金海鹰
- 作品数：44 被引量：67H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 家族性渗出性玻璃体视网膜病变的临床特征被引量：17
- 2014年
- 目的 观察家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）的临床特征.方法 临床检查确诊为FEVR的202例患者404只眼纳入研究.202例患者来自84个家庭,由同一位眼底病专家确诊.所有患者均采用裂隙灯显微镜检查眼前节;复方托吡卡胺滴眼液散瞳后,应用间接检眼镜检查眼底,并用儿童视网膜成像系统或海德堡HR2眼底血管造影设备拍摄眼底照片;采用荧光素眼底血管造影（FFA）检查明确眼底视网膜血管情况,年龄≤7岁者在全身麻醉下进行检查,年龄＞7岁者行常规检查.记录患者性别、年龄、家族史等一般情况.通过患眼眼底、FFA特征了解其分期情况.以单眼FEVR患者的对侧健康眼为0期;视网膜周边有无血管区,FFA无荧光渗漏为1期;视网膜周边有无血管区,FFA有荧光渗漏为2期;未累及黄斑区的视网膜脱离为3期;累及黄斑区的部分视网膜脱离为4期;视网膜全脱离为5期.结果 202例患者中,男性119例,女性83例.先证者平均确诊年龄16个月,平均出生孕周39周,平均出生体重3233 g.初诊时提供明确FEVR家族史4例,占1.98％;提供眼球震颤、白内障、小眼球、斜视等其他眼病家族史25例,占12.38％;初诊时不明确眼病家族史173例,占85.64％.最终所有患者均通过对其家属成员行眼底和FFA检查明确其FEVR家族史.404只眼中,0期9只眼,占2.23％;1期162只眼,占40.10％;2期97只眼,占24.01％;3期72只眼,占17.82％;4期20只眼,占4.95％;5期44只眼,占10.89％.202例患者中,双眼病情不对称,属于不同分期59例,占29.21％.404只眼中,视网膜皱襞74只眼,占18.32％.结论 FEVR常见于足月和（或）出生体重正常者.大多患者处于无临床特征的1期和2期.29.21％的患者双眼病变不对称.
- 张琦赵培泉蔡璇费萍许宇董洋彭清金海鹰亢晓丽
- 关键词：视网膜疾病先天性荧光素血管造影术
- 牵牛花综合征并发视网膜脱离的临床特征和处理
- 目的:分析总结牵牛花综合征(morning glory syndrome,MGS)患者并发视网膜脱离的临床特征和治疗方法.方法:回顾性分析2009年1 1月至2013年7月我院就诊的MGS并发视网膜脱离的患者的临床资料....
- 费萍张琦许宇蔡璇虞思伊李家恺金海鹰亢晓丽赵培泉
- 先天性白内障手术后无晶状体性青光眼及其对儿童生存质量的影响被引量：1
- 2013年
- 继发于先天性白内障手术的无晶状体性青光眼(AG)发病率高,是混合了多种难治性因素的难治性青光眼,亦是影响儿童先天性白内障手术后视功能恢复和生存质量的主要并发症之一。现已明确白内障手术与AG存在因果关系,但其确切发病机制尚不清楚,仅发现与AG发病有关的危险因素。文章对先天性白内障手术后AG的发病率、发病机制、危险因素、诊断、治疗及其对儿童生存质量的影响进行综述。
- 金海鹰赵培泉
- 关键词：先天性白内障儿童
- 玻璃体切割手术非常见并发症的原因分析与处理
- 目的 玻璃体切割手术中非常见并发症报道较少,多以患者报告形式发表,本研究分析了较为罕见并发症发生原因与处理方法.方法 将2012年3月至2012年10月在我院接受玻璃体切割手术的1116例患者纳入研究,数字录像记录手术过...
- 金海鹰赵培泉张琦季迅达
- 视网膜色素上皮移植治疗出血性视网膜脱离
- 目的:探讨视网膜色素上皮移植在出血性视网膜脱离中的治疗作用。方法:回顾性分析老年黄斑变性/PCV所致黄斑区出血性视网膜脱离,经玻璃体切割联合视网膜色素上皮移植治疗者六例,观察术后视力、眼压、FFA、OCT、眼底自发荧光等...
- 陈奕烨赵培泉金海鹰
- 关键词：上皮移植出血性
- 文献传递
- 视网膜色素上皮移植治疗出血性视网膜脱离
- 目的:探讨视网膜色素上皮移植在出血性视网膜脱离中的治疗作用.方法:回顾性分析老年黄斑变性/PCV所致黄斑区出血性视网膜脱离,经玻璃体切割联合视网膜色素上皮移植治疗者六例,观察术后视力、眼压、FFA、OCT、眼底自发荧光等...
- 陈奕烨赵培泉金海鹰
- 23G术中水气交换时视网膜多次滑脱的处理
- 陈春丽金海鹰赵培泉
- 视网膜格子样变性并颗粒状角膜营养不良一家系临床观察和基因突变检测被引量：2
- 2018年
- 目的 观察一个视网膜格子样变性并颗粒状角膜营养不良（GCD）2型家系的临床表现和基因突变位点。 方法 1个视网膜格子样变性并GCD 2型家系三代10名成员纳入研究。其中，患者6例、健康成员4名。患者中男、女各3例；均为双眼。所有受试者均行视力、裂隙灯显微镜、三面镜、眼底彩色照相、光相干断层扫描、角膜内皮计数检查。采集所有受试者以及与其共同生活、无相关遗传性疾病的配偶外周静脉血2 ml，提取基因组DNA，二代测序法检测转化生长因子β诱导（TGFBI）基因突变位点；并对受试者以及配偶进行Sanger验证。 结果 6例患者12只眼中，视力数指/20 cm～1.0。角膜中央可见浅基质层雪花样混浊3例6只眼；少量点状浅基质层颗粒样混浊3例6只眼。角膜内皮细胞计数均正常。视网膜格子样变性3例6只眼，其中孔源性视网膜脱离3例4只眼；视网膜轻度变薄、未见明显格子样变性2例4只眼。眼球旋转震颤、眼底检查未见明显异常1例2只眼。基因检测结果显示，先证者和4例患者的TGFBI基因第4外显子均存在c.371G＞A错义突变，该突变位点所对应的氨基酸改变为TGFBI基因所编码蛋白的第124号氨基酸由精氨酸变异为组氨酸（p.R124H）。携带该位点的患者均有不同程度临床表型。 结论 TGFBI基因突变位点c.371G＞A（p.R124H）是该家系GCD的致病基因；携带该位点的患者均有不同临床表型。
- 陈春丽张翔吕骄田恬彭婕金海鹰张琦赵培泉
- 关键词：角膜营养不良遗传性视网膜变性突变基因TGFBI
- 视网膜格子样变性并颗粒状角膜营养不良一家系
- 陈春丽张翔吕娇田恬彭婕金海鹰张琦赵培泉
- 家族性渗出性玻璃体视网膜病变临床特征分析
- 目的:观察家族性渗出性玻璃体视网膜病变患者的临床特征以及分期表现.方法:回顾分析2012.1-2013.9间我院眼科临床确诊家族性渗出性玻璃体视网膜病变84个不同家系202名患者404只眼的临床资料,包括性别、出生孕周、...
- 张琦赵培泉蔡璇费萍许宇董洋彭清金海鹰亢晓丽
