代雪平
- 作品数：15 被引量：73H指数：5
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- 华山参中东莨菪苷的含量测定研究被引量：4
- 2012年
- 目的建立华山参中东莨菪苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对华山参中东莨菪苷进行含量测定。结果东莨菪苷在0.0264～0.792μg范围内线性关系良好,检测限为1.432×10-3μg,平均回收率为100.5%,RSD为1.9%。结论该方法简便、准确、重现性好,可做为华山参的质量控制方法。
- 代雪平宋汉敏
- 关键词：HPLC华山参
- HPLC法测定华山参中山莨菪碱的含量被引量：4
- 2010年
- 目的：建立以高效液相色谱法测定华山参中山莨菪碱含量的方法。方法：以山莨菪碱为对照品,色谱柱为phenomenex Luna 5u C18-phenyl（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温40℃,流动相为0.3%磷酸-甲醇（70∶30）,流速1.2 mL/m in,测定波长为210 nm。结果：山莨菪碱的进样量在1.978~19.78μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为95.92%,RSD为2.6%（n=5）。结论：本方法准确、可靠、重复性好,可用于华山参药材的质量控制。
- 康辉聂桂华代雪平
- 关键词：高效液相色谱华山参山莨菪碱
- 伸筋活络丸质量标准修订研究被引量：1
- 2011年
- 目的：提高和完善伸筋活络丸的质量标准。方法：采用薄层色谱对药品中制马钱子、当归、木香、川牛膝、马钱子碱氮氧化物进行定性鉴别,采用薄层色谱对药品中乌头碱进行限量检查,采用高效液相色谱法对制马钱子中所含士的宁和马钱子碱进行含量测定。结果：制马钱子、当归、木香的薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰。士的宁在0.040 85~1.634 00μg范围内线性关系良好,检测限为1.6×10-3μg,平均回收率为97.5%,RSD为0.6%;马钱子碱在0.088 1~3.524 0μg范围内线性关系良好,检测限为8.8×10-3μg,平均回收率为96.7%,RSD为1.1%。结论：该方法简便、准确、重现性好,可做为本药品的质量控制方法。
- 代雪平宋汉敏李振国
- 关键词：TLCHPLC
- 双黄连注射液HPLC指纹图谱研究被引量：10
- 2011年
- 目的建立双黄连注射液(金银花、黄芩、连翘)的HPLC指纹图谱,用于该制剂质量的控制。方法运用WatersAlliance 2695高效液相色谱仪,采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液,梯度洗脱,柱温40℃,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为350 nm。结果在14批双黄连注射液基础上建立了有14个特征峰的双黄连注射液的HPLC指纹图谱。其中10个成分为新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸B、A和C,咖啡酸,连翘酯苷A,黄芩苷和黄芩素。结论该方法稳定、准确、重现性好,同时提供的信息较多,可用于双黄连注射液的全面质量控制。
- 王艳伟宋立言代雪平宋汉敏
- 关键词：双黄连注射液指纹图谱HPLC
- HPLC法测定不同产地芦根中阿魏酸的含量被引量：8
- 2010年
- 目的：建立测定芦根中阿魏酸含量的方法。方法：采用HPLC法，zorbax SB—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以乙腈-0．3％磷酸（17：83）为流动相，流速1．0mL／min，316nm为检测波长。结果：阿魏酸在0．0296～1．480μg的进样范围内呈良好的线性关系（r^2=0．9998）；芦根中阿魏酸含量为0．19％～0．32％。结论：该测定方法简便、可靠，适用于芦根中阿魏酸的含量测定。
- 代雪平宋汉敏李振国
- 关键词：芦根阿魏酸HPLC
- 柴胡配方颗粒的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究被引量：2
- 2019年
- 目的采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光检测器(HPLC-DAD-ELSD)联用技术,建立柴胡配方颗粒的指纹图谱。方法使用Venusil XBP-C18(L)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,进样量20μL,DAD检测器采集波长为210 nm和254 nm;ELSD检测器漂移管温度105℃,载气流量2.5 L·min^-1。结果通过19批柴胡配方颗粒样品建立了指纹图谱的共有模式,其中HPLC-DAD(210 nm)指纹图谱共有峰14个,HPLCDAD(254 nm)指纹图谱共有峰9个;HPLC-ELSD指纹图谱共有峰10个。确认了柴胡皂苷a、柴胡皂苷b1、柴胡皂苷b2及柴胡皂苷c。结论本研究所建立的方法简便准确,为该品种的质量评价与控制提供了有力的技术支持,同时对其他配方颗粒质量标准研究也具有一定的参考意义。
- 王晓伟代雪平王海波王艳伟李杨刘瑞新石岩
- 关键词：指纹图谱柴胡皂苷A
- 一种中药检验用提取挥发油的装置
- 本实用新型涉及中药提取领域，具体说是一种中药检验用提取挥发油的装置，包括水蒸气发生器、提取器，水蒸气发生器和提取器通过蒸汽导入管连通，提取器的上方设置有蒸汽导出管，蒸汽导出管与冷凝器的进气口连通，冷凝器的出液口与挥发油分...
- 黄霞赵一擎蒋芦荻王艳伟代雪平王晓燕周继春茹庆国李珊
- 文献传递
- HPLC波长切换法测定麦味地黄胶囊中5种有效成分的含量被引量：2
- 2017年
- 目的:建立HPLC波长切换法同时测定麦味地黄胶囊中5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、丹皮酚、五味子醇甲5种化学成分的含量。方法:采用Agela Venusil MP C_(18)(2)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~15 min,3%A;15~40 min,3%A→10%A;40~50 min,10%A→15%A;50~70 min,15%A→40%A;70~90 min,40%A),流速1.0 mL·min^(-1),柱温40℃,波长切换(0~30 min,在284 nm波长下检测5-羟甲基糠醛;30~70 min,在240 nm波长下检测莫诺苷和马钱苷;70~80 min,在274 nm波长下检测丹皮酚;80~90 min,在216 nm波长下检测五味子醇甲)。结果:5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、丹皮酚、五味子醇甲的线性范围分别为0.08~2.26μg(r=0.999 9)、0.02~0.63μg(r=0.999 9)、0.02~0.62μg(r=1.000)、0.05~1.49μg(r=1.000)、0.008~0.24μg(r=0.999 9),平均回收率(n=6)分别为96.8%(RSD=0.65%)、96.3%(RSD=0.61%)、97.7%(RSD=0.32%)、97.7%(RSD=1.4%)、100.6%(RSD=1.9%)。10批样品的含量测定结果分别为5-羟甲基糠醛3.194~10.27 mg·g^(-1),莫诺苷0.473 2~0.800 4 mg·g^(-1),马钱苷0.736 0~1.226 mg·g^(-1),丹皮酚1.562~2.499 mg·g^(-1),五味子醇甲0.035 22~0.143 7 mg·g^(-1)。结论:该方法合理可行,重复性好,可用于麦味地黄胶囊的质量控制。
- 王艳伟王青晓王晓伟代雪平
- 关键词：莫诺苷马钱苷五味子醇甲五味子
- 基于质量源于设计理念的上市冰硼散质量评价研究被引量：1
- 2019年
- 目的以质量源于设计(QbD)理念为指导,对冰硼散的质量状况进行分析与评价。方法按法定标准检验与探索性研究相结合,对评价工作进行详细的设计和落实。结果通过对收集来的样品进行现行法定标准检验,发现部分生产企业存在不严格执行生产工艺的情况,如存在过量投料的问题。根据冰硼散的实际质量情况,采用探索性研究的形式,对其安全性、有效性和稳定性进行评价,发现冰硼散存在可溶性汞元素含量过高及有人工合成色素染色等安全性问题;部分样品中存在主要成分硼砂(煅)和玄明粉含量过低引起的有效性问题。此外,不合适的包装材料会降低冰硼散的受热稳定性。最后,针对所发现的问题,分别对冰硼散的生产环节及质量标准提出了相关建议。结论本研究对于冰硼散药品的质量提升具有一定的意义,同时也是QbD理念指导药品质量评价的有益尝试。
- 王晓伟王艳伟刘亚楠代雪平王海波石岩
- 关键词：冰硼散
- 全国地黄饮片评价性抽验结果分析被引量：4
- 2020年
- 目的:开展地黄饮片的全国评价性抽验,不断完善和修订标准方法,保障公众的用药安全和有效。方法:依据法定标准进行检验,并开展探索性研究。结果:共收到187批地黄饮片,不合格率22.5%。建立了地黄饮片中7种糖类成分的含量测定方法,探索不同炮制时间对地黄糖类成分的影响。增加熟地黄中甘露三糖的含量测定,完善熟地黄的质量标准。结论:通过本次抽验,发现地黄饮片仍存在质量问题,建议加强监管;地黄、熟地黄的标准仍需完善,建议修订标准。
- 黄霞王晓燕李向阳李振国代雪平王艳伟张文静李桂本赵一擎
- 关键词：生地黄熟地黄高效液相色谱
