性,其中2例IgG抗体同时阳性。SARS-CoV-2总抗体试剂灵敏度100.00%,特异度99.60%,阳性预测值3.28%,阴性预测值100.00%,正确率99.60%,约登指数99.60%,假阳性率0.40%,假阴性率0.00。结论SARS-CoV-2总抗体ELISA试剂具有较高灵敏度,较好的临床诊断效能,但在低危献血人群中假阳性率相对较高,在临床应用时,应综合ppNAT,IgG及追踪检测结果,更准确判断既往感染状况,分析阳性结果。
张红邬林枫刘国都李彤刘衡崔秀娟杜丹丹曾劲峰王立林
关键词:献血者
一种SARS-CoV-2核酸检测试剂盒线性范围与最低检出限的验证
目的验证1种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(severe acute respiratorysyndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)核酸检测试剂盒线性范围与最低检出限,从而对实验室检测SAR...
杜丹丹卢亮朱为刚刘晋洪曾劲峰王立林
血浆miRNA标志物及其应用
本发明提出了一组血浆miRNA标志物,所述血浆miRNA标志物用于确定HCV感染,该标志物包括:miR‑20和miR‑122。发明人通过对血浆中的miRNA差异表达分析发现,使用该血浆miRNA标志物组合对抗‑HCV+/...
王立林曾劲峰杨宝成朱为刚卢亮洪文旭叶贤林熊文古醒辉郑欣许晓绚陈云龙曾雪珍崔秀娟刘衡邬林枫杜丹丹李彤彭龙
文献传递
HIV窗口期献血者早期治疗血浆样本iTRAQ定量蛋白质组学研究
背景 HIV窗口期发生概率非常低,深圳地区献血者中大约为10万分之一.研究表明,极早期接受联合抗病毒治疗(Combination antiretroviral therapy,cART)可获长期病毒抑制.目前,较少有针对...
杜丹丹王立林曾劲峰
关键词:HIV
乙肝/梅毒联合检测试纸条在献血前初筛的应用初探被引量:9
2015年
目的探讨献血前应用HBsAg/梅毒联合检测试纸条进行血液筛查的优势,尽量减少不合格血液的采集,避免资源浪费。方法收集经酶免方法检测的乙肝表面抗原(HBsAg)阳性或梅毒抗体阳性的血浆标本共473例,再用HBsAg/梅毒联合检测试纸条进行检测。结果用倍比稀释的方法测得HBsAg/梅毒联合检测试纸条HBsAg项目的最低检出限为2IU/mL,梅毒抗体项目的最低检出限为0.25IU/mL;经HBsAg/梅毒联合检测试纸条检测:HBsAg试纸条初筛阴性、HBsAg酶免检测阳性的标本270例,检出HBsAg阳性80例,检出率为29.63%(80/270);梅毒抗体酶免检测阳性的标本203例,检出梅毒抗体阳性140例,检出率为60.87%(140/203),与梅毒螺旋体明胶颗粒凝集实验(TPPA确证实验)的阳性检出率完全符合,符合率达100%。结论使用HBsAg/梅毒联合检测试纸条进行献血前初筛,可以筛出梅毒抗体阳性的献血者,还可以提高对HBsAg阳性献血者的筛选,既降低了阳性血液的采集,减少了资源浪费,又保证了血液安全。
古醒辉熊文叶贤林曾劲峰曾雪珍刘衡邬林枫杜丹丹
关键词:胶体金法酶联免疫试验
共2页<12>
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