何美敬
- 作品数：24 被引量：102H指数：7
- 供职机构：河北农业大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目河北省高等学校科学技术研究指导项目河北省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 花生品种冀农花1号的选育及配套栽培技术
- 2015年
- 冀农花1号是以中农108为母本、J25为父本,经有性杂交选育而成的花生新品种。于2012年通过河北省鉴定委员会鉴定。该品种具有高产稳产、品质优良、耐旱性突出,适宜河北省花生产区春播和冀中南麦套种植。冀农花1号的育成对推进花生产业化发展、增加农民收入具有积极的现实意义,应用前景广阔。1亲本选配及选育过程1.1亲本选配母本为中农108,父本为J25。中农108为育成品种,生产上应用多年,丰产性、稳产性好,
- 崔顺立陈焕英穆国俊杨鑫雷孟庆荣侯名语何美敬李文平刘立峰
- 关键词：花生品种亲本选配育成品种栽培技术冀中南海南加代
- 高油酸、中果型花生新材料的创制与鉴定被引量：22
- 2014年
- 【目的】种质资源是作物育种的基础,创制具有多种表型特征的高油酸花生新材料,对高油酸花生育种具有重要意义。【方法】以常规品种白沙1016和高油酸花生品系CTWE为材料,通过对2个亲本ahFAD2A和ahFAD2B ORF的扩增与序列分析,确定其突变类型;利用等位基因特异性PCR(allele-specific PCR,AS-PCR)对两亲本油酸性状基因型进行确认;采用单粒近红外光谱技术(near infrared reflectance spectroscopy,NIRS)结合气相色谱(gas chromatographic,GC)分析对各世代单株的油酸及亚油酸含量进行测定;利用产量性状及油酸含量双重选择压力对F2:3家系及F4种子进行筛选,并对筛选得到的新材料进行表型鉴定及AS-PCR鉴定。【结果】ahFAD2A和ahFAD2B ORF区域扩增与序列测定结果表明,CTWE与突变体F435的突变位点完全一致,即ahFAD2A在448 bp处发生G-A碱基替换,同时ahFAD2B在442 bp处发生碱基A的插入。白沙1016在这2个位点保持野生型状态。借助AS-PCR反应确定两亲本油酸性状基因型,结果表明,CTWE为ol1ol1ol2ol2,白沙1016为OL1OL1OL2OL2,两亲本存在2对差异基因。该结果与测序结果相一致。通过设立产量性状和油酸性状双重选择压力对241个F2:3家系进行选择,单株荚果重高于对照冀花2号30%的家系共20个,对20个高产家系均随机抽取5个单粒进行NIRS检测,淘汰13个低油酸家系。对至少含有1粒高油酸类型的7个家系内的所有单株进行AS-PCR检测,共检测到4种基因型的个体。通过对F2:3家系和F4单株的室内外考种及GC值的测定,筛选出具有不同表型特征、产量高出对照冀花2号30%的纯合高油酸材料4个,百仁重介于54.00—75.29 g,均属中果类型,油酸GC值介于81.10%—82.71%,油亚比介于28.66—41.19。11-3和13-2的株型均为匍匐3型,均有轻微果嘴和轻微网纹。11-3为蜂腰形荚果,轻微果腰。13-2为普通形荚果,无果腰。15-2株型为直立型、普通形荚果、无果腰、无果�
- 李丽何美敬崔顺立侯名语陈焕英杨鑫雷王鹏超刘立峰穆国俊
- 关键词：花生高油酸表型AS-PCR
- 花生膜联蛋白基因(Annexin)家族的分子克隆和鉴定
- 何美敬杨鑫雷崔顺立穆国俊侯名语陈焕英刘立峰
- 植物膜联蛋白的结构及功能研究进展被引量：8
- 2013年
- 膜联蛋白是一类同源的水溶性多功能蛋白,可以在依赖和不依赖Ca2+的环境下与内膜和质膜结合或形成跨膜结构,存在于部分原核生物以及全部的真核生物中,在大多数高等生物中以多基因家族形式存在。植物膜联蛋白在结构上通常只有第1和第4个重复单元是保守的;在功能上可以与细胞骨架结合,具有过氧化物酶活性、核酸水解酶活性和离子通道功能,参与响应盐、干旱、高低温、重金属、损伤等非生物胁迫以及真菌、病虫害等生物胁迫。膜联蛋白基因在植物体的大部分器官及整个生育期均有表达,并且表达量随着植株发育和内外环境的改变而变化,在植物的抗逆性反应中起重要作用。该文对近年来国内外有关植物膜联蛋白的结构和功能,尤其是其在植物逆境生理方面的相关研究进行综述,以期为植物膜联蛋白的深入研究和植物抗逆研究提供思路。
- 何美敬穆国俊侯名语陈焕英崔顺立杨鑫雷刘立峰
- 关键词：膜联蛋白离子通道逆境胁迫
- 花生蔗糖合酶基因AhSuSy的克隆和干旱胁迫表达分析被引量：9
- 2012年
- 蔗糖合酶（sucrose synthase,SuSy）是蔗糖代谢途径中的关键酶,在植物生长、发育和渗透调节过程中起着重要的作用。本研究利用同源克隆、RACE和TAIL-PCR相结合的方法从花生叶片中分离了蔗糖合酶基因,命名为AhSuSy（Gen Bank登录号为JF346233）。该基因cDNA序列全长2790bp,包含一个2421bp的开放阅读框（ORF）,5′端非编码区57bp,3端非编码区为312bp。根据编码区预测AhSuSy编码806个氨基酸,与大豆、拟南芥、玉米等植物中相关蛋白的氨基酸序列同源性达75%以上;成功构建了该基因的原核表达载体pET32a-AhSuSy,在IPTG诱导下得到92kD左右的蛋白,与理论值一致。半定量RT-PCR分析表明AhSuSy在花生根、茎、叶中均有表达。利用10%PEG模拟干旱处理花生幼苗,分析胁迫后AhSuSy的转录水平,同时测定蔗糖合酶活性和蔗糖含量,发现三者均表现为处理后4~12h逐渐升高,相关性分析显示花生中蔗糖含量与蔗糖合酶活性的相关系数达0.993（P=0.007〈0.01）,处理后12~24h逐渐降低。推测该基因响应干旱调控,在花生抗旱胁迫中可能起着一定的作用。
- 何美敬刘立峰穆国俊侯名语陈焕英崔顺立
- 关键词：花生克隆半定量RT-PCR
- 一种花生短周期组织培养方法
- 本发明提供一种花生短周期组织培养方法，包括如下步骤：1）花生种子表面消毒和浸种；2）取花生种子的胚小叶，接种到丛生芽诱导培养基上培养；3）切取丛生芽或丛生芽组织块，接种到一号伸长培养基上培养和二号伸长培养基上交替培养至得...
- 刘立峰马彩霞穆国俊侯名语陈焕英何美敬
- 文献传递
- 美国花生微核心种质资源纯化系的引进与表型评价被引量：10
- 2017年
- 花生种质资源是花生新品种选育和重要农艺性状遗传研究的基础材料。引进国外优异花生种质资源,并对其进行鉴定和评价对发掘优良花生种质、丰富我国花生资源遗传多样性以及合理利用种质资源进行遗传改良具有重要意义。本研究于2014-2015年连续2年在河北保定对104份引进的美国花生微核心种质资源纯化系进行了农艺性状考察和抗病性鉴定。鉴定结果表明,美国微核心种质纯化系多为匍匐型,主茎高变异范围为24.50~89.50 cm,侧枝长为39.37~99.23 cm,单株果数和单株果重分别为8.75~46.33个和8.49~29.54 g,百果重为80.76~216.72 g,单株粒数为18.25~58.00个,单株粒重为9.89~33.36 g,百仁重为25.52~74.18 g,出仁率为52.58%~76.08%。抗病性鉴定表明,部分美国微核心种质资源纯化系高抗褐斑病和网斑病,性状优良。该研究结果为花生新品种选育与遗传研究提供了优异材料和参考信息。
- 崔顺立孟硕何美敬杨鑫雷侯名语穆国俊Charles Y.Chen刘立峰
- 关键词：花生微核心种质农艺性状抗病性
- 花生胚小叶对卡那霉素的敏感性研究被引量：4
- 2016年
- 卡那霉素是植物遗传转化中常用的一种筛选剂。研究花生胚小叶对卡那霉素的敏感性,对建立利用卡那霉素筛选花生遗传转化的有效体系具有重要意义。以3个不同基因型花生弗落蔓生、麻油1-1和濮花23号为试验材料,通过计算胚小叶黄化率、丛生芽诱导率和生根数等,并观察外植体的生长状态,研究不同浓度卡那霉素对胚小叶生长发育、丛生芽分化和丛生芽生根阶段的影响,以期确定3个品种胚小叶各个分化阶段的适宜筛选浓度。结果表明,不同基因型花生对卡那霉素的敏感性不同,弗落蔓生、麻油1-1和濮花23号胚小叶丛生芽分化筛选浓度依次为:150mg/L、100mg/L和50mg/L;丛生芽生根筛选浓度分别为:弗落蔓生20mg/L、麻油1-1 20mg/L和濮花23号10mg/L。本研究筛选到不同品种胚小叶丛生芽分化和丛生芽生根阶段的适宜卡那霉素浓度,为以花生胚小叶为外植体的花生遗传转化阳性植株的筛选奠定了基础。
- 王凤欢何美敬杨鑫雷崔顺立穆国俊侯名语刘立峰
- 关键词：花生卡那霉素基因型敏感性
- 一种快速、高效花生植株再生体系的建立被引量：5
- 2013年
- 快速、高效、重复性好的植株再生体系是转基因育种的基础；本研究以14份不同花生品种的胚小叶为外植体，利用不同激素浓度、组合和不同花生基因型筛选最佳芽诱导培养基、伸长培养基和高效再生基因型。结果表明最佳丛生芽诱导培养基为MSB；＋0．2mg·L-1NAA＋6mg·L-1 6-BA，诱导率为89．50％；最佳伸长培养基为MSB5＋0．2mg.L-1 NAA＋3mg’L-1 6-BA和MSB；＋O．2mg·L～NAA＋4mg·L-1 6-BA＋2mg·L～GA，交替培养，每个丛生芽伸长数达到7．24，时间缩短至3-4周。不同品种再生率的变幅在25．51％～93．01％，大于80％的品种有‘麻油1-1’、‘弗落蔓生’、‘濮花23号’、‘海花1号’。利用‘弗落蔓生’在15周内得到了生根组培苗。
- 马彩霞穆国俊侯名语陈焕英崔顺立何美敬刘立峰
- 关键词：花生丛生芽
- 适宜机收花生新品种冀农花2号的选育及配套栽培技术被引量：5
- 2015年
- 冀农花2号是利用60 Co对平度08进行辐射处理选育而成的花生新品种。介绍了冀农花2号的选育过程、特征特性及品质性状、抗性鉴定及产量表现,并提出了该品种的配套高产栽培技术。
- 崔顺立穆国俊杨鑫雷侯名语刘传斌陈焕英孟庆荣何美敬刘立峰
- 关键词：花生栽培技术
