黄琪
- 作品数：6 被引量：18H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：天津市科技攻关计划天津市科技攻关项目更多>>
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- 二例伴有i（17q-）的急性早幼粒细胞白血病的临床和实验研究
- 目的探讨伴有i（17q-）的急性早幼粒细胞白血病（APL）的临床和实验室特征。方法骨髓细胞经24h培养后按常规方法制备染色体,用R显带技术进行核型分析,并用PML/RARa和HER-2探针进行荧光原位杂交（FISH）检测...
- 肖继刚刘旭平李承文代芸秦爽贡金英徐方运黄琪王建祥刘世和
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病原位杂交荧光
- 文献传递
- 常规细胞遗传学和荧光原位杂交方法检测14q32/IgH基因重排被引量：2
- 2006年
- 目的比较常规细胞遗传学(CC),间期荧光原位杂交(FISH)技术及连续R显带后FISH检测免疫球蛋白重链(IgH)基因重排的应用价值。方法应用常规细胞遗传学及间期FISH分析血液系统肿瘤患者43例。结果43例患者中14q32+/IgH+患者19例,14q32-/IgH+患者2例(4.7%),14q32+/IgH-患者3例(7.0%),14q32-/IgH-患者19例。部分病例CC与间期FISH方法检测14q32/IgH基因重排得到了不一致的结果。对5例患者进行连续R显带后FISH分析,对照核型和FISH图,能清楚地看到IgH基因易位涉及的染色体。结论间期FISH可以提高14q32/IgH重排检出率,R显带后FISH可以帮助识别与14q32易位的伙伴染色体。
- 代芸刘旭平李承文秦爽肖继刚黄琪徐方运贡金英王建祥刘世和
- 关键词：细胞遗传学荧光原位杂交免疫球蛋白重链基因重排
- 应用双色荧光原位杂交检测慢性粒细胞白血病衍生9号染色体缺失的研究被引量：6
- 2008年
- 目的研究慢性粒细胞白血病(chronicmye logenous leukemia,CML)患者衍生9号染色体[derivative chromosome 9,der(9)]部分序列缺失情况,探讨双色荧光原位杂交(FISH)技术检测der(9)部分缺失的应用价值。方法对2002年3月至2005年12月中国协和医科大学血液学研究所150例CML患者采用不加任何刺激剂的骨髓24h短期培养法制备染色体,R显带进行核型分析。应用bcr-abl双色双融合DNA探针对骨髓间期细胞行荧光原位杂交,检测der(9)部分序列缺失。结果124例CML患者进行了染色体核型分析,其中3例分析失败,121例患者中典型Ph染色体易位97例,变异易位24例,同时伴附加染色体异常19例。150例CML患者均进行了双色荧光原位杂交检测,其中27例患者der(9)部分缺失,发生率为18.00%。9例为典型Ph染色体易位,占典型Ph染色体易位患者的9.27%;12例为变异易位,占变异易位患者的50.00%。变异易位患者中的der(9)缺失发生率明显高于典型易位患者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在CML患者中der(9)部分缺失的发生率约为18.00%,应用双色双融合FISH技术能够简便、快速、灵敏的检测出CML患者der(9)缺失。
- 徐方运李承文刘旭平秦爽代芸肖继刚贡金英黄琪王四平李筱梅杨仁池王建祥林冬
- 关键词：慢性粒细胞白血病荧光原位杂交
- 常规细胞遗传学和荧光原位杂交方法检测14q32/IgH基因重排
- 目的比较常规细胞遗传学（conventionalcytogenetics,CC）,间期荧光原位杂交（fluorescenceinsituhybridization,FISH）技术及连续R显带后FISH（sequentia...
- 代芸刘旭平李承文秦爽肖继刚黄琪徐方运贡金英王建祥刘世和
- 关键词：常规细胞遗传学荧光原位杂交IGH基因重排
- 文献传递
- 二例伴有i(17q-)的急性早幼粒细胞白血病的临床和实验研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨伴有i(17q-)的急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床和实验室特征。方法骨髓细胞经24h培养后按常规方法制备染色体,用R显带技术进行核型分析,并用PML/RARα和HER-2探针进行荧光原位杂交(FISH)检测。用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测PML/RARα融合基因。结果2例的临床和血液学改变符合AML-M3诊断。染色体核型分析揭示2例患者染色体均存在t(15;17)易位及i(17q-),并通过FISH检测加以证实。2例RT-PCR均检测到了PML/RARα融合基因。结论i(17q-)是APL中一种少见的染色体附加异常,其预后意义有待进一步讨论。
- 肖继刚刘旭平李承文代芸秦爽贡金英徐方运黄琪王建祥刘世和
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病
- 常规细胞遗传学分析和荧光原位杂交方法检测白血病11q23/MLL基因重排被引量：9
- 2005年
- 本研究比较常规细胞遗传学(conventionalcytogenetics,CC)分析,间期荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)技术及连续R显带后FISH(sequentialRbandingandFISH)检测混合系列白血病(mixedlineageleukemia,MLL)基因重排的应用价值。应用常规细胞遗传学及间期FISH分析我院白血病患者37例,结果显示11q23+/MLL+患者10例,11q23-/MLL+患者2例(5.4%),11q23+/MLL-患者3例(8.1%),11q23-/MLL-患者22例。部分病例CC与间期FISH方法检测11q23/MLL基因重排得到了不一致的结果。对6例患者进行连续R显带后FISH分析后,对照核型和FISH图都能清楚地看到MLL基因易位涉及的染色体。结论:为了给出准确的诊断,在检测11q23/MLL重排时需要进行常规细胞遗传学和间期FISH测定并结合两者结果来评定,必要时需做R显带后FISH或进一步的分子生物学分析。
- 刘旭平李承文秦爽代芸肖继刚黄琪徐方运贡金英刘世和
- 关键词：常规细胞遗传学荧光原位杂交MLL基因重排
