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王晓燕

作品数:43 被引量:184H指数:7
供职机构:河南省食品药品检验所更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 4篇会议论文

领域

  • 35篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 12篇高效液相
  • 10篇液相色谱
  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 10篇高效液相色谱
  • 7篇马钱
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  • 6篇液相色谱法
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  • 4篇液相
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  • 4篇苷类成分
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  • 4篇贝母
  • 4篇HPLC法

机构

  • 43篇河南省食品药...
  • 16篇河南中医药大...
  • 3篇中国食品药品...
  • 2篇河南省中医药...
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作者

  • 43篇王晓燕
  • 22篇李振国
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传媒

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  • 2篇中国药学杂志
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  • 1篇中国药学会药...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 4篇2022
  • 9篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定舞阳贝母水溶性成份含量及指纹图谱分析
2021年
目的:建立舞阳贝母中9种核苷类成份的含量测定方法,初步构建HPLC指纹图谱,为其质量控制提供参考。方法:采用YMC-Triart C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长260 nm,柱温30℃。对9批舞阳贝母样品进样分析,测定9种核苷类成份的含量,并采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(国家药典委员会,2012版)”进行相似度评价。结果:定量分析方法学考察结果良好,9个核苷类成份加样回收率96.74%~101.90%;9批样品中尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、胸苷、腺苷、2′-脱氧腺苷的含量分别为3.92~63.74、8.72~109.23、4.16~21.77、135.08~717.54、5.42~67.65、318.39~561.04、114.33~269.32、280.20~464.09、51.81~171.30μg/g。初步构建舞阳贝母水溶性成份HPLC指纹图谱,9批样品相似度在0.822~0.910,共得到15个共有色谱峰,通过保留时间定位确认其中9个色谱峰归属,即峰1为尿嘧啶、峰2为胞苷、峰4为次黄嘌呤、峰5为尿苷、峰8为腺嘌呤、峰9为鸟苷、峰11为胸苷、峰13为腺苷、峰14为2′-脱氧腺苷。结论:建立的9种核苷类成份的含量测定方法简便稳定、重复性好,结合HPLC指纹图谱分析能够更加全面地反映舞阳贝母的质量,为其深度开发提供了研究基础。
李珊王晓燕黄霞张红伟刘菊赵一擎茹庆国
关键词:高效液相色谱指纹图谱
HPLC法同时测定右归丸中3种成分被引量:3
2017年
目的建立HPLC法同时测定右归丸(熟地黄、肉桂、山药等)中3种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.3%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;柱温35℃;检测波长240 nm(莫诺苷和马钱苷)和218 nm(山茱萸新苷)。结果莫诺苷、马钱苷和山茱萸新苷分别在0.032 4~0.485 5μg(r=0.999 7)、0.033 9~0.508 5μg(r=0.999 7)、0.007 8~0.116 3μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.75%、99.49%、97.69%,RSD(n=6)分别为1.10%、1.38%、1.34%。结论该方法简便、准确、可靠,可用于右归丸的质量控制。
王晓燕李振国霍甜甜
关键词:右归丸莫诺苷马钱苷HPLC
一测多评法同时测定知柏地黄丸中4种有效成分的含量
目的:建立以马钱苷为内参物,同时测定知柏地黄丸中4种有效成分的一测多评法(QAMS),验证该方法在知柏地黄丸中应用的可行性和技术适应性.方法:采用高效液相色谱法,PhenomenexLunaC18(2)(250mm×4....
王晓燕霍甜甜李振国
关键词:知柏地黄丸相对校正因子
一种中药检验用提取挥发油的装置
本实用新型涉及中药提取领域,具体说是一种中药检验用提取挥发油的装置,包括水蒸气发生器、提取器,水蒸气发生器和提取器通过蒸汽导入管连通,提取器的上方设置有蒸汽导出管,蒸汽导出管与冷凝器的进气口连通,冷凝器的出液口与挥发油分...
黄霞赵一擎蒋芦荻王艳伟代雪平王晓燕周继春茹庆国李珊
文献传递
舞阳贝母的质量标准研究被引量:1
2021年
目的:对舞阳贝母药材形成过程中与质量相关的内容进行研究,为舞阳贝母药材及饮片质量标准的制定提供参考。方法:采用形态组织学方法研究原植物形态、生药性状和显微特征,并与其他贝母进行比较;采用薄层色谱法进行定性鉴别;按2020年版中国药典四部通则方法检测水分、总灰分和浸出物;用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定贝母辛、贝母素甲、贝母素乙的含量。结果:舞阳贝母的原植物形态、药材性状和粉末显微特征与其他贝母类药材区别明显;所建立的薄层色谱分离效果和重现性良好;确定了水分、总灰分、浸出物等指标的含量限度;各样品所含3种生物碱总量为0.1504%~0.3695%。结论:舞阳贝母栽培品与野生品各项质量相关数据无显著差异,该研究对舞阳贝母的药材品质评价具有指导意义,也为舞阳贝母资源的开发利用提供了科学依据。
张红伟刘菊李珊黄霞赵一擎李海燕王晓燕
关键词:生药学性状鉴别显微鉴别薄层鉴别
浅谈如何加强食品药品检验实验室质量监督工作
目的:加强食品药品检验实验室的质量管理和监督工作,使监督过程和内容与实际工作和实验室要求充分结合.方法:依据质量监督的相关内容、质量监督员的职责等,对药品检测实验室质量监督工作进行分析探讨并提出建议.结果:实验室应从人员...
王晓燕
文献传递
HPLC法同时测定六味地黄丸中4种活性成分的含量被引量:7
2018年
目的:建立HPLC法同时测定六味地黄丸中莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷和丹皮酚的含量。方法:采用Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1 m L/min,柱温35℃;检测波长240 nm(莫诺苷、马钱苷和山茱萸新苷)和274 nm(丹皮酚)。结果:4种测定成分分离度良好,莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷和丹皮酚进样量分别在0.390~3.904μg(r=0.999 5)、0.297~2.970μg(r=0.999 5)、0.136~1.360μg(r=0.999 6)和0.531~5.306μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系;加样回收率分别为97.42%、97.08%、95.40%和100.59%,相应的RSD分别为1.87%、1.14%、2.18%和1.25%。结论:本方法简单易行,准确可靠,可作为六味地黄丸的定量方法。
王晓燕黄霞霍甜甜李振国
关键词:莫诺苷马钱苷丹皮酚
高效液相色谱-蒸发光散射检测器法同时测定舞阳贝母中3种生物碱类成分的含量
2021年
目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法同时测定舞阳贝母中3种生物碱类成分(贝母辛、贝母素甲、贝母素乙)的含量。方法采用YMC-Triart C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈和0.1%三氟乙酸,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1) ,柱温30℃,检测器ALLTECH2000 ES ELSD,漂移管温度105℃,载气流速2.5 L·min^(-1) 。结果贝母辛、贝母素甲、贝母素乙的线性范围分别为0.0409~0.4092、0.0499~0.4986、0.0421~0.4208 mg·mL^(-1) ,r均≥0.9991;平均加样回收率分别为97.6%、96.3%、98.8%,RSD均≤1.9%。结论本法操作简便,重复性好,准确可靠,可用于舞阳贝母中3种生物碱类成分的含量测定。
李珊王晓燕张红伟李向阳刘菊黄霞
关键词:高效液相色谱-蒸发光散射检测器生物碱类成分
多波长HPLC法同时测定感冒解毒灵颗粒中升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、牛蒡苷的含量被引量:2
2015年
目的:建立HPLC波长切换法同时测定感冒解毒灵颗粒中升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、牛蒡苷4种成分的含量。方法:采用Phenomenex C18色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0-20 min,10%→19%A;20-35 min,19%→23%A;35-45 min,23%→35%A;45-50 min,35%→90%A),流速1.0 m L/min,柱温30℃,变换波长检测(0-30 min,254 nm;30-50 min,280 nm)。结果:升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、牛蒡苷4个成分的线性范围分别为7.272~109.08 ng,8.154~122.304 ng,242.125~3 631.872 ng,52.08~781.20 ng;平均加样回收率分别为98.26%、101.45%、97.16%和97.95%,RSD值分别为0.65%、0.67%、1.10%和1.05%。结论:该方法符合方法学验证要求,可作为感冒解毒灵颗粒的质量控制方法。
霍甜甜李振国王晓燕王海波
关键词:5-O-甲基维斯阿米醇苷升麻苷橙皮苷牛蒡苷
HPLC测定脑脉舒康胶囊中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb_1的含量被引量:11
2010年
目的:建立脑脉舒康胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的HPLC含量测定方法。方法:采用Hypersil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为203 nm。结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1进样量分别在0.210~1.680 mg·L-1(r=0.999 96),0.522~4.176 mg·L-1(r=0.999 98),1.092~7.644 mg·L-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.01%,97.88%,96.19%,RSD分别为2.42%,1.48%,1.67%。结论:方法简便可行,重复性好,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。
王晓燕朱宝珠
关键词:人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1
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