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穆国俊: 作品数：87 被引量：386H指数：11; 供职机构：河北农业大学更多>>; 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目河北省高等学校科学技术研究指导项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程文化科学更多>>

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2个小麦品种抗条锈基因遗传分析被引量：6: 2005年; 采用常规杂交方法,以重要小麦条锈菌鉴别寄主Heines kolben和Struba Dickkopf与冬性小麦感病品种铭贤169杂交、自交和回交,获F1、F2和BC1代种子,根据条锈菌系的毒性谱,选用2E16单孢菌系,在铭贤169上繁殖.苗期抗性鉴定在人工控制的环境中进行.当麦苗第一片叶全展大约7cm时,用扫抹法接种,置于(9±2)℃接种间内黑暗保湿24h后转入低温温室内(温度为昼15～19℃,夜10～14℃)潜育发病,待感病品种铭贤169充分发病时调查侵染型,苗期抗性鉴定,并进行卡方检验,结果表明:供试品种Heines kolben对条锈菌生理小种2E16的抗性由两对隐性互补基因控制;Struba Dickkopf对小种2E16的抗性由一对显性基因控制.; 姚占军徐世昌穆国俊马峙英; 关键词：小麦鉴别寄主小麦品种抗条锈基因显性基因控制杂交方法感病品种

美国花生微核心种质资源纯化系的引进与表型评价被引量：10: 2017年; 花生种质资源是花生新品种选育和重要农艺性状遗传研究的基础材料。引进国外优异花生种质资源,并对其进行鉴定和评价对发掘优良花生种质、丰富我国花生资源遗传多样性以及合理利用种质资源进行遗传改良具有重要意义。本研究于2014-2015年连续2年在河北保定对104份引进的美国花生微核心种质资源纯化系进行了农艺性状考察和抗病性鉴定。鉴定结果表明,美国微核心种质纯化系多为匍匐型,主茎高变异范围为24.50~89.50 cm,侧枝长为39.37~99.23 cm,单株果数和单株果重分别为8.75~46.33个和8.49~29.54 g,百果重为80.76~216.72 g,单株粒数为18.25~58.00个,单株粒重为9.89~33.36 g,百仁重为25.52~74.18 g,出仁率为52.58%~76.08%。抗病性鉴定表明,部分美国微核心种质资源纯化系高抗褐斑病和网斑病,性状优良。该研究结果为花生新品种选育与遗传研究提供了优异材料和参考信息。; 崔顺立孟硕何美敬杨鑫雷侯名语穆国俊Charles Y.Chen刘立峰; 关键词：花生微核心种质农艺性状抗病性

花生籽仁蛋白质含量近红外光谱模型的建立被引量：14: 2011年; 采用近红外漫反射光谱非破坏性分析,结合偏最小二乘法,以河北省地方花生品种为研究对象建立了花生籽仁蛋白质含量的近红外光谱模型。结果表明,对原始光谱数据采用"一阶导数+变量标准化"处理的方法建立的模型其校正或预测效果最佳。该模型的校正集和验证集决定系数分别为0.9245和0.9018,校正标准误和预测标准误分别为0.3601和0.4153。用该模型对16个未参与建模的花生品种进行了预测,结果表明该模型具有很好的预测能力,可以用于花生品种蛋白质含量的快速检测。; 宋丽华刘立峰陈焕英穆国俊卢萍萍; 关键词：花生近红外光谱蛋白质含量偏最小二乘法

重金属在污泥堆肥过程中的变化被引量：21: 2006年; 在污泥混合堆肥过程中,通过采用不同的填充料配比对污泥进行处理,分析该过程中重金属总量和DTPA提取的重金属含量变化。结果表明,通过污泥混合堆肥,重金属总含量不会降低,但重金属的生物有效性可以降低。; 杨玉荣穆国俊魏静; 关键词：污泥堆肥重金属

栽培花生品种间SSR标记多态性及特征分析: 2015年; 通过筛选栽培花生间具有多态性的 SSR，分析总结多态性 SSR 的特征，旨在选择性利用 SSR 标记，推动栽培种花生遗传图谱构建、相关农艺性状的 QTL定位和分子标记辅助育种进程。以秦皇岛光秧、石腰豆、印度窄叶、抗019、四粒红和黑花生6个不同植物学类型的中国栽培种花生为材料，选用不同设计类型的1523个 SSR 标记筛选品种间多态性 SSR，并对其扩增片段长度、重复基序、重复次数等进行分析。结果表明，1523个标记中，筛选获得43对多态性 SSR标记，产生123个多态性标记位点，多态性标记数占2.8%。43对多态性 SSR 标记中，以 ARS ××的多态性最高，在6个品种中多态率达6.8%。统计各种质间具多态性的 SSR，其中石腰豆与四粒红间多态性最高，共筛选到56个多态性标记位点；秦皇岛光秧与印度窄叶间多态率最低，筛选到21个多态性标记位点。在123个多态性 SSR标记位点中，80%多态性 SSR位点片段长度为150~300 bp；18.8%多态标记的重复基序为 GA，其次为 AG、TC，分别占12.5%，12.5%；多态标记中二核苷酸、三核苷酸重复基序的重复次数在15次以上的占60%。; 侯名语杨鑫雷郭慧敏穆国俊刘立峰; 关键词：花生多态性

一种可调式植物高效湿蒸去雄器: 本实用新型公开了一种可调式植物高效湿蒸去雄器，包括支架、主筒体、热风组件、加湿组件和控制器组件，所述主筒体竖直设置在所述支架上且底部设置可以开启的底门，所述底门密闭所述主筒体中放置植物花穗的湿蒸室，所述热风组件向所述主筒...; 穆国俊刘彬吕玮张爱军孙鑫博刘晓清耿艳楼; 文献传递

花生胚小叶对卡那霉素的敏感性研究被引量：4: 2016年; 卡那霉素是植物遗传转化中常用的一种筛选剂。研究花生胚小叶对卡那霉素的敏感性,对建立利用卡那霉素筛选花生遗传转化的有效体系具有重要意义。以3个不同基因型花生弗落蔓生、麻油1-1和濮花23号为试验材料,通过计算胚小叶黄化率、丛生芽诱导率和生根数等,并观察外植体的生长状态,研究不同浓度卡那霉素对胚小叶生长发育、丛生芽分化和丛生芽生根阶段的影响,以期确定3个品种胚小叶各个分化阶段的适宜筛选浓度。结果表明,不同基因型花生对卡那霉素的敏感性不同,弗落蔓生、麻油1-1和濮花23号胚小叶丛生芽分化筛选浓度依次为:150mg/L、100mg/L和50mg/L;丛生芽生根筛选浓度分别为:弗落蔓生20mg/L、麻油1-1 20mg/L和濮花23号10mg/L。本研究筛选到不同品种胚小叶丛生芽分化和丛生芽生根阶段的适宜卡那霉素浓度,为以花生胚小叶为外植体的花生遗传转化阳性植株的筛选奠定了基础。; 王凤欢何美敬杨鑫雷崔顺立穆国俊侯名语刘立峰; 关键词：花生卡那霉素基因型敏感性

花生花药愈伤组织的诱导和分化研究被引量：2: 2011年; 利用花生栽培品种‘邢花4号’对不同发育时期的花药进行固体培养,对诱导愈伤和愈伤分化的培养基进行了筛选。结果表明:在小孢子单核靠边期,或花蕾长3～4mm,呈绿色时,花药的诱导率最高(30.42%);以附加6-BA 8.0mg/L、NAA 0.8mg/L、KT 0.02mg/L的MS培养基上愈伤组织诱导效果较好;在添加6-BA 1.0mg/L、NAA 0.5mg/L的MSB5培养基中,可分化出茎和根,分化率达3%。取材时期、培养基成分及激素的种类和浓度等是花生花药的愈伤组织诱导和培养关键所在。; 张景景刘立峰穆国俊侯名语陈焕英崔顺立; 关键词：花生花药愈伤组织分化

花生种皮色素合成相关通路的转录组-代谢组学联合分析被引量：5: 2022年; 花青素是具有重要生理活性的植物次生代谢产物,而关于花青素合成机制的研究已成为重要的研究热点之一。本研究以花青素类型和含量存在显著差异的紫珍珠、红珍珠、G110和白珍珠为研究材料,取开花后30 d和45 d样品进行转录组、代谢组分析以及双组学联合分析。RNA-Seq分析共鉴定出32805个差异表达基因,KEGG富集通量分析表明不同组别具有差异。GO分析结果表明,在氧化还原过程、花色苷化合物生物合成过程和类黄酮生物合成过程中,富集到与种皮颜色相关的差异表达基因分别为34个、21个和19个。液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法进行代谢组分析结果表明,差异表达代谢物包括原花青素、矮牵牛素、芍药素、锦葵素、飞燕草素和矢车菊素以及它们的衍生物;原花青素A1、A2、B2、B3,飞燕草素和矢车菊素在各个比较组显著上调,差异倍数为5.82~19.52。差异表达代谢物KEGG分析共富集到2条代谢通路,分别是花青素生物合成途径和类黄酮生物合成途径。转录组-代谢组的联合分析结果表明,类黄酮生物合成是种皮颜色形成的关键合成通路,飞燕草素和矢车菊素为主要差异表达代谢物。选择6个富集通路中的20个基因进行qRT-PCR验证,开花后30 d的G110相对于白珍珠中有12个基因被验证;开花后30 d的红珍珠相对于白珍珠中有12个基因被验证;开花后30 d的紫珍珠相对于白珍珠中有10个基因被验证;开花后45 d的G110相对于白珍珠中有2个基因被验证;开花后45 d的红珍珠相对于白珍珠中有7个基因被验证;开花后45 d的紫珍珠相对于白珍珠中有4个基因被验证,验证结果与转录组结果趋势一致。本研究结果将为深入研究花生种皮花青素合成的分子机理提供信息基础,同时对选育富含花青素的花生品种具有一定参考价值。; 李佳伟马钰聪杨鑫雷王梅崔顺立侯名语刘立峰胡梦蝶蒋晓霞穆国俊; 关键词：花青素 QRT-PCR

棉花有益突变体的创制及突变性状的分子遗传学鉴定: 采用EMS化学诱变、14N重离子注入及60Coγ射线辐照3种诱变方式处理冀棉20、农大156和农抗2号棉花品种，利用四分位法和系谱选择法筛选到植物学性状、产量性状和纤维品质性状突变体并采用SSR标记对突变体进行分子水平鉴...; 穆国俊; 关键词：棉花诱变育种分子标记遗传学鉴定

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