薛玉宝
- 作品数：4 被引量：21H指数：3
- 供职机构：淮安市第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉西他滨联合替吉奥治疗晚期乳腺癌疗效观察被引量：3
- 2011年
- 目的观察吉西他滨联合替吉奥(S1)治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法 22例经蒽环类和(或)紫杉类等药物化疗失败的晚期乳腺癌患者,吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天,同时口服吉奥胶囊每天80 mg·m-2·d-1,分2次餐后30 min口服,连服1～14 d,每3周为1个周期,至少应用2个周期。治疗结束2周后评价疗效。按RECIST 1.1标准评价客观疗效和不良反应。结果入组22例患者均可评价疗效,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)8例,进展(PD)7例,有效(CR+PR)7例(31.8%);临床控制(CR+PR+SD)15例(68.2%)。主要不良反应为骨髓抑制和口角炎、胃肠道反应、手足综合征。结论吉西他滨联合替吉奥治疗晚期乳腺癌近期疗效较好,不良反应轻,耐受性好,值得临床进一步研究应用。
- 周学义王伟薛玉宝夏云红
- 关键词：乳腺肿瘤化学治疗吉西他滨
- TACE结合中药治疗中晚期肝癌118例临床研究被引量：11
- 2002年
- 目的 :观察患者接受 TACE结合中药健脾理气治疗后 ,改善厌食、体重下降、骨髓抑制、胃肠道反应及肝功能的作用 ,同时观察其生存时间和有效率。方法 :将 2 2 8例接受 TACE治疗的中晚期肝癌患者 ,采用单盲法随机分成单用 TACE组和 TACE结合中药健脾理气组。结果 :TACE结合中药组 32 3个周期中 ,有 76.2 %食量增加。77.4%体重增加 ,平均每周期体重增长 0 .62± 1 .68kg。血浆白蛋白升高 1 .2± 2 .88/ L。化疗的毒副作用按 WHO抗癌药物急性毒性分级标准 ,出现 II度以上的白细胞下降 2 6%、血红蛋白下降 1 4.9%、胃肠道反应 1 8% ,平均恢复时间分别为6.2± 4.4天、1 0 .4± 9.4天、1 .89± 1 .2天。 6%出现 IV度肝功能损害。临床总有效率为 5 5 .1 %。 2年、3年生存率分别为 35 .6%和 2 6.3%。以上各项指标与 TACE组相比均有显著性差异。结论 :TACE结合中药健脾理气治疗中晚期肝癌 ,可减少化疗的毒副反应 ,全面改善患者化疗期的生活质量 ,延长生存时间。
- 周学义吴雄左翔葛荣薛玉宝
- 关键词：TACE中药治疗中晚期肝癌
- 反应停联合DICE方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤疗效分析被引量：2
- 2012年
- 目的:观察反应停联合DICE方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及不良反应。方法:将64例难治性/复发型NHL患者随机分为两组,对照组采用DICE方案治疗,治疗组采用反应停联合DICE方案治疗,以21d为1个周期,对完成4个周期以上者进行疗效评价随访1年和2年生存率。结果:治疗组32例中完全缓解(CR)l5例(46.88%),部分缓解(PR)8例(25.00%),总有效率71.88%;对照组32例中CR 8例(25.00%),PR 6例(18.75%),总有效率为46.88%,两组比较有显著性差异。治疗组1年生存率和2年生存率分别为81.25%(26/32)和56.25%(18/32),对照组1年生存率和2年生存率分别为75.0%(24/32)和40.62%(13/32),较之对照组,治疗组1年生存率有增加趋势,但统计学比较无差异,而2年生存率两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:反应停联合DICE方案治疗难治性复发型NHL疗效满意,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。
- 王伟周学义薛玉宝朱子元史会昌刘淮东顾润环杨飞
- 关键词：反应停化学治疗疗效
- Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤临床分析被引量：5
- 2010年
- 目的:评价hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效、安全性和不良反应。方法:24例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用hyper-CVAD/MA方案治疗。化疗每28天循环1个周期,下一周期治疗前评价疗效,每周评价不良反应。结果:24例患者中,总有效率为75%,其中CR 11例(45.83%),PR 7例(29.17%),1例(4.1%)患者因疾病进展死亡。1年无进展生存(PFS)率为50.11%,1年总生存(OS)率为79.8%。不良反应主要为化疗相关的血液学不良反应,均可耐受。结论:hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤,近期疗效满意,治疗相关不良反应易于控制,值得临床推广。
- 王伟周学义薛玉宝朱子元史会昌刘淮东杨飞
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤安全性疗效
