姚兴凤
- 作品数：51 被引量：84H指数：6
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金北京市科委重大项目“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童肾母细胞瘤Glypican-3的表达及其与螺旋CT征象的关系
- 王芳邵剑波姚兴凤
- 关键词：GLYPICAN-3CHILDRENNEPHROBLASTOMASCT
- 先天性角化不良DKC1基因突变一例
- 2020年
- 患儿男,7岁,因间断咳嗽、咳痰3年,吞咽困难9个月就诊于北京儿童医院。患儿4月龄时曾患肺炎,后每年患肺炎1~2次,患中耳炎1~2次。3年前行左眼白内障手术。2年前无明显诱因出现四肢关节伸侧苔藓样皮疹,无痛痒,应用糖皮质激素期间皮疹消退,停用后皮疹反复。口腔及食道黏膜白斑,予抗真菌治疗后好转,停药后反复。父母及一11岁姐姐均体健。
- 桂琳玲孙桂莲张雅楠华凯云谷一超伏利兵姚兴凤黄金狮
- 关键词：四肢关节抗真菌治疗苔藓样黏膜白斑
- 淋巴管内乳头状血管内皮瘤临床病理观察被引量：2
- 2015年
- 目的探讨淋巴管内乳头状血管内皮瘤(PILA)的临床病理学特点、诊断与鉴别诊断、起源及预后。方法对1例PILA的临床表现、组织形态、组织化学及免疫组化特点进行分析,并复习相关文献。结果患儿女性,1岁11个月。出生时即发现右前臂红色肿物。镜下见肿瘤组织位于真皮,由不规则的扩张的薄壁管腔构成,类似海绵状淋巴管瘤,部分管腔内见玻璃样轴心的乳头状皱褶,管壁与乳头衬覆鞋钉状内皮细胞。免疫组化:管壁与乳头衬覆鞋钉状内皮细胞CD34、VEGFR-3、CD31、FⅧ因子均呈(+),海绵状管腔内皮细胞及乳头衬覆鞋钉状内皮细胞D2-40(-);组织化学:VG染色显示乳头玻璃样轴心呈红色,Masson染色显示乳头玻璃样轴心呈绿色。结论淋巴管内乳头状血管内皮细胞瘤罕见,成人与儿童均可发生,确诊主要依靠组织病理学,组织化学及免疫组化染色对诊断有帮助。其可能来源于淋巴管,预后大多良好。
- 姚兴凤冯亭王竞春张文何乐建
- 关键词：淋巴管内临床病理
- 新生儿舌根部畸胎瘤一例
- 2013年
- 患者女性,出生后20 d,体质量3.1 kg,因＂阵咳、鼻塞5d,呼吸困难加重2d＂就诊并入院,患者系第1胎第1产,足月剖宫产,患者母亲孕期情况良好,产前超声检查未发现异常,出生后即发现患者口内舌下左侧有一包块,5 d前出现进行性加重的呼吸困难,吸气时有喉鸣音;喂养困难,进食不连续.入院体检：神志清楚、张口呼吸、鼻翼扇动,哭闹时面色发绀.头颅无畸形,颅骨无软化,舌下左侧可见4 cm×4 cm×3 cm囊性包块,不红肿,无破溃.舌运动时囊肿部分移出口外,舌体偏向右侧口角.入院后查血气分析提示Ⅱ型呼吸衰竭,血常规：白细胞总数12.2 × 109/L,血红蛋白149 g/L,血小板总数150×109/L,中性粒细胞总数46.3％,淋巴细胞总数29.9％,降钙素原0.13 mg/L,超敏C反应蛋白10.20 mg/L.
- 肖必栋余雷鲁巍邢福中桂琳玲姚兴凤
- 关键词：畸胎瘤舌根部新生儿白细胞总数超敏C反应蛋白产前超声检查
- 儿童Hughes-Stovin综合征合并动脉导管未闭CT表现1例
- 2024年
- 该文报告1例儿童Hughes-Stovin综合征患者的CT表现。患儿男,12岁,间断发热、咳嗽,咳痰1年余,痰中带血2个月。CT表现为双侧多发肺动脉瘤伴右下叶肺出血,合并动脉导管未闭及赘生物形成。经激素和免疫抑制剂治疗后好转。
- 曹永丽姚兴凤彭芸
- 关键词：X线计算机肺动脉瘤肺出血动脉导管未闭
- 电镜超薄切片染色装置及方法的应用被引量：4
- 2019年
- 透射电子显微镜(简称电镜)在大型三级医院的部分病理诊断工作中具有重要意义。超薄切片染色一直是电镜工作中的重点和难点。从20世纪30年代起至今,电镜工作者们对染色装置和方法做出许多改变,出现了自动染色机 [1] 、滴染法 [2] 、真空染色法 [3] 等。多年来,北京儿童医院病理科电镜室一直致力于以上工作的探索和改进,逐渐掌握了一套可获得无明显污染、结果稳定的染色装置和方法,现介绍如下。
- 王响姚兴凤何乐健
- 关键词：超薄切片染色透射电子显微镜
- 一种鼻窦炎的分析方法和相关设备
- 本发明提供了一种鼻窦炎的分析方法和相关设备，应用于数据处理技术领域。本申请获取训练样本集和儿童鼻息病理切片图像，对训练样本集进行预处理，生成标注后的训练样本，将标注后的训练样本对初始检测模型进行训练，生成目标检测模型，基...
- 贾超刘雯菁韩阳葛文彤张楠倪鑫王生才王蓬鹏唐力行肖潇杨小健张薇刘晨姚兴凤何乐建陈晓旭刘笑歌赵金好
- 儿童肾母细胞瘤螺旋CT征象与病理、Ki-67表达对照研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨儿童肾母细胞瘤的SCT表现与临床病理、Ki-67表达水平的关系。材料和方法搜集经术前CT诊断及手术病理证实的我院儿童肾母细胞瘤35例,分析其CT征象及特征,并行Ki-67免疫组织化学染色,测定Ki-67标记肿瘤细胞的阳性率并研究SCT征象与Ki-67标记肿瘤细胞阳性率的关系。结果儿童肾母细胞瘤的部位、大小与Ki-67表达水平无关,肾母细胞瘤的病理级别、肿块密度均匀度、瘤旁浸润程度、增强程度及周围组织及远处器官浸润程度均与Ki-67表达水平呈正相关。结论儿童肾母细胞瘤的CT征象与Ki-67的表达水平密切相关,SCT征象能够间接反映儿童肾母细胞瘤的增殖能力,可作为临床上选择治疗方案、判断预后的一个重要的参考指标。
- 王芳杨桂芳邵剑波姚兴凤王竞春
- 关键词：肾母细胞瘤儿童SCTKI-67表达病理
- 儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症345例临床病理和超微结构被引量：6
- 2019年
- 目的探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床病理及超微结构特点。方法收集首都医科大学附属北京儿童医院病理科2012年1月至2016年3月期间诊断的345例LCH,采用HE染色、免疫组织化学EnVision法及透射电镜技术进行研究。结果(1)儿童LCH的临床初诊符合率为46.0%(210/457)。(2)345例LCH中,男213例,女132例。男女比为1.6:1.0,中位年龄1岁9个月(生后2d至13岁4个月),共有发病部位597处,以骨258处(43.2%)、皮肤206处(34.5%)为主,其次淋巴结16处(2.7%)、肺28处(4.7%)、肝脾25处(4.2%)、头颈部(眼周、耳、口腔)50处(8.4%)等。单系统LCH295例(85.5%),多系统LCH50例(14.5%)。两种系统中,患儿的性别、发病年龄分组中的差异均无统计学意义(P>0.05);而患儿各发病部位分组中的差异均有统计学意义(P<0.05),发生于骨、皮肤的病变多见于单系统组,而累及淋巴结、肺、肝、脾、头颈部(口腔、耳、眼周)及少见部位的病变在多系统中更多见。(3)CD1a及Langerin阳性表达率分别为99.7%(341/342)和98.8%(338/342)。光镜和透射电镜诊断符合率分别为98.8%(341/345)和97.4%(112/115),二者之间的差异无统计学意义(P>0.05)。光镜漏诊病例为皮肤及骨组织各2例,透射电镜漏诊的3例均为骨组织。结论LCH好发于婴幼儿,单系统病变多见,好发于骨、皮肤、淋巴结、肺、肝等部位,具有独特的组织病理、免疫表型和超微结构特点,确诊需依靠组织病理、免疫表型和/或超微结构特点综合考虑。
- 姚兴凤王响王琳伏利兵张楠张朦何乐健
- 关键词：儿童
- 肾透明细胞肉瘤的检测试剂盒
- 本发明属于医学辅助诊断领域，具体涉及肾透明细胞肉瘤的检测试剂盒。本发明的肾透明细胞肉瘤的检测试剂盒，包含上游引物和下游引物。本发明以BCOR ITD作为CCSK诊断标志物，开发可检测BCOR‑ITD的引物序列试剂盒，通过...
- 何乐建张朦于永波姚兴凤郭永丽贾超管晓星王建文张汝倩
