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朱难兰

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓调节
  • 1篇血栓调节蛋白
  • 1篇衰竭
  • 1篇迁移
  • 1篇迁移率
  • 1篇迁徙
  • 1篇组蛋白
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇结构域
  • 1篇抗炎
  • 1篇抗炎作用
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除
  • 1篇基因敲除小鼠
  • 1篇肝衰
  • 1篇肝衰竭

机构

  • 2篇华中科技大学

作者

  • 2篇朱难兰
  • 1篇黄绍芳
  • 1篇吴飞
  • 1篇贺永文

传媒

  • 1篇胃肠病学和肝...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
血栓调节蛋白N端结构域抗炎作用的初步研究
目的: 血栓调节蛋白(TM)主要由血管内皮细胞分泌,通过结合HMGB1,激活蛋白C,降低凝血酶的活性而发挥抗炎、抗凝的活性。TM有三个结构域:EGF样结构域——通过促进蛋白C的形成,发挥抗凝的作用,另外两个结构域...
朱难兰
关键词:RAW264.7细胞血栓调节蛋白
文献传递
HMGB1和LPS导致普通及TLR4基因敲除小鼠肝组织损伤的研究
2013年
目的探索HMGB1与LPS导致普通及TLR4基因敲除小鼠肝组织损伤的差异,明确TLR4受体敲除对于HMGB1与LPS在致肝组织损伤中的影响。方法 HMGB1腹腔注射至普通小鼠和TLR4基因敲除小鼠,以D-氨基半乳糖胺(D-Galn)和脂多糖(LPS)制备急性肝衰竭模型小鼠作为对照组,用不同方法检测肝组织中HMGB1、HMGB1-mRNA的表达、血清中谷丙转氨酶(ALT)和HMGB1的含量。结果在普通小鼠,HE染色示对照组与实验组各个时间点均出现不同程度肝组织损伤,两组表现相似。两组免疫组化检测HMGB1表达随时间延长而增多,两组HMGB1-mRNA表达随时间延长而增高。在TLR4基因敲除小鼠,HE染色示对照组全程与空白组一样未出现肝损伤,免疫组化检测HMGB1和RT-PCR检测HMGB1-mRNA全程均无明显表达;实验组全程均出现不同程度肝组织损伤,HMGB1表达随时间延长而增多,HMGB1-mRNA表达随时间延长而增高。结论 HMGB1造成小鼠肝损伤及肝衰竭与TLR4信号途经关系不大,可能主要通过RAGE受体通路起作用;而LPS主要通过TLR4途经导致肝损伤。
黄绍芳吴飞朱难兰贺永文
关键词:肝衰竭
共1页<1>
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