沈宇
- 作品数：16 被引量：32H指数：3
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金苏州市科技发展计划国家自然科学基金预研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 诱导共刺激分子和诱导共刺激分子配体在系统性红斑狼疮患者外周血中表达的变化及临床意义被引量：4
- 2016年
- 目的 检测SLE患者外周血淋巴细胞表面诱导共刺激分子（ICOS）和诱导共刺激分子配体（ICOSL）的表达,以及血浆中可溶性ICOSL的表达,探讨其临床意义.方法 流式细胞术检测45例SLE患者和39名健康志愿者外周血CD4＋、CD8＋T细胞表面ICOS及CD14＋单核细胞、CD19＋B细胞表面ICOSL的表达;ELISA检测血浆可溶性ICOSL的表达,分析临床意义.采用Levene方差齐性检验,组间比较采用t检验,两变量间相关性采用Pearson相关分析.结果 与健康志愿者相比,SLE患者外周血CD4＋、CD8＋T细胞表面ICOS的表达均显著升高[（19.1±1.7）％与（14.0±1.5）％,t=2.156,P=0.035]、[（10.0±1.0）％与（6.4±1.0）％,t=2.587,P=0.012].CD14＋单核细胞上ICOSL的表达高于健康志愿者个体[（2.94±0.88）％与（0.89±0.21）％,t=2.152,P=0.04],且与患者血浆C3、C4水平呈正相关（r=0.401,P=0.031;r=0.44,P=0.017）.活动期组SLE患者血浆sICOSL的浓度显著高于非活动期组[（362±25） ng/ml与（278±15） ng/ml,t=2.356,P=0.025],且与CD14＋单核细胞和CD19＋B细胞表面ICOSL的表达均呈负相关（r=-0.4243,P=0.022;r=-0.4099,P=0.025）.MMPI可显著抑制sICOSL产生.结论 SLE患者外周血淋巴细胞表面ICOS和ICOSL,以及血浆sICOSL异常表达,且与疾病活动度密切相关.提示ICOS/ICOSL信号通路可能参与SLE免疫病理进程.
- 胡筱涵安竞男沈宇蒋觉安武剑刘翠平张学光
- 关键词：共刺激分子
- CD39分子在子痫前期患者外周血CD4^(+)T细胞及脐静脉内皮细胞的表达及临床意义
- 2023年
- 目的:探讨CD39分子在子痫前期患者外周血CD4^(+)T细胞、Treg、Foxp3^(-)CD4^(+)T细胞及脐静脉内皮细胞的表达及临床意义。方法:采集59例正常妊娠者、23例妊娠期高血压患者及65例子痫前患者(包括28例轻度子痫前期患者和37例重度子痫前期患者)外周血,流式细胞技术检测各组妊娠妇女外周血CD4^(+)T细胞、Treg(Foxp3^(+)CD4^(+)T细胞)、Foxp3^(-)CD4^(+)T细胞比例及CD39分子表达率。随机获取胎儿分娩后的脐带(正常妊娠组18例、重度子痫前期组20例),检测脐静脉血管内壁细胞CD31^(+)CD39^(+)内皮细胞群比例。结果:正常妊娠组、妊娠期高血压组、子痫前期组3组母体外周血CD4^(+)T细胞比例[(33.71±9.80)%vs(29.59±14.22)%vs(29.63±11.11)%]及CD39表达率[2.84(0.89~5.51)vs 2.50(0.89~4.19)vs 1.39(0.79~3.51)]差异无统计学意义(P>0.05)。正常妊娠组Treg比例及CD39表达率明显高于子痫前期组[3.25(1.39~4.53)vs 1.63(1.01~2.58);33.90(22.80~59.40)vs 21.20(16.70~32.55),P<0.001];正常妊娠组Foxp3^(-)CD4^(+)T细胞比例明显低于子痫前期组[94.40(93.00~96.10)vs 95.60(94.10~97.40),P=0.016],但3组CD39表达率差异无统计学意义[1.80(0.55~4.49)vs 1.92(0.54~3.60)vs 0.92(0.49~3.24),P=0.340]。轻度子痫前期组与重度子痫前期组外周血CD4^(+)T细胞[(32.35±10.51)%vs(27.56±11.24)%]、Treg[1.80(0.93~2.58)vs 1.44(1.03~2.58)]、Foxp3^(-)CD4^(+)T细胞[95.6(94.5~97.1)vs 95.6(94.0~97.6)]比例差异无统计学意义(P>0.05);轻度子痫前期组CD4^(+)T细胞、Treg、Foxp3^(-)CD4^(+)T细胞CD39表达率均明显高于重度子痫前期组[2.08(1.20~5.05)vs 0.95(0.68~1.78);26.20(19.55~58.55)vs 17.60(13.90~23.15);2.14(0.78~3.69)vs 0.62(0.40~1.73),P<0.05]。重度子痫前期患者脐静脉血管内壁细胞CD31^(+)CD39^(+)内皮细胞群比例明显低于正常妊娠组[6.32(3.27~10.55)vs 18.95(9.90~27.48),P=0.020]。结论:母体外周血发挥免疫抑制功能的Treg数量及CD39分子表达减少可能参与子痫前期发生发展;重度子痫
- 胡鑫童凌佳怡苏秋弟杜婷沈宇瞿秋霞黄沁
- 关键词：TREG子痫前期脐静脉内皮细胞
- 人胎盘源与人骨髓源间充质干细胞的生物学特性的比较及负性协同刺激分子PD-L1的表达被引量：8
- 2009年
- 目的:比较人胎盘源间充质干细胞(PMSCs)与人骨髓源间充质干细胞(BMSCs)的生物学特性,研究负性协同刺激分子PD-L1在胎盘源MSCs的表达和生物学意义。方法:采取酶消化法分离人胎盘组织,用密度梯度离心法分离骨髓单个核细胞,分别进行贴壁分离和传代培养,通过倒置相差显微镜观察细胞形态,并用免疫荧光标记和流式细胞仪检测细胞表面标志的表达做比较性分析。混合淋巴细胞反应,3H-TdR掺入和PD-L1单克隆抗体阻断实验进行免疫功能检测。结果:在贴壁生长、呈成纤维细胞样形态、表达CD29、CD105、CD166和不表达CD34、CD45、CD80、CD86及HLA-DR分子以及向成脂肪细胞方向诱导分化等方面,人PMSCs与BMSCs细胞生物学特性表现相同或相似。表型分析发现PMSCs高表达PD-L1,而BMSCs较低表达PD-L1。PMSCs表达的PD-L1具有对T细胞体外增殖的抑制作用。结论:人胎盘源MSCs与人骨髓源MSCs有相似的细胞生长特性,却有不同的表达负性协同分子PD-L1的特性。
- 古彦铮薛群王泳於葛华沈宇王明元张学光
- 关键词：间充质干细胞胎盘源间充质干细胞骨髓源间充质干细胞PD-L1生物学特性
- OX40/OX40L分子在B6.MRL-Fas^(lpr)/J狼疮小鼠脾脏组织中的表达及意义
- 2013年
- 为了探讨OX40和OX40L分子在B6.MRL-Faslpr/J(简称B6.Fas)狼疮小鼠淋巴细胞上的表达及其在系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)发病机制中可能的作用,本课题采用流式细胞仪检测技术对小鼠脾脏T细胞上OX40和B细胞上OX40L的表达水平进行分析并采用Albustix试纸法检测小鼠24h尿蛋白量。结果显示,20周龄B6.Fas狼疮小鼠伴有异常升高的蛋白尿(++～+++)、28周龄B6.Fas狼疮小鼠蛋白尿含量进一步升高为++++,12周龄B6.Fas狼疮小鼠及正常小鼠均为≦+。与正常对照小鼠相比,12周龄B6.Fas狼疮小鼠T、B细胞上OX40/OX40L的表达无显著差异(P>0.05);20周、28周龄B6.Fas狼疮小鼠CD4+T细胞上OX40表达水平以及B细胞上OX40L表达水平明显升高(P<0.05),而CD8+T细胞上OX40表达水平无显著差异(P>0.05);并且28周龄B6.Fas狼疮小鼠T、B细胞上OX40/OX40L的表达水平高于20周龄小鼠(P<0.05)。这表明伴随蛋白尿量的增加,狼疮小鼠脾脏T细胞和B细胞上OX40和OX40L分子表达异常升高,提示OX40/OX40L信号可能与狼疮的发病以及病情发展有一定的相关性。
- 马钰沈宇胡玉敏王勤张学光
- CD40信号联合细胞因子体外制备过继免疫治疗细胞的实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探索一种新的过继免疫治疗细胞体外培养的方法。方法:从正常人外周血分离单个核细胞(PBMCs),经过CD40激发型单抗5C11、细胞因子IFN-α、IL-7、IL-2(CD40激发组)诱导并扩增,光镜下观察其细胞形态及计数,进行动态增殖观察,并在第9天收集细胞,对其淋巴细胞亚群、NKT细胞和调节性T细胞(Treg)的比例进行分析,同时与常规CIK细胞(CD3激发组)进行比较性分析。结果:两组培养细胞中CD4+/CD8+细胞的比例无明显差异;但CD3激发组中的Treg数量和比例远高于CD40激发组,而CD3+CD56+的NKT细胞低于CD40激发组,同时,CD40激发组出现了一群单核-NK-DC(Mo-NKDC)样细胞。结论:本实验所建立的新型过继免疫治疗细胞培养方法能提高具有肿瘤杀伤能力的NKT细胞的比例,同时显著减少Treg的数量,有望为肿瘤细胞过继免疫治疗开拓新的方案。
- 高腾飞古彦铮徐俊驰沈宇李晓晨朱一蓓张学光
- 关键词：IFN-ΑIL-7
- CD40信号联合细胞因子体外制备过继免疫治疗细胞的初步实验研究
- 目的:建立一种新的过继免疫细胞治疗的优化方法.方法:从正常人外周血分离单个核细胞(PBMCs),经过CD40激发型单抗5C11,IFN-α,IL-7(CD40组)诱导并大量扩增,光镜下观察其细胞形态及计数,进行动态增殖观...
- 古彦铮徐俊驰沈宇李晓晨朱一蓓张学光
- 关键词：IFN-ΑIL-7
- CD40信号联合细胞因子体外制备过继免疫治疗细胞的初步实验研究
- 目的:建立一种新的过继免疫细胞治疗的优化方法。方法:从正常人外周血分离单个核细胞(PBMCs),经过CD40激发型单抗5C11,IFN-α,IL-7(CD40组)诱导并大量扩增,光镜下观察其细胞形态及计数,进行动态增殖观...
- 古彦铮徐俊驰沈宇李晓晨朱一蓓张学光
- 关键词：IFN-ΑIL-7
- 文献传递
- CD40信号联合细胞因子体外制备过继免疫治疗细胞的实验研究
- <正>目的建立一种新的过继免疫细胞治疗的优化方法。方法从正常人外周血分离单个核细胞(PBMCs),经过CD40激发型单抗5C11,IFN-α,IL-7(CD40组)诱导并大量扩增,光镜下观察其细胞形态及计数,进行动态增殖...
- 张学光古彦铮高腾飞徐俊驰沈宇李晓晨朱一蓓
- 文献传递
- CD40信号联合细胞因子体外制备过继免疫治疗细胞的初步研究
- 目的 :由于传统的过继免疫治疗存在一定的局限性,本实验试图寻找一种新的过继免疫治疗细胞体外培养的方法。方法 :分离正常人外周血中的单个核细胞(PBMCs),经过CD40激发型单抗5C11、CD3、并联合细胞因子IL-7、...
- 古彦铮吉晓博沈宇张学光
- 关键词：IL-7
- 文献传递
- 负性协同刺激分子B7-H4在小鼠树突状细胞上的表达及其生物学意义
- 2009年
- 目的探讨B7-H4分子在小鼠树突状细胞分化发育过程中的表达及其在T细胞活化中的作用。方法采用GM-CSF和IL4联合方案体外诱导小鼠髓系树突状细胞（DCs）；采用流式细胞术检测未成熟DCs、成熟DCs以及IL-10诱导的DCs表面B7-H4分子的表达；采用。H—TdR掺入试验和抗B7-H4单抗（McAb）阻断试验分析DCs表达的B7-H4分子对T淋巴细胞的共刺激效应。结果经GM-CSF和IL-4联合方案体外诱导的未成熟DCs较高水平表达B7-H4，在IL-10作用下B7-H4表达进一步上调，经TNF-α刺激成熟后，B7-H4的表达显著下调，不同功能状态下DCs表面B7-H4分子均可抑制T细胞的增殖，但以未成熟DCs、IL-10诱导的DCs表面B7．H4分子的抑制作用更为显著。结论不同功能状态下的DCs均有B7-H4分子的表达，处于抑制状态下的DCs通过高表达B7-H4介导免疫不应答效应。
- 瞿秋霞陈成蒋玉平陈曦沈宇朱一蓓张学光
- 关键词：树突状细胞B7-H4T淋巴细胞
