王兴龙
- 作品数：207 被引量：790H指数：16
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技厅科技发展计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 新城疫病毒TL1株P基因的克隆及序列分析
- 2007年
- 根据GenBank登陆的新城疫病毒P基因序列,设计了一对引物,用RT-PCR技术对新城疫病毒内蒙古分离株TL1的P基因进行了扩增。将扩增产物提纯后克隆入pGEM-Teasy载体,通过酶切、PCR和测序验证克隆正确。测序拼接得出P基因的序列长度为1248bp,该基因的ORF总长为1188bp,编码395个氨基酸。与GenBank下载的12株参考毒株比较P基因编码区全核苷酸序列和氨基酸序列,发现TL1株与鹅源新城疫NA-1株核苷酸的同源性为99.8%,氨基酸的同源性为99.2%;与鹅源新城疫ZJ1株核苷酸的同源性为96.1%,氨基酸的同源性为95.5%,说明TL1株和与鹅源新城疫NA-1株、ZJ1株的同源性极高,它们三者亲缘关系较近,同属于基因VII型新城疫病毒。而与传统疫苗株LaSota核苷酸的同源性为83.4%,氨基酸的同源性81.8%,说明该毒株相对于经典的NDV在P基因上已发生了较大的变异。
- 王学理王兴龙李晓艳任林柱张辉闫广谋
- 关键词：新城疫病毒P基因
- RAPD技术及其在链球菌分型中的应用被引量：4
- 2002年
- 微生物的分型技术包括传统的分型方法和分子生物学分型方法两种。随机扩增多态性 DNA( RAPD)是一种建立在 PCR基础上的新的 DNA多态性检测技术 ,已广泛地应用于微生物基因分型。其主要特点是利用随机寡核苷酸引物扩增基因组 DNA片段 ,继而通过凝胶电泳分析其指纹图谱特征 ,揭示不同菌株间的细微差别。这种方法简单、快速 。
- 倪宏波王兴龙王世若
- 关键词：RAPD链球菌
- 马鼻疽诊断技术
- 本标准规定了鼻疽菌素变态反应试验（含点眼试验皮内注射试验及皮下注射试验），临床检查及补体结合反应的检验方法的技术要求。
本标准适用于马、骡、驴等马属动物产地、集散地、饲养、管理、使用单位（含个体）及国境口岸等地的鼻疽检...
- 王世若王兴龙韩文瑜梁焕春沈广
- 关键词：动物传染病
- 文献传递
- 猪链球菌耐药性的检测被引量：17
- 2004年
- 采用药敏纸片扩散法、微量稀释法及双纸片扩散法对分离自长春地区的 2 2株猪链球菌进行了耐药性测定。结果表明 ,82 %～ 10 0 %的菌株对大环内酯 林克酰胺 链阳菌素B(MLSB)类、四环素类、氟喹诺酮类、氯霉素类、氨基糖苷类耐药 ,但对青霉素和氨苄青霉素不耐药 ,对利福平的耐药率为 5 % ;82 %的菌株为多重耐药 (MDR) ;91%的菌株为MLSB 型耐药 ,其中构成型耐药占95 %。除青霉素外 ,其他 5种抗生素的MIC50 和MIC90 高度集中 (≥ 12 8μg/mL)。
- 杨建江韩文瑜雷连成杜锐王兴龙江文正
- 关键词：猪链球菌抗生素耐药性
- 新城疫病毒弱毒株分子生物学特性的研究被引量：6
- 2000年
- 于 1 996年从长春地区一养鸡场分离到一株新城疫病毒 (NDV长春株 ) ,经过病毒生物学特性的研究表明该NDV毒株为弱毒株。将NDV长春株纯化培养后 ,提取病毒RNA ,经RT_PCR扩增F基因 ,并测定出F基因的全部核苷酸序列为1 75 8bp ,编码有 5 5 3个氨基酸残基。与国内外发表的部分NDV病毒的强毒株和弱毒株的相同序列进行比较 ,其核苷酸同源性在 88.2 %～ 96 .7%之间 ,氨基酸同源性在 90 .1 %～ 98.1 %之间 ,并与所有弱毒株F蛋白裂解位点区 (1 1 2～ 1 1 7)氨基酸序列Gly_Arg/Lys_Gln_Gly/Ser_Arg_Leu相同 。
- 金扩世金宁一王兴龙丁壮郭志儒王宏伟殷震
- 关键词：新城疫弱毒分子生物学弱毒株F基因
- 胶体金试纸快速检测食品中单增李斯特菌被引量：21
- 2010年
- 制备单增李斯特菌(Lm)特异性单克隆抗体,研制胶体金试纸,快速检测食品中Lm。所研制的胶体金试纸具有较高的特异性,不与绵羊李斯特菌、英诺克李斯特菌同属菌及大肠杆菌、沙门氏菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌异属菌发生交叉反应;对Lm纯培养物检测的灵敏度为3.9×105CFU/mL;4℃保质期在120d以上;对自来水、牛奶、生肉制品、蔬菜、冷冻虾仁和面包模拟样品检测的灵敏度为3.9×105CFU/mL。该试纸具有快速、敏感、特异的优点,可用于食品中Lm的快速检测。
- 崔焕忠张辉王兴龙
- 关键词：单增李斯特菌单克隆抗体
- 羊布鲁菌16M Omp25真核表达载体的构建被引量：2
- 2013年
- 利用聚合酶链式反应(PCR),以羊布鲁菌16M基因组为模板克隆Omp25基因,设计含有EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点的引物序列,定向克隆到真核表达载体pCMV-HA上,构建真核表达重组质粒pCMV-HA-Omp25。经测序及双酶切验证正确,证明成功构建了pCMV-HA-Omp25真核表达质粒,为表达纯化外膜蛋白Omp25,研究其功能奠定基础。
- 屈海龙王海浪陈思张瑞王秀然钱晶王兴龙
- 关键词：真核表达
- 动物布鲁氏菌抗原胶体金试纸膜检测试剂盒
- 本发明公开一种动物布鲁氏菌抗原胶体金试纸膜检测试剂盒，根据抗原抗体能特异结合的免疫学基本原理，利用胶体金免疫层析技术和银染加强技术，以重组的金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)作为金标抗体，以高纯度的布鲁氏菌LPS作为包被抗原...
- 王兴龙李晓艳唐景峰梅建军
- 文献传递
- 新城疫病毒长春株NP、P、M蛋白基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2002年
- 参考新城疫病毒 (NDV)相关毒株基因组核苷酸序列 ,设计了 3对特异性引物 ,应用 RT- PCR一次性扩增出NDV长春株 NP、P、M基因的氨基酸编码区 (ORF)。将 NP、P、M基因插入质粒 p Bluescript KS(- )后测序。序列分析表明 ,长春株 NP、P、M基因的 ORF长度分别为 1470、1188、10 95 bp,分别编码 490、396、36 5个氨基酸 ,与发表的13株 NDV毒株相关基因相比较 ,核苷酸序列同源性分别为 85 .7%～ 99.1%、82 .8%～ 96 .9%、84.3%～ 99.7% ,推导的氨基酸序列同源性分别为 92 .5 %～ 99.3%、84.3%～ 95 .9%、88.9%～ 99.1%。对 NP、P、M基因同源性比较和进化树分析结果表明 ,长春株与 L a Sota、B1等弱毒株之间具有很近的亲缘关系 。
- 王承宇金宁一丁壮王兴龙金扩世米志强李太原宣华
- 关键词：新城疫病毒克隆
- 布鲁氏菌病及其防控策略
- 布鲁氏菌病的世界流行趋势，我国布鲁氏菌病的流行现状，布鲁氏菌病研究进展，我国布鲁氏菌病防控存在的问题，我国布鲁氏菌病提出了抓好布病疫情本地调查工作，抓好综合防控，抓好防疫管理，要加强布病的基础和技术研究等方面的防控策略。
- 王兴龙
- 关键词：布鲁氏菌病疫情调查防疫管理
- 文献传递
