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杨鑫雷

作品数：64 被引量：246H指数：10
供职机构：河北农业大学更多>>
发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金河北省高等学校科学技术研究指导项目更多>>
相关领域：农业科学生物学经济管理文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 8篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 46篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 44篇花生
  • 14篇性状
  • 10篇QTL
  • 9篇生种
  • 8篇种质
  • 8篇种子
  • 8篇纤维品质
  • 7篇品质性状
  • 7篇基因
  • 6篇种皮
  • 6篇棉花
  • 6篇QTL定位
  • 6篇播种
  • 5篇油酸
  • 5篇起垄
  • 5篇种质资源
  • 5篇纤维品质性状
  • 5篇相关性状
  • 5篇高油
  • 5篇高油酸

机构

  • 48篇河北农业大学
  • 16篇教育部
  • 2篇河北北方学院
  • 2篇河北工程大学
  • 2篇苏州科技学院
  • 2篇奥本大学
  • 1篇北京农学院
  • 1篇山东省花生研...
  • 1篇新疆农垦科学...
  • 1篇新疆农业科学...
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇邯郸市农业科...
  • 1篇保定市农业局

作者

  • 63篇杨鑫雷
  • 43篇刘立峰
  • 39篇穆国俊
  • 37篇崔顺立
  • 31篇侯名语
  • 12篇陈焕英
  • 12篇何美敬
  • 9篇郭丽果
  • 8篇马峙英
  • 7篇张桂寅
  • 7篇王省芬
  • 7篇张艳
  • 7篇李志坤
  • 7篇吴立强
  • 5篇于华丽
  • 5篇赵晓顺
  • 4篇吴金华
  • 3篇王国宁
  • 3篇孟硕
  • 2篇周晓栋

传媒

  • 12篇植物遗传资源...
  • 3篇中国农业科学
  • 3篇作物学报
  • 3篇花生学报
  • 2篇华北农学报
  • 2篇河北农业大学...
  • 2篇棉花学报
  • 2篇中国油料作物...
  • 2篇中国农学通报
  • 2篇核农学报
  • 2篇分子植物育种
  • 2篇2014中国...
  • 1篇种子
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇中国种业
  • 1篇2017年中...

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 11篇2022
  • 7篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 6篇2018
  • 7篇2017
  • 2篇2016
  • 7篇2015
  • 7篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2009
共 64 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
花生膜联蛋白基因(Annexin)家族的分子克隆和鉴定
何美敬杨鑫雷崔顺立穆国俊侯名语陈焕英刘立峰
花生TCP家族基因鉴定及其在侧枝发育中的表达分析
2022年
TCP(Teosinte branched 1/Cycloidea/Proliferating cell factors)转录因子作为植物特有的一类转录因子,参与植物生长发育的多个重要进程。本研究利用生物信息学方法对花生TCP基因家族成员进行鉴定,结合花生侧枝转录组数据进行表达分析。结果表明:在四倍体花生AABB、二倍体AA和BB基因组中分别鉴定获得30个AhTCPs、11个AduTCPs和10个AipTCPs,定位到14、6和5条染色体上;与拟南芥AtTCPs蛋白聚类分析发现,花生TCP蛋白可分为ClassⅠ和ClassⅡ(CYC/TB1和CIN)2个亚类;AhTCPs基因中含有1~6个数量不等的外显子和5个不同的motif;蛋白质长度为131~658个氨基酸,分子量为9.94~72.66 kD;大部分成员定位在细胞核上;家族基因启动子顺式作用元件分析发现,在AA、BB、AABB基因组分别获得77、75和94种顺式作用元件。转录组结果分析表明,24个AhTCPs在侧枝发育过程中存在不同程度的表达,大多数AhTCPs基因在2个品种(‘冀花5号’和‘M130’)6个时期中高表达。以上结果为进一步了解花生TCP家族的生物学功能提供理论基础。
张靖男韦丽君陈娟娟杨鑫雷穆国俊侯名语崔顺立刘立峰
关键词：花生生物信息学分析
棉花分子遗传图谱构建和纤维品质性状QTL分析被引量：24
2009年
以陆地棉(Gossypium hirsutum L.)中棉所8号和海岛棉(Gossypium barbadense L.)Pima90-53组配衍生的214个单株的F2群体为材料,构建了包含110个SSR标记和65个AFLP标记的遗传连锁图谱。该图谱共包括42个连锁群,连锁群长度为4.5～147.3cM,包括2～22个分子标记,标记间平均距离为11.6cM,总长为2030cM,约占棉花全基因组的40.6%。应用复合区间作图法分析该组合的F2单株和F2:3家系纤维品质性状,共得到25个纤维品质数量性状基因座(QTL),其中5个与纤维长度相关,分布在Chr.21、Chr.15、LG2和LG12上,可解释表型变异的10.2%～35.8%;4个与整齐度相关,分布在Chr.21、LG9、LG18和LG12上,可解释表型变异的12.6%～36.6%;7个与马克隆值相关,分布在Chr.9、LG1、LG9、LG20和LG12上,可解释表型变异的11.5%～26.1%;7个与断裂比强度相关,分布在Chr.21、Chr12、Chr.8、LG1、LG4和LG10上,可解释表型变异的16.5%～52.8%;2个与伸长率相关,分布在Chr.9和Chr.21上,可解释表型变异的18.1%和27.1%。LG9、LG12和Chr.21上存在QTL聚集区。
杨鑫雷王志伟张桂寅潘玉欣吴立强李志坤王省芬马峙英
关键词：棉花AFLP纤维品质
花生花斑种皮花青素生物合成相关miRNA及其靶基因鉴定与分析被引量：2
2022年
花生在世界粮油食品中占有重要地位,其种皮颜色有白色、红色、紫色、粉红色及花斑等多种颜色,花斑种皮花生是其独特的成员之一,具有便于区分的优良性状。本研究以花斑种皮花生VG-02为研究材料,结果表明与花斑种皮颜色合成相关差异表达的miRNA富集的代谢途径有苯丙烷生物合成、类黄酮生物合成、异黄酮的生物合成、昼夜节律植物。miRNA测序结果中共筛选出86个差异表达miRNA,其中20个差异表达的miRNA与花生花斑种皮颜色合成相关。其中包括4个共同靶向花青素、类花青素和IFS2靶基因的miRNA,即miR_8、miR_50、miR_51和miR_239;5个靶向花青素生物合成中结构基因的miRNA,即调控CHS靶基因的miR_398-x,调控4CL靶基因的miR_482-z,调控F3′H靶基因的miR_266和miR_182以及调控花青素3-O-葡萄糖苷-6靶基因的miR_5;1个靶向花青素生物合成调节基因的miRNA,即miR858-y靶向调控MYB2和MYB3;10个靶向CYP450靶基因的miRNA,即miR_10、miR_15、miR_61、miR_72、miR_102、miR_116、miR_123、miR_193、miR_256和miR_862-z。miRNA测序与转录组联合分析KEGG代谢通路表明类黄酮生物合成为花生种皮花斑形成最直接的代谢途径。本研究对于全面揭示花斑花生种皮花青素合成的分子机制有重要意义。
胡梦蝶李佳伟王梅刘彬马钰聪赵雨露杨鑫雷崔顺立侯名语蒋晓霞穆国俊
关键词：MIRNA靶基因
花生ahbZiP4基因克隆及其在侧枝发育中的表达分析
2022年
花生侧枝发育决定株型的建成,但有关花生侧枝发育的基因尚知之甚少。为探究AhbZIP4基因序列特征及在2种株型花生品种的组织器官中的表达模式,本研究从侧枝直立型花生‘冀花5号’(JH5)中克隆获得AhbZIP4基因(Arahy.CS824N.1)序列,并对其进行序列特征分析、亚细胞定位和不同株型品种组织器官表达分析。序列分析表明,该基因编码序列全长1182 bp,编码393个氨基酸,预测蛋白质分子质量为42.10 kD,蛋白质二、三级结构具典型的bZIP拉链,无跨膜域和信号肽;系统进化分析发现,AhbZIP4与大豆GBF2和GBF2A同源性最高;亚细胞定位显示,AhbZIP4位于细胞核和细胞膜中;表达量分析说明,JH5和匍匐型花生M130除在结荚期时的花中表达差异不显著,在其他生育期的不同组织中均呈现显著或极显著表达差异。其中,2个品种在侧枝发育的15~25 d之间,AhbZIP4表达差异极显著,推测该基因可能间接影响花生株型的分化。研究结果将为进一步揭示花生侧枝发育及株型建成的分子机制提供理论基础。
韦丽君苗鹏慧孙赛楠李楚珩杨鑫雷
关键词：花生BZIP基因克隆亚细胞定位
美国花生微核心种质资源纯化系的引进与表型评价被引量：10
2017年
花生种质资源是花生新品种选育和重要农艺性状遗传研究的基础材料。引进国外优异花生种质资源,并对其进行鉴定和评价对发掘优良花生种质、丰富我国花生资源遗传多样性以及合理利用种质资源进行遗传改良具有重要意义。本研究于2014-2015年连续2年在河北保定对104份引进的美国花生微核心种质资源纯化系进行了农艺性状考察和抗病性鉴定。鉴定结果表明,美国微核心种质纯化系多为匍匐型,主茎高变异范围为24.50~89.50 cm,侧枝长为39.37~99.23 cm,单株果数和单株果重分别为8.75~46.33个和8.49~29.54 g,百果重为80.76~216.72 g,单株粒数为18.25~58.00个,单株粒重为9.89~33.36 g,百仁重为25.52~74.18 g,出仁率为52.58%~76.08%。抗病性鉴定表明,部分美国微核心种质资源纯化系高抗褐斑病和网斑病,性状优良。该研究结果为花生新品种选育与遗传研究提供了优异材料和参考信息。
崔顺立孟硕何美敬杨鑫雷侯名语穆国俊Charles Y.Chen刘立峰
关键词：花生微核心种质农艺性状抗病性
栽培花生品种间SSR标记多态性及特征分析
2015年
通过筛选栽培花生间具有多态性的 SSR，分析总结多态性 SSR 的特征，旨在选择性利用 SSR 标记，推动栽培种花生遗传图谱构建、相关农艺性状的 QTL定位和分子标记辅助育种进程。以秦皇岛光秧、石腰豆、印度窄叶、抗019、四粒红和黑花生6个不同植物学类型的中国栽培种花生为材料，选用不同设计类型的1523个 SSR 标记筛选品种间多态性 SSR，并对其扩增片段长度、重复基序、重复次数等进行分析。结果表明，1523个标记中，筛选获得43对多态性 SSR标记，产生123个多态性标记位点，多态性标记数占2.8%。43对多态性 SSR 标记中，以 ARS ××的多态性最高，在6个品种中多态率达6.8%。统计各种质间具多态性的 SSR，其中石腰豆与四粒红间多态性最高，共筛选到56个多态性标记位点；秦皇岛光秧与印度窄叶间多态率最低，筛选到21个多态性标记位点。在123个多态性 SSR标记位点中，80%多态性 SSR位点片段长度为150~300 bp；18.8%多态标记的重复基序为 GA，其次为 AG、TC，分别占12.5%，12.5%；多态标记中二核苷酸、三核苷酸重复基序的重复次数在15次以上的占60%。
侯名语杨鑫雷郭慧敏穆国俊刘立峰
关键词：花生多态性
花生胚小叶对卡那霉素的敏感性研究被引量：4
2016年
卡那霉素是植物遗传转化中常用的一种筛选剂。研究花生胚小叶对卡那霉素的敏感性,对建立利用卡那霉素筛选花生遗传转化的有效体系具有重要意义。以3个不同基因型花生弗落蔓生、麻油1-1和濮花23号为试验材料,通过计算胚小叶黄化率、丛生芽诱导率和生根数等,并观察外植体的生长状态,研究不同浓度卡那霉素对胚小叶生长发育、丛生芽分化和丛生芽生根阶段的影响,以期确定3个品种胚小叶各个分化阶段的适宜筛选浓度。结果表明,不同基因型花生对卡那霉素的敏感性不同,弗落蔓生、麻油1-1和濮花23号胚小叶丛生芽分化筛选浓度依次为:150mg/L、100mg/L和50mg/L;丛生芽生根筛选浓度分别为:弗落蔓生20mg/L、麻油1-1 20mg/L和濮花23号10mg/L。本研究筛选到不同品种胚小叶丛生芽分化和丛生芽生根阶段的适宜卡那霉素浓度,为以花生胚小叶为外植体的花生遗传转化阳性植株的筛选奠定了基础。
王凤欢何美敬杨鑫雷崔顺立穆国俊侯名语刘立峰
关键词：花生卡那霉素基因型敏感性
花生种皮色素合成相关通路的转录组-代谢组学联合分析被引量：5
2022年
花青素是具有重要生理活性的植物次生代谢产物,而关于花青素合成机制的研究已成为重要的研究热点之一。本研究以花青素类型和含量存在显著差异的紫珍珠、红珍珠、G110和白珍珠为研究材料,取开花后30 d和45 d样品进行转录组、代谢组分析以及双组学联合分析。RNA-Seq分析共鉴定出32805个差异表达基因,KEGG富集通量分析表明不同组别具有差异。GO分析结果表明,在氧化还原过程、花色苷化合物生物合成过程和类黄酮生物合成过程中,富集到与种皮颜色相关的差异表达基因分别为34个、21个和19个。液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法进行代谢组分析结果表明,差异表达代谢物包括原花青素、矮牵牛素、芍药素、锦葵素、飞燕草素和矢车菊素以及它们的衍生物;原花青素A1、A2、B2、B3,飞燕草素和矢车菊素在各个比较组显著上调,差异倍数为5.82~19.52。差异表达代谢物KEGG分析共富集到2条代谢通路,分别是花青素生物合成途径和类黄酮生物合成途径。转录组-代谢组的联合分析结果表明,类黄酮生物合成是种皮颜色形成的关键合成通路,飞燕草素和矢车菊素为主要差异表达代谢物。选择6个富集通路中的20个基因进行qRT-PCR验证,开花后30 d的G110相对于白珍珠中有12个基因被验证;开花后30 d的红珍珠相对于白珍珠中有12个基因被验证;开花后30 d的紫珍珠相对于白珍珠中有10个基因被验证;开花后45 d的G110相对于白珍珠中有2个基因被验证;开花后45 d的红珍珠相对于白珍珠中有7个基因被验证;开花后45 d的紫珍珠相对于白珍珠中有4个基因被验证,验证结果与转录组结果趋势一致。本研究结果将为深入研究花生种皮花青素合成的分子机理提供信息基础,同时对选育富含花青素的花生品种具有一定参考价值。
李佳伟马钰聪杨鑫雷王梅崔顺立侯名语刘立峰胡梦蝶蒋晓霞穆国俊
关键词：花青素QRT-PCR
高油酸、中果型花生新材料的创制与鉴定被引量：22
2014年
【目的】种质资源是作物育种的基础,创制具有多种表型特征的高油酸花生新材料,对高油酸花生育种具有重要意义。【方法】以常规品种白沙1016和高油酸花生品系CTWE为材料,通过对2个亲本ahFAD2A和ahFAD2B ORF的扩增与序列分析,确定其突变类型;利用等位基因特异性PCR(allele-specific PCR,AS-PCR)对两亲本油酸性状基因型进行确认;采用单粒近红外光谱技术(near infrared reflectance spectroscopy,NIRS)结合气相色谱(gas chromatographic,GC)分析对各世代单株的油酸及亚油酸含量进行测定;利用产量性状及油酸含量双重选择压力对F2:3家系及F4种子进行筛选,并对筛选得到的新材料进行表型鉴定及AS-PCR鉴定。【结果】ahFAD2A和ahFAD2B ORF区域扩增与序列测定结果表明,CTWE与突变体F435的突变位点完全一致,即ahFAD2A在448 bp处发生G-A碱基替换,同时ahFAD2B在442 bp处发生碱基A的插入。白沙1016在这2个位点保持野生型状态。借助AS-PCR反应确定两亲本油酸性状基因型,结果表明,CTWE为ol1ol1ol2ol2,白沙1016为OL1OL1OL2OL2,两亲本存在2对差异基因。该结果与测序结果相一致。通过设立产量性状和油酸性状双重选择压力对241个F2:3家系进行选择,单株荚果重高于对照冀花2号30%的家系共20个,对20个高产家系均随机抽取5个单粒进行NIRS检测,淘汰13个低油酸家系。对至少含有1粒高油酸类型的7个家系内的所有单株进行AS-PCR检测,共检测到4种基因型的个体。通过对F2:3家系和F4单株的室内外考种及GC值的测定,筛选出具有不同表型特征、产量高出对照冀花2号30%的纯合高油酸材料4个,百仁重介于54.00—75.29 g,均属中果类型,油酸GC值介于81.10%—82.71%,油亚比介于28.66—41.19。11-3和13-2的株型均为匍匐3型,均有轻微果嘴和轻微网纹。11-3为蜂腰形荚果,轻微果腰。13-2为普通形荚果,无果腰。15-2株型为直立型、普通形荚果、无果腰、无果�
李丽何美敬崔顺立侯名语陈焕英杨鑫雷王鹏超刘立峰穆国俊
关键词：花生高油酸表型AS-PCR
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