赫立恩
- 作品数：46 被引量：133H指数：7
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- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省中医药管理局资助课题河北省医学适用技术跟踪项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2103年我院药品不良反应55例分析
- 目的通过对我院上报的ADR报表进行分类统计和分析,了解ADR发生情况及特征,提示临床医生关注ADR,为临床合理用药提供参考。方法收集我院药品不良反应监测室2013上报的55例ADR报表,采用回顾性调查方法,ADR报表按照...
- 白万军赫立恩宋浩静刘洪涛邱志宏董占军
- 对加强医院药品分库管理和冷链管理的探讨被引量：19
- 2008年
- 目的:为进一步加强医院药品分库管理和冷链管理提供参考。方法:对医院药品分库管理的温度划分进行分析,并对冷藏与冷冻药品的冷链管理进行探讨。结果与结论:在医院药品贮藏过程中,冷藏库温度应在2～8℃,阴凉库的温度应在0～20℃,常温库的温度应在0～30℃。冷链管理应注意规范运输工具、建立周转库、明确操作程序和工作标准等几个环节。加强医院药品分库管理和冷链管理非常必要。
- 董占军赫立恩张黎媛
- 关键词：药品冷链管理
- 地高辛血清浓度的相关影响因素分析被引量：9
- 2014年
- 目的通过对地高辛血清浓度的监测结果进行分析,研究临床影响地高辛血清浓度的相关因素,为临床合理用药提供参考依据。方法收集80例进行地高辛血清浓度监测的病历资料。采用统计学方法将地高辛血清浓度与多种因素进行相关性分析及多元线性回归分析。结果地高辛血清浓度在0.5-2.0 ng/ml的患者比例为51.25%,其中中毒反应发生率为29.27%,〉2.0 ng/ml占48.75%,中毒反应发生率高达74.36%。在发生中毒反应的病例中,以冠心病36.58%,风湿性心脏病21.95%,及扩张型心肌病14.63%为易发生中毒反应的基础疾病。地高辛总量、肌酐、螺内酯与地高辛血清浓度呈正相关（r值分别为0.256、0.317、0.261,P〈0.05）,体重与地高率浓度呈负相关（r=-0.285,P〈0.05）。结论地高辛血清浓度高出参考范围易导致中毒反应发生,其中冠心病、风湿性心脏病及扩张型心肌病为疾病的主要类型;地高辛总量、肌酐、体重、螺内酯能显著影响地高辛血清浓度。临床医师或药师在治疗过程中应考虑这些相关因素对地高辛血清浓度的影响,从而提高临床治疗效果,降低中毒反应的发生。
- 白万军赫立恩马银玲张玥安静董占军
- 关键词：地高辛血清浓度治疗药物监测影响因素
- 孕妇血清中维生素C含量与胎膜早破关系的临床研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨妊娠期母血中维生素C的浓度与胎膜早破的临床关系。方法采用高效液相色谱法,对40例胎膜早破孕妇(胎膜早破组)和44例正常妊娠孕妇(对照组)血清中维生素C的浓度进行检测。结果胎膜早破组血清中维生素C的平均浓度为(4.2±1.3)μg/ml,对照组维生素C的平均浓度为(5.2±1.4)μg/ml,胎膜早破组明显低于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕妇血清中维生素C的含量低可能与胎膜早破有关,需要在孕期采取预防措施,以减少母婴并发症,降低婴儿的致残率和病死率。
- 刘新菊马杰赫立恩
- 关键词：血清维生素C胎膜早破妊娠期
- 复合辅酶与门冬氨酸钾混合滴注不良反应6例被引量：2
- 2017年
- 1临床资料我院心内科在2016年1-3月份共发生6例混合静脉滴注注射用复合辅酶和门冬氨酸钾注射液患者因不良反应导致停药事件。具体病例如下：病例1：患者,男,64岁。主因间断胸闷、气短3个月,加重20 d入院。诊断冠心病。既往脑梗死病史。于2月14日入院,2月14-16日静脉滴注注射用复合辅酶A200单位＋5%葡萄糖注射液100 mL,每日一次。2月17日因血钾较低,给予注射用复合辅酶（规格：辅酶A200单位,
- 赫立恩宋浩静张党馨白万军曹格溪
- 关键词：复合辅酶门冬氨酸钾静脉滴注
- 不同产地的蒲公英中咖啡酸和绿原酸含量比较
- 目的:测定不同产地蒲公英中咖啡酸和绿原酸含量。方法:高效液相色谱法,色谱条件为:Sino Chrom ODS-BP C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相为0.02mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液∶甲醇（70∶...
- 马杰张淑慧赫立恩邱志宏孙颖光
- 关键词：绿原酸咖啡酸高效液相色谱法
- 文献传递
- 氯唑西林血药浓度HPLC测定方法的研究被引量：1
- 2007年
- 目的:建立氯唑西林血药浓度的高效液相色谱分析方法。方法:以苯唑西林为内标,用乙腈为沉淀剂处理人血浆样品,分析柱为 SinoChrom ODS-BP(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.02mol·L^(-1)磷酸二氢钠缓冲液-乙腈(65:35,用磷酸调pH 为4.6),流速1.10mL·min^(-1),柱温30℃,在225nm 波长处检测。按内标法定量。结果:血药浓度线性范围为0.25～40.0μg·mL^(-1)(r=0.9994),最低检测限0.20μg·mL^(-1)(S/N>3),提取回收率为92.5%～100.5%(n=5),方法回收率为96.2%～100.8%(n=5),日内和日间 RSD(n=5)分别为1.78%～4.05%和1.96%～7.36%。结论:本方法简便、准确、精密度高、重现性好,适用于氯唑西林人体内药代动力学研究及人体生物等效性研究。
- 马杰赫立恩张淑慧邱志宏孙颖光
- 关键词：氯唑西林高效液相色谱血药浓度
- 阿德福韦酯抗乙型肝炎病毒的药理及其临床应用进展被引量：3
- 2009年
- 张旭东马杰赫立恩张淑慧
- 关键词：阿德福韦酯
- 高血压患者门诊处方中代谢性药物相互作用的调查分析
- 宋浩静白万军邱志宏赫立恩董占军
- 扎来普隆片的人体药动学及生物等效性评价
- 2004年
- 目的:评价扎来普隆片的生物等效性。方法:20例健康志愿者随机交叉自身对照,单剂量口服扎来普隆片剂和胶囊10mg后,血浆样品经液-液萃取后,以液相色谱荧光检测法测定浓度,进行人体相对利用度及生物等效性研究。结果:受试制剂扎来普隆片及参比制剂扎来普隆胶囊的Cmax分别为(35.01±9.01)和(34.63±12.75)μg·L-1,Tmax分别为(0.72±0.40)和(0.73±0.30)h,t1/2分别为(1.04±0.21)和(1.09±0.39)h,AUC0-t分别为(75.31±26.35)和(74.54±37.13)μg·h·L-1,主要药动学参数均无显著性差异(P>0.05)。受试制剂与参比制剂的相对生物得用度为(105.94±17.69)%。结论:扎来普隆片与扎来普隆胶囊具有生物等效性。
- 张淑慧杨汉煜孙颖光邱志宏赫立恩李俊德
- 关键词：扎来普隆药动学生物等效性
