陆俭
- 作品数：26 被引量：136H指数：8
- 供职机构：兰州生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- A、B、E、F型肉毒抗毒素的制备与检定被引量：1
- 2005年
- 目的 制备马抗肉毒 (Botulinum)A、B、E、F型抗毒素。方法 菌种经过复苏分离与检定后 ,采用产毒培养、酸沉、盐析及脱毒等步骤 ,制备肉毒A、B、E、F四型类毒素 (Toxoid)和试验毒素 (Testtoxin) ,免疫健康马匹。结果 各型血浆效价均超过 2 0 0 0年版《中国生物制品规程》中对于抗毒素的要求 ,B型与F型的效价均超过 2倍以上 ,A型与E型也达到较好的应答水平。结论 已成功制备四型肉毒抗毒素。
- 王棣陆俭杨仲璠赵红傅思武王永红张超陈孝婷彭恭嘉
- 关键词：抗毒素效价《中国生物制品规程》盐析产毒
- 酪酸梭菌——婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂对人体肠道菌群的调节试验被引量：9
- 2000年
- 目的 观察酪酸梭菌——婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂对受试人群肠道菌群的影响。方法 检测受试者服用前后的肠道菌群并计数。结果 肠杆菌、肠球菌、拟杆菌的数量无明显变化 ,双歧杆菌、乳杆菌的数量明显增加 ,差异有非常显著性 (P<0 .0 1) ,结论 酪酸梭菌——婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂具有一定的调节人体肠道菌群、增殖双歧杆菌和乳杆菌的作用。
- 傅思武邝欣邹开勇陆俭吕存女王棣
- 关键词：肠道菌群
- 鼠抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体的制备及鉴定被引量：5
- 2008年
- 目的制备高中和活性的鼠抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)单克隆抗体,并进行鉴定。方法用重组TNF-α免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗TNF-α单抗,纯化后,用间接ELISA法和微量细胞病变MTT法检测抗体效价,ELISA相加试验测定抗原表位,硫氰酸铵洗脱法测定单抗的相对亲和力指数,并进行类及亚类、细胞染色体核型、特异性及稳定性检测。结果筛选出7株分泌抗TNF单克隆抗体的细胞株,其中6株具有较高的中和活性和良好的稳定性,其细胞上清及腹水的中和效价分别为1∶40～1∶160和(1～3)×10-4,7株单抗均为IgG类IgG1亚类,轻链类型均为κ,细胞核型分析符合杂交瘤细胞特征,特异性良好,5H10株与其余6株有不同的抗原表位,相对亲和力指数为0.4～1.5mol/L。结论已成功制备具有高中和活性的鼠抗TNF-α单克隆抗体,为抗人TNF-α嵌合抗体的构建奠定了基础。
- 李萍蒋琳马亚茹鱼轲郭敏陆俭
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α单克隆抗体中和活性
- 酪酸酸菌—婴儿型双歧杆菌二次联活菌制剂的研究
- 1998年
- 酪酸树菌对婴儿型双皮杆菌的增殖和发育有刺激作用，酪酸梭菌－婴儿型双歧杆菌二联活菌剂剂小鼠包性毒性ＬＤ５０大于１００００ｍｇ／ｋｇ，样品无毒；（２）Ａｍｅｓ试验各剂量组在加与不加Ｓ９活化系统的条件下均无诱变化；（３）灌服抗生素后小鼠肠道中菌群失调。
- 傅思武陆俭
- 关键词：婴儿型双歧杆菌活菌制剂
- 酪酸梭菌与双歧杆菌对肠道致病菌的体外生物拮抗作用被引量：38
- 2001年
- 目的 :探讨酪酸梭菌和婴儿型双歧杆菌对某些肠道致病菌的拮抗作用。方法 :将酪酸梭菌和婴儿型双歧杆菌单株菌及两株菌混合后分别与几株肠道致病菌混合接种于 GAM液体培养基中进行厌氧培养 ,通过平板菌落计数法计算肠道致病菌的菌数。结果 :经混合培养后肠道致病菌的菌数明显下降。结论 :酪酸梭菌 L CL16 6株和婴儿型双歧杆菌 L CL172株在体外能明显抑制几株肠道致病菌的生长繁殖。
- 张雪平陆俭傅思武肖在滢罗武英孟筱琦
- 关键词：酪酸梭菌肠道致病菌
- CHO细胞转染策略的分析及优化方法的建立
- 2012年
- 按嵌套设计进行细胞电敏感性实验,通过嵌套设计的方差分析了解电穿孔转染缓冲液的pH值、电场强度及电容与活细胞数量的关系。根据嵌套设计结果安排L9(34)正交设计,以最接近50%存活率为期望指标,同时分析主因素间的交互作用并确定最优转染方案。CHO-dhfr-细胞电穿孔转染的优化参数为pH 7.2的低离子强度Tris-Cl缓冲液,525 V/cm、75μF电击2次,间隔1 min。该方法不但确定了电穿孔转染CHO-dhfr-细胞的条件,而且适用于其它种类细胞的电穿孔转染条件的快速优化。
- 陆俭马亚茹李萍陈勇蒋琳
- 关键词：电穿孔法正交设计
- 产芽孢梭菌纤溶酶的纯化及特性被引量：8
- 2002年
- 目的 从产芽孢梭菌的培养上清中分离纯化出具有纤溶活性的蛋白质。方法 以产芽孢梭菌的培养上清为材料，经过滤、硫酸铵盐析、离子交换层析纯化纤溶酶，并对其理化特性和纤溶活性进行鉴定。结果 所分离纯化的纤溶酶相对分子质量为67000，系由相对分子质量45000和20000的2个亚基组成，具有较强的溶解纤维蛋白的作用。此酶属丝氨酸蛋白酶类，胰蛋白酶类。结论 为纤溶酶的开发和应用提供了依据。
- 赵红程洁陆俭孟筱琦
- 关键词：产芽孢梭菌纤溶酶纯化
- 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)稳定剂配方的筛选被引量：6
- 2016年
- 目的筛选出适合冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的热稳定性好、无明胶的稳定剂配方。方法以水分、外观、效价、热稳定性效价为指标,尤其是效价和热稳定性效价,对A、B、C、D、E、F、G等6种稳定剂配方进行系统的优化组合筛选,6种稳定剂配方分别含有蔗糖、乳糖、人血白蛋白、甘氨酸、精氨酸、明胶、尿素、甘露醇、右旋糖苷,其中A为现行疫苗生产配方。运用单因素五元设计法,筛选出最优稳定剂组合。结果方差分析结果显示D组配方对冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的M-ABT结果 13.95,37℃放置4周M-ABT结果 13.05;NIH效价1.94,37℃放置4周NIH效价1.56。结论 D组配方对冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)有较好的保护作用。
- 马超陆俭孙燕陈军刘鹏李守丽于滢张轶
- 关键词：稳定剂
- RP-HPLC法检测CN_(10)蛋白的PEG化修饰率及含量被引量：3
- 2015年
- 目的建立一种简单有效的测定CN10蛋白PEG化修饰率的方法 ,用于PEG化修饰工艺中的质量控制。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以TSKgel Octadecyl-4PW作为色谱分离柱,以含0.12%三氟乙酸(TFA)、5%乙腈的水溶液作为A相溶液,以含0.1%TFA的乙腈作为B相溶液,在50℃柱温条件采用分段线性洗脱的方式分离蛋白,并考察CN10蛋白以及PEG化修饰后CN10蛋白的量效关系,根据外标法检测CN10和CN10-PEG的蛋白含量,根据PEG化修饰前后CN10蛋白量效关系的变化推断CN10蛋白的PEG化修饰率。结果 PEG化修饰前后的CN10蛋白经TSKgel Octadecyl-4PW色谱柱层析均能达基线分离,当用214 nm波长检测时,CN10蛋白浓度以及PEG修饰后的CN10蛋白均与其对应峰面积呈现良好的线性关系(r2=0.999 58;r2=0.999 67)。结论建立了一种简单快速的检测CN10蛋白PEG化修饰率的方法 ,此方法具有较高的准确性及专属性,可用于CN10的PEG化修饰工艺的监测。
- 梁凌宇王婉茹郭玉婷陆俭杨军蒋琳
- 关键词：睫状神经营养因子反相高效液相色谱
- 沿微山湖地区神经毒素原性酪酸梭菌的土壤分布调查被引量：3
- 1997年
- 为了解神经毒素原性酪酸梭菌在微山湖地区土壤的分布情况，我们采集了该地区的土壤样品进行调查。５０份土样培养上清中，有１８份（３６％）检出了肉毒毒素，经中和试验证实均为Ｅ型。从其中的７份阳性样品中分离到产毒菌株，对分离菌株进行毒性测定、生化特性检查及其神经毒素基因的ＰＣＲ检测，所有菌株均具有Ｅ型肉毒神经毒素基因并产生相应毒素，但其生化特性与Ｅ型肉毒梭菌不同，而与酪酸梭菌一致。结果说明沿微山湖地区土壤中确实存在神经毒素原性酪酸梭菌，而且阳性率很高。对神经毒素原性酪酸梭菌的分布进行流行病学调查并从土壤中分离到该病原菌，这在国际上尚属首次。
- 邹开勇邝欣孟筱琦王兴民陆俭王成怀
- 关键词：肉毒梭菌流行病学土壤分布
