陈伟
- 作品数：16 被引量：285H指数：8
- 供职机构：解放军军需大学动物科技系更多>>
- 发文基金：吉林省自然科学基金吉林省科委基金吉林省科委资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生化学工程更多>>
- 布鲁氏菌鉴定和检测方法研究进展被引量：24
- 2002年
- 布鲁氏菌是重要的人畜共患病病原菌 ,其鉴定和检测方法受到国内外的普遍重视。本文对近年来布鲁氏菌 DNA同源性及其内切酶图谱分析、血清学检测、PCR扩增、核酸探针杂交等鉴定、检测方法进行了综述 ,并展望了分子生物学技术在布鲁氏菌快速、准确鉴定。
- 雷连成陈伟
- 关键词：布鲁氏菌
- 肺靶向利福平脂质体在小鼠体内的分布及抑杀菌效果观察被引量：8
- 2003年
- 采用薄膜分散法结合冷冻溶融法制备利福平脂质体 (L ip- RFP) ,在脂质体水相层中包入不同单糖作为肺组织的导向分子 ,采用微生物测定法 ,通过测定小鼠肺组织中 RFP含量来确定肺靶向最佳单糖及其浓度 ,并进行组织分布的研究 ;通过体内细菌计数比较了含 5 % D-甘露糖的利福平脂质体 (L ip- RFP- Man)组与 L ip- RFP组对血液及肺组织中细菌的清除能力。结果表明 ,L ip- RFP最佳制备工艺为 :乳化温度 2 0℃ ,氯仿∶ PBS为 1∶ 5 ,药脂比为 1∶ 7,乳化速度4 0 0 r/ min,- 2 0℃冷冻过夜 ,室温融化 ,反复 2～ 3次 ;L ip- RFP- Man呈现最佳肺靶向作用 ;L ip- RFP与游离药物相比 ,对血液中细菌的清除能力明显增强 ,且维持时间延长 ,2 4 h游离组血液中细菌数为 6× 10 3个 / m L ,L ip- RFP组降为5 .2× 10 2 个 / m L;L ip- RFP- Man组与 L ip- RFP组相比 ,对肺组织中细菌的清除能力有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,前者优于后者 ;体内组织分布测定结果表明 ,各时间点的 RFP浓度均以肝脏为最高 ,但 L ip- RFP- Man组较 L ip- RFP组在肝脏中的药物浓度有所下降 ,二者的药物浓度变化有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,而 L ip- RFP- Man组较 L ip- RFP组在肺脏中的 RFP浓度有所上升 ,二者的药物浓度变化也有显著性差异 (P<0 .
- 陈伟韩文瑜雷连成江文正鲁会军
- 关键词：肺靶向抗结核药
- 家畜口蹄疫研究进展被引量：62
- 2001年
- 雷连成陈伟韩文瑜王世若
- 关键词：家畜口蹄疫流行病学病毒特性
- 致病性耐药大肠杆菌的噬菌体裂解试验被引量：7
- 2002年
- 临床分离的致病性大肠杆菌的耐药谱很广,常规抗生素的治疗效果较差,对18种抗生素的平均耐药率高达80%。而用从污水中分离得到的噬菌体,经纯化增殖提高效价后,用来进行裂解试验则取得了比较满意的效果,其中对H1、H2、B1、P等几种菌的裂解率在80%以上。
- 鲁会军韩文瑜雷连成陈伟
- 关键词：耐药大肠杆菌噬菌体裂解动物疾病
- 氧氟沙星脂质体的制备及其抑菌实验的观察被引量：14
- 2002年
- 为了研究高度靶向性和严格选择性的新型抗感染药物，本文采用操作简单的二次乳化法实验制备了氧氟沙星（OFL）脂质体，紫外分光光度法检测了OFL含量及包裹率，并观察了OFL脂质体对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的体外抑菌实验和OFL脂质体对人工感染大肠杆菌小鼠的体内抑菌实验。结果表明，该法制得的脂质体包裹率平均为20.8%，粒径平均为3－5μm；脂质体和游离药物相比，对耐OFL大肠杆菌和敏感大鼠杆菌的MIC值均有所提高，是游离药物的2倍。OFL脂质体对实验感染小鼠的体内抑菌作用明显优于同等剂量的游离OFL。
- 雷连成陈伟韩文瑜蒲明
- 关键词：氧氟沙星脂质体抑菌实验抗感染药物兽药
- 绵羊血清中类人乙型肝炎病毒标志物的检测被引量：1
- 2000年
- 陈伟
- 关键词：绵羊血清标志物
- 大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制研究现状被引量：21
- 2002年
- 大肠杆菌是典型的革兰氏阴性杆菌 ,其耐药谱广 ,耐药机制复杂 ,是国内外耐药性研究较为详细的细菌。大肠杆菌对氟喹诺酮药物的耐药性问题是当前国内外研究的热点。本文就大肠杆菌与氟喹诺酮耐药性有关的 gyrA、gyrB、parC、parE点突变 ;多药外输泵 ;多重耐药基因 ;抗性质粒等方面的研究进展作一综述。
- 雷连成陈伟韩文瑜王兴龙
- 关键词：大肠杆菌氟喹诺酮类药物耐药机制基因突变
- 利福平乙基纤维素微球在小鼠体内的组织分布被引量：1
- 2002年
- 以有机相分散、溶媒扩散二步法制备了利福平乙基纤维素微球 ,粒径范围 2 .5～ 12 .5 μm,其中粒径 2 .5～ 5 .0 μm的约占 6 3%。采用微生物测定法研究了利福平乙基纤维素微球静脉给药后 ,利福平在小鼠体内的组织分布 ,且与游离利福平在小鼠体内组织分布进行了比较。小鼠单剂量静脉注射游离利福平或利福平乙基纤维素微球 (相当于利福平原药 ) 10 mg/ kg,测定 0 .5、1、3、7、12、2 4、48、72、12 0、16 8h共 10个时间点各组织中的药物浓度。结果表明 ,游离利福平给药组和利福平乙基纤维素微球给药组在 12 h内均以肝脏中药物浓度为最高 ,为 9.96～ 2 2 .41μg/ g,在 3h内微球给药组高于游离药物给药组 ,7、12 h微球给药组的药物浓度迅速下降 ,低于游离药物给药组 ;肾脏的药物浓度在 12 h内微球给药组明显低于游离药物给药组 ,2 4～ 16 8h微球给药组的药物浓度下降迟缓 ,显著高于游离药物给药组 ;肺脏的药物浓度始终是微球给药组高于游离药物给药组 ,12 h游离药物给药组已不能检出药物含量 ,而微球给药组直到16 8h仍维持在 5 .44μg/ g,接近游离药物给药组的最高峰值 ;血清中利福平浓度在 48h已不能检出 ,而微球给药组在16 8h为 1.33mg/ L;心脏、脾脏微球给药组和游离药物给药组的药物浓度变化无统计学意?
- 雷连成陈伟韩文瑜徐国秋
- 关键词：利福平乙基纤维素微球微生物测定法静注抗菌药物
- RFP乙基纤维素微球在小鼠肺组织的靶向分布
- 2002年
- 以有机相分散、溶媒扩散二步法制备了RFP乙基纤维素微球,粒径范围2.5～12.5 m,其中粒径2.5～5 m约占63%。采用微生物效价测定法研究了RFP乙基纤维素微球静脉给药后RFP在小鼠肺组织的分布,且与游离RFP在小鼠体内组织分布进行了比较。结果表明:小鼠单剂量静脉注射10 mg/Kg游离的或乙基纤维素微球RFP,测定0.5 h、1 h、3 h、7 h、12 h、24 h、48 h、72 h、120 h、168 h共10个时间点肺组织中药物浓度, 游离RFP给药组在1 h达最高峰(6.13 g/g ),随后平缓下降,24 h略有回升,48 h已降至3.09 g/g ,120 h游离RFP给药组已不能检出RFP。RFP微球给药组在0.5 h即接近高峰,7 h、48 h分别有两个最低点,至72 h出现最高峰8.875 g/g,168 h RFP浓度仍高达5.44 g/g。RFP微球给药组各个时间点在肺脏的RFP浓度均高于游离RFP给药组,平均约为2倍以上。由于在12 h出现一个小高峰,72 h出现一个大高峰,使肺脏的药物浓度长时间保持较高水平,直到168 h RFP的浓度仍相当于游离给药组的最高浓度。RFP微球明显提高了肺脏中的药物分布,并显著延缓了药物代谢,说明RFP微球具有长效、靶向的双重作用。
- 雷连成欧阳素贞陈伟
- 关键词：小鼠肺组织靶向分布利福平抗结核药物长效制剂
- 利福平脂质体在小鼠体内的组织分布被引量：9
- 2001年
- 用微生物测定法对利福平脂质体在小鼠体内各组织中的药物浓度进行测定 ,研究了给药后组织中的药物浓度及分布情况 ,并将其与游离的利福平作比较。结果表明 ,小鼠单剂量静脉注射 10mg/kg体重游离的或脂质体利福平后 ,测定 5min及 0 .5、1.0、1.5、2 .0和 6 .0h各组织中药物浓度 ,以肾 (游离型 )和脾 (脂质体型 )浓度为最高。与游离的药物相比 ,利福平脂质体明显提高了在肝、脾、肺、血清中的药物分布 ,降低了在肾中的分布 ,表明利福平脂质体具有器官靶向作用。
- 陈伟雷连成韩文瑜蒲明徐国秋
- 关键词：微生物测定法小鼠药物浓度
