贾春平
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院医学遗传研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局青年科研基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 基因座控制区元件HS2、HS3对β-珠蛋白基因表达的调控被引量：5
- 2002年
- 用增强型绿色荧光蛋白 (EGFP)为报道基因 ,通过构建不同的真核表达载体 ,并用脂质体转染法将其转染到K5 6 2及MEL细胞中 ,经流式细胞仪检测、半定量RT PCR及荧光倒置显微镜下观察荧光表达情况 ,以研究HS2、HS3、HS2 HS3及近侧元件在瞬时表达中对 β 珠蛋白基因启动子驱动下的EGFP表达调控情况。结果显示 ,3 2kb的HS2元件在K5 6 2及MEL细胞中均可增强 β 启动子活性 ,而 3kb的HS3仅在MEL细胞中有增强作用 。
- 贾春平黄淑帧曾溢滔
- 关键词：Β-珠蛋白基因
- 染色质结构与珠蛋白基因表达调控
- 2001年
- 综述了β－珠蛋白基因表达调控中；与染色质结构调控相关的区域、染色质重组复合体、染色质修饰等因素及它们之间协同作用的研究。
- 贾春平任兆瑞曾溢滔
- 关键词：珠蛋白基因表达调控
- 增强子作用机制的研究进展被引量：14
- 2002年
- 增强子是一个非常重要的顺式作用元件，可能以“开或关”或“渐进”方式来调控其相应基因的表达。“Looning”及“ Linking”模型可以解释增强子与启动子或其他顺式调控元件及反式因子的协同作用；尤其是增强子远距离调控的作用机制。
- 贾春平曾溢滔
- 关键词：基因表达顺式调控元件增强子绝缘子
- 红系特异表达载体在转基因小鼠中表达的研究被引量：2
- 2003年
- 为在个体水平上研究珠蛋白基因位点控制区的HS2,HS3及HS2-HS3元件对β-珠蛋白基因的时空表达调控作用,选择本实验室构建的CMV/GFP,HS2ALL,HS3ALL,HS23ALL等4种重组载体,经限制性酶切及两步纯化,得到了5种重组DNA片段:CMV/GFP,HS2/GFP,CMV/HS2/GFP,HS23/GFP,HS3/GFP,并用显微注射技术获得转基因小鼠,用流式细胞仪分析转基因各组织中绿色荧光蛋白(GFP)表达情况,结果表明HS2元件及1.7 kb的β-珠蛋白启动子足以调控β-珠蛋白基因的组织特异性表达。此外,在不同的转基因小鼠中,GFP的表达虽有明显的个体差异,但综合分析比较可以看出,HS2与HS3元件在调控β-珠蛋白基因表达方面,其增强子作用基本相当,且两者显示出显著的协同作用。
- 贾春平颜景斌肖艳萍方彧聃黄淑帧曾溢滔
- 关键词：转基因小鼠Β-珠蛋白基因基因表达绿色荧光蛋白
- 氯化高铁血红素诱导K562细胞中β-珠蛋白基因表达的研究被引量：3
- 2002年
- 以绿色荧光蛋白（EGFP）基因为报道基因,构建了在β-珠蛋白启动子驱动及HS2元件调控下的重组表达载体HG,用脂质体转染法将其转染到K562细胞中,并用RT-PCR方法及流式细胞仪检测氯化高铁血红素（Hm）对K562细胞中β-珠蛋白基因表达及重组载体HG在K562细胞中瞬时表达的影响。结果显示:用30μmol/L Hm诱导K562细胞24、28及72h后,不仅其γ-珠蛋白mRNA水平升高,其β-珠蛋白mRNA水平也明显上升,而且这种诱导作用在诱导24、48h后比较明显;Hm还可增强重组表达载体HG在K562细胞中的瞬时表达。提示Hm诱导红系分化的机理可能与γ-β-珠蛋白基因的转换机制相关。
- 贾春平陈美珏黄淑帧曾溢滔
- 关键词：氯化高铁血红素K562细胞Β-珠蛋白基因表达
