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定量组织速度成像技术评价大鼠冠脉微血栓栓塞后左室收缩功能被引量：2: 2007年; 目的应用定量组织速度成像结合二维超声心动图观察冠脉微血栓栓塞对大鼠左室形态及收缩功能的影响。方法24只SD大鼠随机分为两组:冠脉微血栓组12只,自主动脉根部注入月桂酸钠诱发冠脉微血栓形成;对照组12例,自主动脉根部注入生理盐水。术前及手术4周后行超声心动图检查,测量左室舒张末期内径(LVEDD)、收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期容积(EDV)、左室射血分数(LVEF),计算左室短轴缩短率(FS),术后加用QTVI测量收缩期峰值。结果与对照组相比,微血栓组LVESD、LVEDD、EDV显著增加(P<0.01);FS、LVEF显著降低(P<0.01);微血栓组心尖四腔左室侧壁及后间隔二尖瓣环、左室长轴观前间隔及后壁中间段收缩期峰值速度显著下降(P<0.01)。结论大鼠慢性冠脉微血栓栓塞后,心室发生重塑,收缩功能下降。定量组织速度成像结合二维超声心动图能较准确评价大鼠冠脉微血栓栓塞后的左室收缩功能的改变。; 王曼谢明星王朝晖吴婕谢建; 关键词：超声心动描记术定量组织速度成像

大鼠冠脉原位血栓模型中纤维介素的表达及意义被引量：5: 2008年; 目的:探讨在大鼠冠脉原位血栓模型中纤维介素(fgl2)的表达及意义。方法:雄性SPF级SD大鼠78只,随机分到模型组36只,假手术组36只和正常对照组6只,模型组与假手术组术后1h、1d、1周、2周、3周、4周各6只。模型组经主动脉根部注入月桂酸钠,假手术组注入生理盐水,正常对照组不予处理,分别用HE与纤维素快速染色(MMSB)、ELISA、RT-PCR法、免疫组化法观察冠脉微血管原位血栓的形成及血管性假血友病因子(vWF)与fgl2的表达。结果:模型组大鼠心肌微血管可见血小板纤维蛋白性原位血栓,有原位血栓形成的微血管数量显著增加;血浆中vWF水平明显升高;RT-PCR示fgl2表达明显增加,免疫组化示fgl2分布于心肌微血管壁。假手术组和正常对照组未见明显变化(P>0.05)。结论:在冠脉微血管内皮细胞功能紊乱的基础上,冠脉微血管壁fgl2表达显著增加并促进以血小板纤维蛋白沉积为主的原位血栓形成。; 熊信林谢建王朝晖苏冠华汪艳刘辉王珏; 关键词：冠状动脉

PCI术后冠状动脉无复流患者内皮细胞损伤情况及意义被引量：2: 2006年; 将86例行经皮冠脉介入术(PC I)的AM I患者根据术后血流分级(T IM I分级)分为两组,冠状动脉前向血流≤T IM I 2级42例为无复流组,T IM I 3级44例为对照组。检测两组冠状窦血中NO、内皮素(ET)和外周循环内皮细胞(CEC)水平,以此判断内皮细胞受损情况。结果无复流组冠状窦血中NO明显减少,而ET和CEC显著增加,与对照组比较,P均<0.05。提示在PC I后AM I患者出现无复流现象者较血流恢复正常者冠状动脉内皮损伤更严重,其机制可能是前者微血管内皮细胞受到损伤,应引起临床重视。; 谢建王朝晖; 关键词：冠状动脉无复流内皮细胞

冠脉原位血栓大鼠血浆vWF水平的变化意义被引量：3: 2009年; 目的探讨冠脉原位血栓大鼠血浆血管性假血友病因子(vWF)水平的变化及意义。方法将雄性SPF级SD大鼠78只,随机分为模型组(n=36)、假手术组(n=36)和正常对照组(n=6),模型组与假手术组按术后1 h,1,7,14,21,28 d各分6只。模型组经主动脉根部注入月桂酸钠,假手术组注入生理盐水,正常对照组不做任何处理。将心肌切片经HE与纤维素快速染色后,观察冠脉微血管原位血栓的形成。用ELISA检测血浆中vWF的水平。用超声心动图检查心脏的结构与功能。结果模型组大鼠心肌微血管中,可见血小板纤维蛋白血栓,有原位血栓形成的微血管数量显著增加(P<0.01);血浆中vWF的水平明显升高(P<0.05);心脏扩大,心功能降低;而假手术组和正常对照组未见明显变化。结论冠脉微血管内皮细胞损伤释放的vWF可介导冠脉微血管内以血小板纤维蛋白沉积为主的原位血栓形成。; 熊信林谢建王朝晖王珏; 关键词：冠状动脉血管性假血友病因子

fgl2凝血酶原酶在大鼠冠状动脉微血栓模型中的表达及意义: 目的探讨fgl2凝血酶原酶在大鼠冠状动脉微血栓模型中表达及意义。方法雄性SPF级SD大鼠78只,随机分到模型组36只,假手术组36只和正常对照组6只,模型组与假手术组术后1h、1d、1周、2周、3周、4周各6只。模型组经...; 熊信林谢建王珏王朝晖苏冠华汪艳刘辉; 文献传递

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谢建