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秦爽

作品数:38 被引量:88H指数:6
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
发文基金:天津市科技攻关项目天津市科技攻关计划天津市科技发展战略研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 37篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 24篇细胞
  • 22篇白血
  • 22篇白血病
  • 20篇原位
  • 20篇原位杂交
  • 18篇荧光
  • 16篇荧光原位杂交
  • 16篇染色
  • 16篇染色体
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  • 11篇遗传学
  • 11篇细胞遗传
  • 11篇细胞遗传学
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  • 10篇粒细胞
  • 8篇粒细胞白血病
  • 7篇荧光原位杂交...
  • 7篇原位杂交技术
  • 7篇杂交技术
  • 6篇淋巴

机构

  • 26篇中国医学科学...
  • 12篇中国医学科学...
  • 1篇贵阳医学院附...
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇济宁市第一人...
  • 1篇贵州医科大学
  • 1篇安阳市人民医...

作者

  • 38篇秦爽
  • 34篇刘旭平
  • 33篇刘世和
  • 28篇李承文
  • 27篇代芸
  • 22篇王建祥
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  • 10篇徐方运
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  • 8篇肖继刚
  • 7篇薄丽津
  • 6篇钱林生
  • 6篇黄琪
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  • 3篇林冬
  • 3篇崔雯
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  • 2篇何广胜
  • 2篇邵宗鸿

传媒

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年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 11篇2006
  • 2篇2005
  • 8篇2004
  • 5篇2003
  • 4篇2002
  • 3篇2001
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
FISH法动态观察慢性粒细胞白血病移植治疗后早期Ph阳性细胞被引量:2
2001年
目的 将间期荧光原位杂交 (FISH)技术应用于慢性粒细胞白血病 (CGL)移植后疗效判断及体内残留Ph阳性细胞的检测。方法 应用FISH、细胞遗传学技术、RT PCR技术对 10名正常人、7例未治疗CGL患者和 11例移植后CGL患者体内Ph阳性细胞进行检测。结果 对 11例CGL患者移植后 1周~ 6年不同时间的 40个样本的实验研究发现 :①移植后 1个月内FISH及RT PCR技术较之常规染色体检查更易检测出Ph阳性的样本 ,但 6个月后RT PCR更敏感 ;②残留Ph阳性细胞随移植后时间延长呈线性递减 ,转阴的中位时间为移植后第 5 7天 (2 2~ 170天 ) ;③ 1例复发患者移植后 1个月Ph阳性残留细胞为 33.6 5 % ,半年后复发 ,而染色体检查于移植后 6个月方发现异常 ,RT PCR检测结果持续阳性 ,无法观测其变化。结论 间期FISH检测比染色体核型、RT PCR更能准确地评价移植后体内残留的白血病细胞的负荷量 ;采用FISH法动态观察残留白血病细胞的变化 ,可以判断疗效 ,发现早期复发 ,及时进行干预性治疗。
刘世和李强韩明哲庞文新薄丽津秦爽刘旭平李筱梅钱林生
关键词:慢性粒细胞白血病荧光原位杂交细胞遗传学技术
慢性粒细胞白血病患者Ph染色体变异易位的细胞遗传学特征与荧光原位杂交研究被引量:9
2004年
本研究探讨慢性粒细胞白血病 (CML)中变异Ph染色体易位的细胞遗传学特征并比较双色单融合 (DC SF)与双色双融合 (DC DF)bcr abl探针荧光原位杂交技术 (FISH)在变异易位CML中的应用价值。应用常规细胞遗传学方法分析我院 4 2例CML变异Ph易位患者 ,其中 9例进行DC SF FISH和 11例进行DC DF FISH研究。结果表明 :在 6 4 2例Ph阳性CML中变异易位 4 2例 (6 .5 % ) ,简单变异易位 4 2 .9% (18 4 2 ) ,复杂变异易位 5 4 .8%(2 3 4 2 ) ,遮蔽的或隐匿的Ph易位 1例。除 4 ,6号染色体外 ,其余染色体均被累及。 4种类型变异易位分别出现于至少 2个病例中。变异易位伴附加异常 15例 (35 .7% )。FISH检测bcr abl阳性 19例 (95 % ) ,阴性 1例。DC DF FISH显示除 1例患者部分细胞 (8.8% )能检测到abl bcr融合信号外 ,其他患者皆缺乏该融合信号。但在易位后的9号和参与变异易位的另外染色体上分别可以见到abl和bcr基因信号。DC SF FISH不能观察到信号的变异特征。结论 :CML变异Ph易位广泛累及除 9,2 2外其他染色体 ,部分类型属重现性异常 ;FISH检测能给予精确的分子诊断 ,而DC DF FISH可提供直观的、准确的分子变异特征分析。
刘旭平刘世和李承文薄丽津秦爽代芸钱林生
关键词:慢性粒细胞白血病PH染色体变异易位BCR/ABL融合基因
t(12;21)儿童急性淋巴细胞白血病的研究被引量:9
2004年
目的 研究t(12 ;2 1)儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)的临床与预后特征。方法 应用常规核型分析 (CCA)、双色间期荧光原位杂交 (I FISH)和RT PCR技术 ,对 5 1例ALL患儿骨髓或外周血有核细胞进行t(12 ;2 1)和TEL AML1融合基因检测。结果  11例患儿存在t(12 ;2 1) ,占儿童初治ALL的2 1.6 % ,占非T细胞系ALL的 2 6 .9% (41例中 11例 ) ;中位发病年龄 6 .8岁 (2 .9~ 12 .0岁 ) ;非T细胞系免疫表型 ,以普通型ALL为主 ,不伴髓系抗原高表达 ;CCA检测核型多正常 ,仅 1例有t(12 ;2 1) ;72 7%的患儿伴TEL等位基因缺失。与其他儿童非T细胞系ALL相比 ,t(12 ;2 1)患儿的血小板计数和IgH重排发生率低 ;男女性别比、初诊时贫血、出血、器官肿大程度、白细胞计数和完全缓解 (CR)率、4周内达CR比例、持续CR时间及复发率未见显著差异。结论 t(12 ;2 1)是我国儿童ALL最常见的染色体易位。为非T细胞系免疫表型 ,以普通型ALL为主 ,多伴TEL等位基因丢失。临床表现和近期疗效与其他非T细胞系儿童ALL无显著差异。与国外报道相比 ,患儿的发病年龄偏大 ,血小板计数和IgH重排率低 ,核型多为正常。
林冬刘世和竺晓凡薄丽津李承文陈玉梅刘旭平秦爽代芸王建祥
关键词:儿童急性淋巴细胞白血病预后融合基因染色体异位
应用双色荧光原位杂交检测慢性粒细胞白血病衍生9号染色体缺失的研究被引量:6
2008年
目的研究慢性粒细胞白血病(chronicmye logenous leukemia,CML)患者衍生9号染色体[derivative chromosome 9,der(9)]部分序列缺失情况,探讨双色荧光原位杂交(FISH)技术检测der(9)部分缺失的应用价值。方法对2002年3月至2005年12月中国协和医科大学血液学研究所150例CML患者采用不加任何刺激剂的骨髓24h短期培养法制备染色体,R显带进行核型分析。应用bcr-abl双色双融合DNA探针对骨髓间期细胞行荧光原位杂交,检测der(9)部分序列缺失。结果124例CML患者进行了染色体核型分析,其中3例分析失败,121例患者中典型Ph染色体易位97例,变异易位24例,同时伴附加染色体异常19例。150例CML患者均进行了双色荧光原位杂交检测,其中27例患者der(9)部分缺失,发生率为18.00%。9例为典型Ph染色体易位,占典型Ph染色体易位患者的9.27%;12例为变异易位,占变异易位患者的50.00%。变异易位患者中的der(9)缺失发生率明显高于典型易位患者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在CML患者中der(9)部分缺失的发生率约为18.00%,应用双色双融合FISH技术能够简便、快速、灵敏的检测出CML患者der(9)缺失。
徐方运李承文刘旭平秦爽代芸肖继刚贡金英黄琪王四平李筱梅杨仁池王建祥林冬
关键词:慢性粒细胞白血病荧光原位杂交
常规细胞遗传学和荧光原位杂交方法检测14q32/IgH基因重排
目的比较常规细胞遗传学(conventionalcytogenetics,CC),间期荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)技术及连续R显带后FISH(sequentia...
代芸刘旭平李承文秦爽肖继刚黄琪徐方运贡金英王建祥刘世和
关键词:常规细胞遗传学荧光原位杂交IGH基因重排
文献传递
骨髓形态学染色联合荧光原位杂交技术在急性白血病鉴别诊断中的应用
2009年
目的探讨联合骨髓形态学染色和荧光原位杂交(MGG—FISH)技术在Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph^+ALL)和慢性粒细胞白血病急性淋巴细胞白血病变(CML—LBC)鉴别诊断中的临床应用价值。方法应用BCR(绿色)和ABL(橘红色)双色双融合探针,通过MGG-FISH技术对4例Ph^+ALL患者、4例CML-LBC患者、1例CML急性白血病变合并淋巴瘤、1例CML急性混合细胞自血病变患者的骨髓涂片标本进行检测,依据形态学分别检测10份标本红细胞系、粒细胞系和淋巴细胞系的BCR/ABL融合信号阳性细胞百分率。结果通过MGG-FISH方法分析,4份Ph^+ALL骨髓标本红细胞系未累及,BCR/ABL融合信号阳性细胞百分率均为0%;粒细胞系阳性率分别为11%(1/9)、8%(1/12)、0%(0/8)、10%(1/10);淋巴细胞系阳性率分别为97%(76/78)、98%(87/89)、98%(97/99)、97%(75/77)。4份CML—LBC骨髓标本红细胞系阳性率分别为100%(8/8)、91%(10/11)、82%(9/11)、88%(7/8);粒细胞系阳性率分别为89%(8/9)、96%(94/98)、100%(47/47)、98%(40/41);淋巴细胞系阳性率分别为96%(78/81)、93%(52/56)、96%(68/71)、95%(58/61)。其余2份标本阳性率均超过80%,且通过MGG—FISH分析鉴定了恶性克隆的来源。结论MGG—FISH技术可以准确、快速地对原发性Ph^+ALL和CML-LBC进行鉴别,并可进行克隆源性分析。
李承文代芸薄丽津刘旭平秦爽于成龙刘世和王建祥
关键词:白血病骨髓检查原位杂交荧光
二例伴有i(17q-)的急性早幼粒细胞白血病的临床和实验研究被引量:1
2006年
目的探讨伴有i(17q-)的急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床和实验室特征。方法骨髓细胞经24h培养后按常规方法制备染色体,用R显带技术进行核型分析,并用PML/RARα和HER-2探针进行荧光原位杂交(FISH)检测。用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测PML/RARα融合基因。结果2例的临床和血液学改变符合AML-M3诊断。染色体核型分析揭示2例患者染色体均存在t(15;17)易位及i(17q-),并通过FISH检测加以证实。2例RT-PCR均检测到了PML/RARα融合基因。结论i(17q-)是APL中一种少见的染色体附加异常,其预后意义有待进一步讨论。
肖继刚刘旭平李承文代芸秦爽贡金英徐方运黄琪王建祥刘世和
关键词:急性早幼粒细胞白血病
荧光原位杂交技术在R-显带后玻片上的应用
目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)在R-显带后玻片上的应用。方法对17例初诊为M3患者,应用PML/RARa探针在R显带标本玻片上直接进行荧光原位杂交检测。结果6例显带质量差的标本中5例确认为PML/RARa阳性,1例...
薄丽津李成文秦爽刘世和
关键词:染色体显带荧光原位杂交
文献传递
伴9号染色体短臂异常的急性淋巴细胞白血病临床及实验研究
目的研究伴9号染色体短臂(p)异常的急性淋巴细胞白血病(急淋)的临床及分子细胞遗传学特征。方法对23例伴9号染色体短臂(p)异常的急淋患者进行回顾性分析。分析其临床特征与预后;应用荧光原位杂交技术(FISH)鉴定累及的基...
秦爽刘旭平薄丽津李承文代芸刘世和王建祥
关键词:白血病淋巴细胞急性荧光原位杂交
文献传递
荧光原位杂交技术在急性早幼粒细胞白血病诊断中的应用价值
<正> 急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性白血病中的一种特殊类型,其临床特点是出血倾向严重,常易并发DIC导致早期死亡。现已明确,t(15;17)易位是其特征性染色体异常,并在分子水平上导致PML/RARα融合基因形成...
李承文刘世和薄丽津秦爽刘旭平代芸王建祥
文献传递
共4页<1234>
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