雷连成
- 作品数：277 被引量：1,426H指数：20
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 布鲁氏菌强毒株与弱毒株差异基因的筛选与鉴定
- 布鲁氏菌是世界范围内广泛分布的、人畜共患病的重要病原体之一。目前广泛使用的布病疫苗在免疫原性和生物安全方面均存在严重缺陷,无法将自然感染与疫苗接种的动物相区别,使得布病难以在畜群中彻底根除。代表性差异分析(Represe...
- 张俊敏雷连成谢芳韩文瑜
- 关键词：布鲁氏菌
- 文献传递
- 人溶菌酶基因在大肠杆菌中的融合表达及其生物学活性的研究
- 为了研究一种高效可溶表达有活性人溶菌酶的方法,将人溶菌酶基因克隆到带有GST融合标签的原核表达载体pGEX-4T-1上,转化至大肠杆菌BL21（DE）中,筛选得到的阳性克隆用IPTG进行诱导,SDS-PAGE电泳显示在大...
- 欧阳萍雷连成吕爽韩文瑜
- 关键词：人溶菌酶大肠杆菌抑菌活性
- 文献传递
- 痤疮丙酸杆菌对动物的免疫调节作用及应用
- 2010年
- 痤疮丙酸杆菌(PA)是人类皮肤和自然环境中的常见微生物,具有非特异性免疫增强作用,可激活多种免疫相关细胞,具有诱生干扰素、提高体液免疫水平、上调细胞TLR-2和TLR-4的表达等多种生物学活性。PA具有显著的活化抗原递呈细胞的作用,常被用于动物的非特异性免疫刺激剂,PA制剂可提高外周血单核细胞中IFN-γ和自然杀伤细胞裂解酶水平及上调抗菌肽的表达,提高动物对病原细菌的抵抗力,胸膜肺炎放线杆菌与PA具有交叉免疫保护反应,在开发相关疫苗过程中具有潜在作用。
- 李林溪雷连成韩文瑜
- 关键词：痤疮丙酸杆菌免疫调节佐剂免疫增强剂
- 胸膜肺炎放线杆菌血清1型与5型基因组DNA差异基因的筛选与鉴定被引量：1
- 2010年
- 为了解胸膜肺炎放线杆菌(APP)不同血清型间的差异基因,本研究采用代表性差异分析(RDA)方法,筛选APP血清1型CVCC259株和血清5型CVCC263株的差异基因。经BLAST分析和Southern blot验证,分别获得CVCC259株的8个和CVCC263株的12个特异基因片段。本实验为APP感染和致病机制的研究奠定基础。
- 谢芳韩文瑜杜崇涛周靓杨舒心雷连成
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌差异基因
- 貂源肺炎克雷伯菌的分离与鉴定被引量：17
- 2011年
- 本研究从疑似感染肺炎克雷伯菌(Kpn)的病死水貂病料中分离得到5株革兰氏阴性杆菌,通过对其进行细菌形态学、培养特征、生化特性和分子生物学鉴定,确认分离得到的菌株为Kpn。16S rRNA基因序列分析结果显示:该分离菌株与已知的Kpn相应序列的同源性为100%;药敏试验显示分离株对头孢曲松和舒巴坦高度敏感。动物致病性试验显示该分离株对小鼠具有较强的致病性。
- 胡本钢杜崇涛雷连成韩文瑜
- 关键词：肺炎克雷伯菌RRNA
- 猪胸膜放线杆菌中黏附素的研究进展被引量：2
- 2011年
- 胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)是引起猪传染性胸膜肺炎疾病的病原菌,APP引起猪致病的毒力因子有多种,其中黏附素作为细菌粘附宿主的第一步中的关键作用被广泛关注。黏附是APP感染宿主的第一步,分泌到革兰氏阴性菌表面的自转运黏附素调节着细菌对宿主细胞的黏附,是重要的毒力因子。本研究综述了自转运黏附素的结构和功能特征,初步探讨其对于疫苗应用的潜力。
- 计群谢芳周靓王瑜杨舒心李林溪韩文瑜雷连成
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌黏附素
- 猪源肺炎克雷伯菌的分离与鉴定被引量：8
- 2007年
- 从9只病死猪肺、肝脏中分离到4株革兰氏阴性杆菌,并对分离菌株进行形态学、培养特性、生化特性和分子生物学的鉴定,确定分离的菌株为肺炎克雷伯菌肺炎亚种。根据GeneBank上肺炎克雷伯菌16S rRNA可变区序列设计1对引物,4株细菌基因组DNA均可扩增到1段大小为127 bp特异性片段,经测序与已知肺炎克雷伯菌相应序列的同源性为100%,鉴定4株细菌均为猪源肺炎克雷伯菌。动物毒性试验证明其对小鼠有较强的致病性。
- 贾艳雷连成何礼洋杨洋韩俊友韩文瑜
- 关键词：肺炎克雷伯菌RRNA
- 长春地区猪链球菌对大环内酯和林克酰胺类耐药的分子机制研究被引量：12
- 2004年
- 目的 分析长春地区猪链球菌耐大环内酯类和林克酰胺类的分子机制。方法 采用微量稀释法和双纸片扩散法分别测定相关抗生素的耐药谱和红霉素耐药型 ,并以猪链球菌的染色体DNA为模板 ,PCR扩增ermB基因和mefA/E基因 ,然后将其克隆到pMD18-T载体中 ,用双脱氧链末端终止法测定DNA序列后进行序列分析。结果 2 2株猪链球菌的临床分离菌株均扩增出ermB基因 ,而未扩增出mefA/E基因 ;对四环素、环丙沙星和大环内酯和克林霉素有高的耐药率和耐药水平 ;红霉素的耐药型以CR型为主。同源性分析显示 ,ermB基因的差异为 36 %～ 10 0 % ,与GenBank中的肺炎链球菌、粪肠球菌等的erm基因有 98%～ 10 0 %的同源性。结论 长春地区猪链球菌对MLSB 的耐药是红霉素甲基化转移酶所介导的 ,以CR型为主的耐药 ,编码该类耐药的是ermB基因 ,并与人源及动物源性的耐药基因可能存在着广泛的交换。
- 杨建江韩文瑜雷连成杜锐王兴龙江文正
- 关键词：猪链球菌大环内酯耐药分子机制
- 布鲁菌属PCR检测方法的建立与初步应用被引量：1
- 2010年
- 根据GenBank中的布鲁菌属特异性基因序列BCSP31设计1对引物,以牛种布鲁菌544A、牛种布鲁菌104M、羊种布鲁菌16M和猪种布鲁菌S2基因组DNA作为模板,进行PCR扩增。优化PCR的反应条件,并对方法的特异性、敏感性及适用性进行验证。结果显示,PCR可扩增得到287 bp的目的基因条带,测序结果与已发表的序列同源性达100%。该方法对牛种布鲁菌544A的最小检出量为0.16 pg,对大肠杆菌O157∶H7、小肠结肠炎耶尔森菌等15种参照菌的核酸扩增结果均为阴性。建立的PCR方法具有快速简便、特异性强、敏感性高等特点,为布鲁菌的实验室诊断和流行病学调查奠定了基础。
- 杜涛峰韩文瑜冮森林雷连成王大力孙长江李铁峰李扬顾敬敏
- 关键词：布鲁菌PCR特异性敏感性
- 牛布鲁菌强毒株544与猪型疫苗株S2基因组差异筛选与鉴定被引量：2
- 2010年
- 应用代表性差异分析技术(Representational difference analysis,RDA)对流产布鲁菌强毒株544和疫苗株S2进行基因组差异分析。经过3轮差减杂交,对差异片段进行Southern-blot验证,BLAST分析和PCR鉴定,最终获得疫苗株S2特有的3条差异片段与已测序的所有猪布鲁菌(Brucella suis)同源性均为100%,只在弱毒株S2基因组中检测出,而在强毒株544中不存在,为建立布鲁菌自然感染菌与疫苗株的基因鉴别诊断方法奠定了基础。
- 张俊敏韩文瑜雷连成孙长江冯新赵伟栋杜涛峰刘珊珊
- 关键词：布鲁菌
