刘巧玉 作品数:10 被引量:11 H指数:2 供职机构: 南京医科大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 教育部“新世纪优秀人才支持计划” 南京医科大学科技发展基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
肿瘤坏死因子受体1在肝细胞肝癌中的表达及其意义 目的:探讨肿瘤坏死因子受体1(Tumor necrosis factor receptor 1,TNFR1)在肝细胞肝癌组织中的表达及其意义。方法:使用免疫组织化学技术(SP法)和Western Blot法分别检测76例... 刘巧玉关键词:肝细胞肝癌 凋亡 文献传递 改良式高位胆管癌根治术疗效评价 被引量:1 2011年 目的分析改良式根治手术治疗高位胆管癌的疗效。方法回顾分析2004年至2009年针对不同临床分期和病理特征分别采用传统胆管癌根治术,改良式胆管癌根治术,肝移植术,肝管置支架引流术及肝穿刺置管外引流等不同手术方法治疗高位胆管癌的疗效。结果本组病例总体手术切除率为95.3%。按美国抗癌症联合会(AJCC)的分型其中根治切除率Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期为100%,Ⅳb期则为0(P〈0.05);不同病理类型的切除率:乳头型100%,结节型93.33%,硬化型93.75%,弥漫型33.33%。手术后总体5年生存率为8.97%。其中Ⅰ期100%,Ⅱ期42.86%,Ⅲ期2.17%,Ⅳ期则为0。术后生存率差异有统计学意义(P〈0.05)。结论改良式根治术与传统根治手术疗效差异无统计学意义,高位胆管癌根治手术的疗效主要与肿瘤的部位、病理类型、临床分期有关。 王海 刘巧玉 张峰 李相成 孙倍成 王平 王学浩关键词:高位胆管癌 外科治疗 疗效 肝癌患者99mTc-MIBI显像与肝癌组织中P糖蛋白的表达关系 2011年 目的 探讨患者肝癌组织中P-糖蛋白(Pgp)表达水平与术前99mTc-MIBI显像的关系.方法 78例原发性肝癌患者行99mTc-甲氧基异丁基异腈(MIBI)单光子发射计算机断层显像(sPECT)检测,经外周静脉注射20 mCi 99mTc-MIBI后15min和120min行平面显像半定量分析肿物部位的摄取比值.应用RT-PCR和免疫组化方法分别检测手术标本中P糖蛋白的mRNA和蛋白表达水平.结果 99mTc-MIBI SPECT检查,78例患者中68例肿瘤区域无99mTc-MIBI 摄取(87.2%);所有无99mTc-MIBI 摄取者其肿瘤区域均表达Pgp(P〈0.017).结论 术前99mTc-MIBI SPECT检查可以预测肝癌组织Pgp表达水平. 王海 刘巧玉 黄志勇 张志伟关键词:肝癌 P糖蛋白 99MTC-MIBI显像 多药耐药 流体力学方法转染IκBαSR对人肝癌裸鼠原位移植瘤的抑制 2010年 目的:使用流体力学方法向人肝癌裸鼠原位移植瘤转染含突变型IκBα的重组逆转录病毒质粒pBABE-puro-IκBα super repressor(pBABE-puro-IκBαSR),观察其对移植瘤生长的作用及其相关机制。方法:使用人肝癌细胞株MHCC97-H、MHCC97-L,建立裸鼠人肝癌原位移植瘤模型,将荷瘤鼠分为MHCC97-H组(对照组)、MHCC97-H+IκBαSR组(转染组)、MHCC97-L组(对照组)和MHCC97-L+IκBαSR组(转染组),1周后,使用流体力学方法通过尾静脉向对照组注射pBABE-puro空载体质粒,向转染组注射pBABE-puro-IκBαSR质粒。每周1次,共3次。观察荷瘤鼠的生存率,检测原位移植瘤块的大小、重量、以及转移瘤数目,使用全自动生化检测仪检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平。采用免疫组化SP法分析核因子(NF)-κBp65蛋白表达,使用Westernblot检测总蛋白中IκBα蛋白含量。结果:pBABE-puro-IκBαSR质粒显著提高荷瘤小鼠的生存率,转染组肿瘤的体积、重量显著小于对照组,抑瘤率分别为29.3%和33.0%(均P<0.05);转染组荷瘤小鼠ALT和AST显著低于对照组(均P<0.05);NF-κBp65在对照组胞浆中及在细胞核中均呈强阳性表达,在转染组胞浆中呈浅棕色,为弱阳性表达,胞核中极少或没有阳性表达,差异具有统计学意义(P<0.01)。Western blot结果显示,转染组IκBα表达水平高于对照组(P<0.05)。结论:通过流体力学方法向人肝癌原位移植瘤转染突变型IκBαSR质粒,可以抑制移植瘤的生长。其机制可能是IκBαSR抑制了NF-κB的活化。 赵亮 刘巧玉 殷爱红 姜润秋 时建 王学浩 孙倍成关键词:MHCC97-H 肝肿瘤 原位移植模型 miRNA在制备包虫病风险评估或早期筛查试剂中的应用 本发明属于医药领域,具体涉及miRNA在制备包虫病风险评估或早期筛查试剂中的应用。本发明的一种与包虫病风险评估或早期筛查相关的血清miRNA标志物,该血清miRNA标志物为hsa‑miR‑516a‑5p、hsa‑miR‑... 王海 苏川 戴俊程 刘巧玉 陈晓军 马子健人膜连蛋白A2基因重组慢病毒载体的构建及其在肝癌细胞株中的表达 2011年 目的:构建重组慢病毒载体pWPT-ANXA2-Flag,并检测其在小鼠肝癌细胞系Hepa 1-6的表达情况。方法:利用DNA重组技术将人膜连蛋白A2(annexin A2,ANXA2)基因克隆入慢病毒表达载体pWPT中,通过酶切、测序验证后,将重组慢病毒载体pWPT-ANXA2-Flag与包装质粒pCMV-dR8.91、pCMV-VSV-G共转染人胚肾上皮细胞株293T,包装重组慢病毒LV-ANXA2-Flag,并感染小鼠肝癌细胞株Hepa 1-6,用RT-PCR检测ANXA2 mRNA转录水平,Western blot法检测ANXA2-Flag蛋白的表达情况,应用流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果:经酶切及测序结果证实,构建了重组慢病毒载体pWPT-ANXA2-Flag;RT-PCR及Western blot结果显示慢病毒感染Hepa 1-6细胞后,ANXA2基因能够在细胞内正确的转录、翻译并稳定表达ANXA2蛋白;经过LV-ANXA2-Flag感染后,Hepa 1-6细胞S期细胞比例明显高于对照细胞。结论:成功建立ANXA2基因慢病毒表达载体pWPT-ANXA2-Flag,包装的慢病毒能够成功感染小鼠肝癌细胞系Hepa 1-6,并使ANXA2基因得以稳定表达,并通过ANXA2促进肿瘤细胞增殖。 杨东昌 母小新 刘巧玉 邓蕾 陈云 孙倍成关键词:慢病毒载体 肝癌 自体肝脏移植治疗晚期泡型肝包虫病 被引量:8 2011年 目的探讨自体肝脏移植(liver autotransplantation,LA)治疗部分泡型肝包虫病的可行性及围手术期并发症的处理。方法回顾分析2008年1月至2010年1月间6例行LA治疗泡型肝包虫病的病例资料。结果全组除1例术后因门静脉血栓形成并发多脏器功能衰竭死亡外,余者均取得良好疗效。术后发生出血1例,胆漏1例,小肝综合征1例。存活的5例术后均随访10个月,期间生活正常。结论LA为难以切除或切除困难的肝包虫病病变开辟了新的技术路径。如能术中正确处理和加强预防并发症的发生,LA是部分晚期肝包虫病病人最有效的治疗方法,但远期疗效尚在随访中。 王海 景鸿恩 徐小青 戴勇 刘巧玉 王学浩关键词:围手术期医护 Zosuquidar逆转肝癌患者多药耐药性 2011年 目的利用第三代P糖蛋白(Pgp)抑制剂zosuquidar.3HC1(LY335979)逆转人肝癌化疗耐药性。方法 60例未经治疗的原发性肝癌患者先后行两次99mTc-甲氧基异丁基异腈(99mTc-MIBI)单光子发射计算机断层成像术(SPECT)检测:经外周静脉注射20 mCi99mTc-MIBI后15、120 min行平面显像,半定量分析肿物部位的摄取比值(UR)。第1次SPECT检测后,口服zosuquidar.3HC1 500 mg/d,连续3 d后进行第2次SPECT检测,两次检测结果进行对照比较。结果 60例中,肿瘤部位99mTc-MIBI被排空50例(83.3%),经zosuquidar.3HC1治疗后第2次SPECT检测发现,肿瘤部位出现明显的99mTc-MIBI浓聚。结论 Zosuquidar.3HC1作为一种新型Pgp逆转剂可有效逆转临床肝癌患者的多药耐药性。 王海 刘巧玉 邵文雨 黄志勇关键词:肝癌 多药耐药 肿瘤坏死因子受体1在肝细胞肝癌中的表达及其意义 被引量:2 2011年 目的 探讨肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)在肝细胞肝癌(HCC)组织中的表达及其意义.方法 应用免疫组织化学方法(SP法)检测76例HCC患者肿瘤组织和癌旁组织中TNFR1的蛋白表达,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测其mRNA表达水平.结果 TNFR1在HCC中表达阳性率(39.5%),显著低于癌旁组织(89.5%,P<0.05),并且随着肿瘤分级的增加,TNFR1在癌旁组织中表达量也递增;在基因水平TNFR1 mRNA的2-△△C1值在癌旁组织和癌组织中分别为0.0730±0.0200和0.0287±0.0079(P<0.05),也同样得以验证.结论 TNFR1介导的凋亡在HCC的发展中占优势作用,TNFR1的表达增强与肝癌的发生及分化密切相关,在肝癌的发生发展中发挥重要作用. 刘巧玉 王海 孙倍成 杨东昌 王学浩关键词:肝细胞肝癌 肿瘤坏死因子受体1 凋亡 鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(i)α2依赖MLK3信号通路介导小鼠肝脏缺血再灌注损伤 目的:肝脏缺血再灌注(I/R)损伤是肝切除和移植手术中的主要挑战。以前的研究表明,鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(i)α2(GNAI2)参与心肌和大脑I/R损伤的进展,但在肝脏I/R中的作用尚未阐明。方法:在肝细胞特异性GNAI... 刘巧玉关键词:缺血再灌注 文献传递