邱志宏
- 作品数：64 被引量：238H指数：10
- 供职机构：河北省人民医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省中医药管理局科研计划项目河北省医学适用技术跟踪项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 496例住院患者盐酸胺碘酮注射液应用合理性分析被引量：2
- 2019年
- 目的:了解盐酸胺碘酮注射液的临床应用情况,发现存在的问题及风险,为其合理应用提供参考。方法:对2015年9月至2018年3月河北省人民医院496例使用盐酸胺碘酮注射液患者的资料进行回顾性统计、分析。结果:盐酸胺碘酮注射液在临床应用中存在的问题较多,包括缺少心律失常相关诊断195例,占总病例数的39.31%;溶剂选择错误21例,占总病例数的4.23%;475例溶剂适宜的患者均存在药液浓度不适宜情况,药液浓度不适宜率为100.00%;明确标明滴注速度的有249例,其中滴注速度不适宜222例(占89.16%);联合用药324例,其中联合用药不适宜21例(占6.48%);存在禁忌证用药31例,占总病例数的6.25%;发生不良反应14例,不良反应发生率为2.82%。结论:盐酸胺碘酮注射液在临床使用中存在安全隐患,应加强该类药物的合理用药宣教、用药点评和有效的药学干预等,促进临床合理应用,发挥其应有的作用,提高患者治愈率,预防并减少不良反应的发生。
- 邱志宏孙喜龙曹格溪袁静马银玲
- 关键词：盐酸胺碘酮注射液用药合理性药物相互作用药品不良反应
- 玄麦甘桔颗粒化学成分的UPLC-Q-TOF-MS快速分析方法被引量：10
- 2017年
- 目的:采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对玄麦甘桔颗粒的化学成分进行检测分析。方法:采用XB-Bridge BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1。质谱使用ESI离子源,正、负离子模式扫描采集数据。结果:根据精确相对分子质量和碎片离子分析,并结合相关文献检索及质谱裂解规律,共鉴定出33个化学成分,9个环烯醚萜类成分,20个黄酮类成分,4个皂苷类成分。结论:该文建立了一种基于UPLC-Q-TOF-MS的快速成分分析方法,为研究玄麦甘桔颗粒的化学成分,及进一步物质基础研究提供了技术支持。
- 吴茵邱志宏白万军董占军
- 关键词：玄麦甘桔颗粒化学成分玄参麦冬桔梗
- 口服硝苯地平与静脉注射拉贝洛尔治疗重度妊娠期高血压的系统评价与Meta分析被引量：5
- 2018年
- 目的:系统评价口服硝苯地平与静脉注射拉贝洛尔治疗重度妊娠期高血压的有效性及安全性。方法:检索Cochrane library、Pub Med、EMBASE、Sino Med、CNKI、VIP、万方,均从建库日期检索至2017年12月,纳入口服硝苯地平与静脉注射拉贝洛尔治疗重度妊娠期高血压的随机对照试验(RCT),由2名评价员独立提取资料,并对其方法学质量进行评价。对符合纳入标准的研究采用Rev Man 5. 3软件进行Meta分析。结果:纳入9个研究,共737名孕妇,根据给药剂量的不同进行亚组分析,Meta分析结果显示:口服硝苯地平较静脉注射拉贝洛尔达到目标血压所需时间(WMD=-10. 45,95%CI:-10. 45～-4. 06,P=0. 001)更短,但二者达到目标血压所用最大剂量与初始剂量的比值(WMD=-0. 57,95%CI:-1. 16～0. 03,P=0. 06)无统计学意义。安全性方面,孕妇不良反应的发生率(RR=0. 92,95%CI:0. 54～1. 58,P=0. 77)及5 min新生儿Apgar评分<7(RR=0. 67,95%CI:0. 39～1. 17,P=0. 16)比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论:现有研究显示口服硝苯地平与静脉注射拉贝洛尔治疗重度妊娠期高血压作用显著,且安全性较好。硝苯地平组达到目标血压的时间更少,但仍需要更多高质量、多中心的随机对照研究,提供更真实、可靠的证据。
- 庞国勋马银玲邱志宏高瑾董占军
- 关键词：硝苯地平拉贝洛尔重度妊娠期高血压重度子痫前期META分析
- 伏立康唑联合氯吡格雷和泮托拉唑致肝功能异常和心肌损伤加重临床报告被引量：2
- 2017年
- 目的探讨伏立康唑联合氯吡格雷和泮托拉唑是否存在配伍禁忌,为临床安全用药提供参考。方法回顾性分析伏立康唑联合氯吡格雷和泮托拉唑致肝功能异常和心肌损伤加重1例的临床资料。结果患者因急性非ST段抬高型心肌梗死使用氯吡格雷(每日75 mg)和泮托拉唑(每日60 mg)等治疗,治疗第5天因肺部真菌感染加用伏立康唑(每日200 mg)治疗。治疗第9天(使用伏立康唑治疗第4天),患者感到极度乏力,查天冬氨酸转氨酶(AST)798 U/L,丙氨酸转氨酶(ALT)832 U/L,肌钙蛋白0.567μg/L,诊断不除外药物性肝损伤、心肌损伤加重。遂进行药物基因检测显示患者CYP2C19为~*1~*1野生型,停用伏立康唑,改为米卡芬净钠抗真菌治疗。治疗第14天(停用伏立康唑5 d后),复查AST 33 U/L,ALT 38 U/L,肌钙蛋白0.14μg/L,患者肝功能和心肌损伤指标基本恢复正常。治疗第35天,患者胸闷、胸痛症状基本缓解后出院。结论伏立康唑联合氯吡格雷和泮托拉唑可能存在潜在的配伍禁忌。
- 阎乐浩刘洪涛连玉菲邱志宏
- 关键词：伏立康唑氯吡格雷泮托拉唑心肌疾病
- 不同产地的蒲公英中绿原酸定性鉴别与含量测定
- 目的：测定不同产地蒲公英中绿原酸含量。
方法：薄层色谱法定性鉴别，高效液相色谱法含量测定，色谱条件为：Sino Chrom ODS-BP C18柱(5μm，4.6mm×250mm)，流动相为0.02mol·L-...
- 邱志宏张淑慧
- 关键词：蒲公英绿原酸薄层色谱高效液相色谱法
- 文献传递
- 国家医保谈判药品在我院遴选评价的转化应用探索
- 2024年
- 目的:积极推进国家医保谈判药品的常态化落地,提升国家医保谈判药品的供应保障水平及透明化程度,促进药品回归临床价值。方法:依据2022年5月河北省卫生健康委员会组织制定下发的《河北省三级公立医疗机构用药(化学药品)目录遴选评价表(试行)》中的评价体系,针对拟遴选入院的61个国家医保谈判药品,从有效性、药学特性、安全性、经济性、其他属性5个维度进行综合评价。结果:47个国家医保谈判西药中,29个药品前3项评分≥50分;34个药品前4项评分≥60分;39个药品总分≥60分;24个药品前3项评分≥50分、前4项评分≥60分、总分≥70分;7个药品前3项评分<50分、前4项评分<60分、总分<70分。14个国家医保谈判中药中,同时满足前3项评分≥50分、前4项评分≥60分、总分≥70分的药品数量与同时满足前3项评分<50分、前4项评分<60分、总分<70分的药品数量均为6个。结论:本研究运用量化评价体系对国家医保谈判药品的有效性、药学特性、安全性、经济性等指标进行全方位评价,赋予量化分值,构建满足医疗机构需求的国家医保谈判药品综合评价数据库,通过综合分数来提取出“优”的国家医保谈判药品,过程快速、科学、公正、透明。
- 李宵任炳楠邱志宏董占军
- 我院地高辛血药浓度监测的艰难历程
- ＜正＞我院地高辛血药浓度测定开展15年,经历了三次仪器和方法的更新,存在仪器试剂供应依赖生产厂家,样本量少,测定结果影响因素多等多种问题,虽然该项目在临床有需求,愿意赔本赚吆喝,认真质控服务周到,但最终还是走到了停止测定...
- 赫立恩白万军邱志宏董占军
- 文献传递
- 全胃肠外营养液与其他药物配伍探讨
- 目的:探讨全胃肠外营养液与其他药物配伍情况，为临床病人进行全胃肠外营养支持时提供药学信息服务，确保药物的合理使用。
材料和方法:查阅《默克诊疗手册》[世纪版](第十七版)(翻译版)(2006年);查阅并翻译《H...
- 陈莲珍邱志宏
- 关键词：全胃肠外营养液药物配伍药学服务抗感染药物
- 文献传递
- 376例注射用头孢曲松钠不良反应的文献分析被引量：14
- 2019年
- 目的了解注射用头孢曲松钠致药品不良反应(ADR)的情况,探究其发生的规律和特点,为临床安全合理用药提供依据。方法检索万方数据库、中国期刊全文数据库和维普数据库,对2007年1月~2017年6月间国内公开发表的有关注射用头孢曲松钠376例ADR病例文献报道进行回顾性分析。结果ADR的发生与溶媒、联合用药、患者年龄、过敏史、饮酒史密切相关,应关注1分钟之内发生的严重ADR和迟发型ADR。过敏性休克、胆结石、泌尿系统结石在说明书中风险提示不足。超剂量用药是结石发生的风险因素。结论临床应尽量选用氯化钠注射液做溶媒,单独使用头孢曲松钠,重点监测儿童用药,警惕迟发型不良反应,关注严重的、新的ADR,采取有效措施防治ADR。
- 王芳李永辉郭瑞锋邱志宏刘欣欣
- 关键词：注射用头孢曲松钠药品不良反应
- 氯唑西林血药浓度HPLC测定方法的研究被引量：1
- 2007年
- 目的:建立氯唑西林血药浓度的高效液相色谱分析方法。方法:以苯唑西林为内标,用乙腈为沉淀剂处理人血浆样品,分析柱为 SinoChrom ODS-BP(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.02mol·L^(-1)磷酸二氢钠缓冲液-乙腈(65:35,用磷酸调pH 为4.6),流速1.10mL·min^(-1),柱温30℃,在225nm 波长处检测。按内标法定量。结果:血药浓度线性范围为0.25～40.0μg·mL^(-1)(r=0.9994),最低检测限0.20μg·mL^(-1)(S/N>3),提取回收率为92.5%～100.5%(n=5),方法回收率为96.2%～100.8%(n=5),日内和日间 RSD(n=5)分别为1.78%～4.05%和1.96%～7.36%。结论:本方法简便、准确、精密度高、重现性好,适用于氯唑西林人体内药代动力学研究及人体生物等效性研究。
- 马杰赫立恩张淑慧邱志宏孙颖光
- 关键词：氯唑西林高效液相色谱血药浓度
