汪艳
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Fgl-2凝血酶原酶介导的微血栓形成在2型糖尿病大鼠肾脏损害中的作用被引量：5
- 2008年
- 目的:观察纤维蛋白原样-2(Fgl-2)凝血酶原酶在糖尿病大鼠肾脏中的表达及其病理变化,探讨Fgl-2凝血酶原酶介导的微血栓形成在糖尿病肾脏微血管病变中的作用。方法:实验大鼠随机分为正常对照组(NC组)和2型糖尿病组(T2DM组)。建立T2DM大鼠模型,分别于实验第19周、第23周、第28周处死大鼠,测定24h尿蛋白、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、相对肾重;HE、PAS、MASSON染色观察不同病程T2DM组及NC组大鼠的肾脏病理改变,检测大鼠肾脏微血管内血栓形成,计算单位肾小球面积内微血栓所占阳性面积比例;以逆转录PCR方法、免疫组织化学方法测定Fgl-2凝血酶原酶在T2DM大鼠肾脏组织细胞上的表达,并将其表达的平均光密度值与单位肾小球内微血栓阳性面积比例进行相关性分析。结果:T2DM组大鼠Cr、BUN、相对肾重、24h尿蛋白均升高,Fgl-2凝血酶原酶的表达量亦明显增多,主要表达在T2DM大鼠的肾小球毛细血管内皮细胞及肾间质微血管内皮细胞。病理组织学检查显示T2DM大鼠肾小球肥大、系膜扩张、肾小球基底膜增厚、细胞外基质增生、肾小球毛细血管微血栓形成,且微血栓阳性面积比例明显高于NC组。分析显示Fgl-2凝血酶原酶的蛋白表达量与单位肾小球内微血栓阳性面积比例呈正相关。结论:首次发现Fgl-2凝血酶原酶mRNA及蛋白质在T2DM大鼠肾脏中表达上调,与单位肾小球内微血栓阳性面积比例呈正相关,提示Fgl-2凝血酶原酶介导的肾脏内微血栓形成可能促进糖尿病肾病的发生和发展。
- 汪艳王朝晖李晓卫刘晓倩苏冠华刘辉熊信林
- 关键词：2型糖尿病大鼠肾脏损害微血栓形成凝血酶原肾小球滤过
- FGL2凝血酶原酶在糖尿病大鼠心脏的表达及意义被引量：1
- 2009年
- 目的探讨纤维蛋白原样2(FGL2)凝血酶原酶在糖尿病大鼠心脏的表达及其意义。方法实验大鼠随机分为对照(NC)组和2型糖尿病(T2DM)组。HE染色及纤维素染色(改良MSB染色)观察大鼠心脏病理改变,随机计数微血管中微血栓形成的阳性血管数;逆转录PCR法、免疫组织化学法测定FGL2凝血酶原酶在大鼠心脏的表达。结果与NC组相比,FGL2凝血酶原酶在T2DM大鼠的心脏微血管内皮细胞中高表达;T2DM组大鼠心脏微血管内可见微血栓形成;T2DM组大鼠阳性血管数显著高于NC组,且与FGL2凝血酶原酶蛋白表达呈正相关。结论 FGL2凝血酶原酶可能通过介导糖尿病心脏微血栓形成而促进糖尿病微血管病变的发生与发展。
- 汪艳王朝晖苏冠华刘辉李晓卫熊信林
- 关键词：糖尿病微血栓微血管病变
- 大鼠冠脉原位血栓模型中纤维介素的表达及意义被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨在大鼠冠脉原位血栓模型中纤维介素(fgl2)的表达及意义。方法:雄性SPF级SD大鼠78只,随机分到模型组36只,假手术组36只和正常对照组6只,模型组与假手术组术后1h、1d、1周、2周、3周、4周各6只。模型组经主动脉根部注入月桂酸钠,假手术组注入生理盐水,正常对照组不予处理,分别用HE与纤维素快速染色(MMSB)、ELISA、RT-PCR法、免疫组化法观察冠脉微血管原位血栓的形成及血管性假血友病因子(vWF)与fgl2的表达。结果:模型组大鼠心肌微血管可见血小板纤维蛋白性原位血栓,有原位血栓形成的微血管数量显著增加;血浆中vWF水平明显升高;RT-PCR示fgl2表达明显增加,免疫组化示fgl2分布于心肌微血管壁。假手术组和正常对照组未见明显变化(P>0.05)。结论:在冠脉微血管内皮细胞功能紊乱的基础上,冠脉微血管壁fgl2表达显著增加并促进以血小板纤维蛋白沉积为主的原位血栓形成。
- 熊信林谢建王朝晖苏冠华汪艳刘辉王珏
- 关键词：冠状动脉
- fgl2凝血酶原酶在大鼠冠状动脉微血栓模型中的表达及意义
- 目的探讨fgl2凝血酶原酶在大鼠冠状动脉微血栓模型中表达及意义。方法雄性SPF级SD大鼠78只,随机分到模型组36只,假手术组36只和正常对照组6只,模型组与假手术组术后1h、1d、1周、2周、3周、4周各6只。模型组经...
- 熊信林谢建王珏王朝晖苏冠华汪艳刘辉
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