季迅达
- 作品数：63 被引量：128H指数：6
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学哲学宗教生物学更多>>
- 视网膜母细胞瘤化学治疗联合局部治疗后复发的高危因素探讨
- 宣懿季迅达赵培泉
- 色素上皮源性因子在眼部的作用研究被引量：2
- 2003年
- 糖尿病性视网膜病变、视网膜静脉阻塞、Eales病、早产儿视网膜病变、年龄相关性黄斑变性等眼病的共同特征为视网膜或视网膜下新生血管。近年发现新生血管形成因子与抑制因子之间的平衡失调是新生血管形成的重要机制。色素上皮源性因子 (pigmentepithelium -derivedfactor,PEDF)是一重要血管形成抑制因子 ,具有抑制新生血管形成、营养神经和促分化的作用。本文主要综述其在眼部的研究现况及治疗展望。
- 季迅达徐格致
- 关键词：色素上皮源性因子糖尿病性视网膜病变视网膜静脉阻塞EALES病早产儿视网膜病变黄斑变性
- 视网膜母细胞瘤并发性白内障的手术治疗进展被引量：1
- 2017年
- 视网膜母细胞瘤(RB)是儿童常见的原发性眼内恶性肿瘤。随着医疗水平的提高,RB的治疗目标转变为保住眼球(保眼)甚至是保住视力。在RB的保眼治疗过程中,并发性白内障的问题逐渐凸显。白内障严重影响RB的随访和治疗,及时并安全地进行白内障手术显得尤为重要。该文对相关研究进展进行综述。
- 梁庭溢季迅达赵培泉
- 关键词：视网膜母细胞瘤并发性白内障手术
- 双眼视网膜毛细血管瘤一例
- 2016年
- 患者，女，39岁。2006年10月因右眼视物不清半年余就诊于外院，当时右眼视力为眼前手动，检眼镜检查颞上方视网膜可见2个粉红色隆起，大小分别为2个视盘直径（papillary diameter，PD）和IPD，可见扩张的滋养血管，周围视网膜有大片硬性渗出伴视网膜浅脱离（图1A，B）。左眼眼底未见异常。
- 闫慧金海鹰张琦季迅达赵培泉
- 关键词：视网膜毛细血管瘤双眼视网膜浅脱离检眼镜检查滋养血管硬性渗出
- KAI1过表达对视网膜母细胞瘤转移的抑制
- 目的 研究肿瘤转移抑制基因KAI1 在人视网膜母细胞瘤(RB)组织中的表达;研究KAI1对RB细胞转移能力的影响.方法 应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)检测KAI1 在26...
- 闫慧季迅达李旌赵培泉
- 全身静脉化疗后再行眼动脉介入化疗治疗晚期视网膜母细胞瘤的疗效
- 目的：评价全身静脉化疗后再行眼动脉介入化疗治疗晚期视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)的疗效；方法：回顾性分析12例14眼接受VEC方案全身静脉化疗(2-8个疗程)联合其后的眼动脉介入化疗(1-3个疗程)...
- 季迅达李家恺张靖赵军阳欧阳强Carol L.Shields赵培泉
- 关键词：视网膜母细胞瘤晚期化疗
- 难治性视网膜母细胞瘤质子治疗后稳定1例
- 2024年
- 患儿女,6岁7个月。因双眼视网膜母细胞瘤(RB)外院治疗后右眼瘤体广泛复发1个月,于2018年11月29日到上海交通大学医学院附属新华医院眼科就诊。父母非近亲结婚,无家族遗传病史。患儿2016年12月3日于外院确诊为双眼RB,参照国际眼内期RB分期标准(IIRC),患儿右眼为IIRC分期C期,左眼为E期。在外院经6次静脉注射化学药物(长春新碱、卡铂、依托泊苷)治疗(以下简称为化疗)后行左眼眼球摘除手术。右眼接受3次眼动脉介入化疗、视网膜激光光凝、视网膜病损冷冻治疗及晶状体切除联合玻璃体切割手术(PPV),但RB瘤体仍广泛复发,故到我院寻求进一步诊治。眼部检查:右眼最佳矫正视力(BCVA)手动,左眼无光感。右眼角膜轻度带状变性,晶状体缺如,玻璃体腔硅油填充,硅油少量乳化。左眼眼球已摘除,义眼台在位。眼底检查,右眼广泛灰白色小瘤体种植灶(图1)。诊断:右眼RB、左眼义眼。
- 马亚文季迅达
- 关键词：视网膜母细胞瘤质子治疗病例报告
- 晚期糖基化终末产物对S-D大鼠视网膜
- 季迅达
- 关键词：晚期糖基化终末产物视网膜凋亡胶质原纤维酸性蛋白
- 一例硅油填充眼眼内炎的处理
- 季迅达张琦赵培泉
- KAI1对HXO—Rb44细胞同质性黏附、迁移和侵袭能力的影响
- 2012年
- 目的研究肿瘤转移抑制基因KAI1对人视网膜母细胞瘤HXO．Rb44细胞黏附力、运动力和侵袭力的影响。方法实验研究。应用脂质体转染法将含KAI1的真核表达质粒pCMV—KAI1转染人HXO—Rb44细胞株，命名为HXO—Rb44-KAI1，使其KAI1蛋白过表达。以转染空载体质粒pcDNA3．1（＋）及未转染质粒的HXO—Rb44细胞作为对照，分别命名为HXO—Rb44．KAI1／zero及HXO—Rb44。质粒转染48h后，吹散细胞，显微镜下观察三组细胞的同质性黏附情况；应用Transwell小室及其联合Matrigel分别进行迁移和侵袭实验。100倍光镜下观察进入Transwell下室的细胞并随机选取5个视野进行细胞计数，采单因素方差分析对三组细胞的迁移和侵袭能力进行比较。结果质粒转染48h后，PCR及WesternBlot显示HX0-Rb44-KAI1细胞的KAI1表达明显强于HXO-Rb44-KAI1／zero及HXO—Rb44细胞。HXO—Rb44-KAI1细胞的同质性黏附力明显强于HXO-Rb44-KAI1／zero及HXO—Rb44细胞。Transwell迁移实验显示，100倍镜下下室中平均每视野细胞数，HXO—Rb44-KAI1组为（20．4±4．0）个，HXO-Rb44-KAI1／zero组为（46．0±4．5）个，HXO-Rb44组为（52．1±3．6）个，差异有统计学意义（F=256．71，P〈0．01）。侵袭实验显示100倍镜下下室中平均每视野细胞数，HXO—Rb44-KAI1组为（16．7±3．3）个，HXO—Rb4J4．KAI1／zero组为（42．5±3．7）个，HXO—Rb44组为（47．3±5．2）个，差异有统计学意义（F=235．12．P〈0．01）。结论KAI1可显著增强HXO—Rb44细胞同质性黏附力，抑制其运动力和侵袭力。
- 闫慧季迅达赵培泉
- 关键词：KAI1视网膜母细胞瘤细胞黏附细胞运动细胞浸润
