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依立替康联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效观察: 2010年; 目的评价依立替康（CTP-11）联合氟尿嘧啶（5-Fu）方案（IF方案）在晚期胃癌治疗中的有效性及安全性。方法 23例晚期胃癌患者,予CTP-11 200 mg/d静脉滴注2 h,第1天;LV 200 mg/d静脉滴注1 h,第1—5天;5-Fu 750 mg/d静脉滴注3 h,第1—5天。结果 2例因经济问题中断治疗。21例可评价患者中,无CR病例,PR6例（29%）,SD 9例（43%）,PD 6例（28%）,有效率72%。中位生存期10个月。不良反应以血液学毒性为主,多为Ⅰ-Ⅱ度。结论 IF方案对晚期胃癌有一定疗效,不良反应可以耐受。; 杨飞; 关键词：胃癌伊立替康氟尿嘧啶化学疗法

一种热疗蒸汽式的肿瘤护理治理装置: 本发明公开了一种热疗蒸汽式的肿瘤护理治理装置，支撑底板底部四周均固定安装有万向轮，支撑底板顶部中间位置处固定安装有蒸疗箱，支撑底板上方设置有第一床板，第一床板顶部设置有第二床板，蒸疗箱与第一床板之间设置有蒸汽分散组件，本...; 席从林徐芳潘虹张永杰严素华丁颖董鲜桃戴玲玲朱姝杨飞; 文献传递

Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤临床分析被引量：5: 2010年; 目的:评价hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效、安全性和不良反应。方法:24例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用hyper-CVAD/MA方案治疗。化疗每28天循环1个周期,下一周期治疗前评价疗效,每周评价不良反应。结果:24例患者中,总有效率为75%,其中CR 11例(45.83%),PR 7例(29.17%),1例(4.1%)患者因疾病进展死亡。1年无进展生存(PFS)率为50.11%,1年总生存(OS)率为79.8%。不良反应主要为化疗相关的血液学不良反应,均可耐受。结论:hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤,近期疗效满意,治疗相关不良反应易于控制,值得临床推广。; 王伟周学义薛玉宝朱子元史会昌刘淮东杨飞; 关键词：非霍奇金淋巴瘤安全性疗效

缺氧诱导因子-1α与特异AT序列结合蛋白1在胃癌组织中的表达及临床意义被引量：4: 2017年; 目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)与特异AT序列结合蛋白1(SATB1)蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达情况及相关性,为胃癌的诊断和预后提供参考依据。方法采用免疫组化SP法检测42例胃癌组织、42例配对癌旁组织(距癌组织边缘>5 cm)中HIF-1α和SATB1蛋白的表达,分析胃癌组织中HIF-1α和SATB1蛋白表达与胃癌临床病理因素的相关性,并分析HIF-1α和SATB-1蛋白表达之间的相关性。结果 HIF-1α和SATB1在胃癌组织中的表达均明显高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05);HIF-1α与SATB1蛋白的表达与浸润深度、临床分期、淋巴结是否转移相关(P<0.05),与患者的性别、年龄、分化程度及肿瘤大小无关(P>0.05)。胃癌组织中HIF-1α与SATB-1蛋白表达呈正相关(r=21.63,P=0.00)。结论胃癌组织中HIF-1α和SATB1蛋白的高表达预示胃癌恶性程度高,临床分期较晚,可能存在淋巴结转移。HIF-1α和SATB1蛋白具有协同作用,对临床诊治有重要指导意义。; 杨飞薛玉保; 关键词：缺氧诱导因子-1Α 胃癌免疫组织化学

反应停联合DICE方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤疗效分析被引量：2: 2012年; 目的:观察反应停联合DICE方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及不良反应。方法:将64例难治性/复发型NHL患者随机分为两组,对照组采用DICE方案治疗,治疗组采用反应停联合DICE方案治疗,以21d为1个周期,对完成4个周期以上者进行疗效评价随访1年和2年生存率。结果:治疗组32例中完全缓解(CR)l5例(46.88%),部分缓解(PR)8例(25.00%),总有效率71.88%;对照组32例中CR 8例(25.00%),PR 6例(18.75%),总有效率为46.88%,两组比较有显著性差异。治疗组1年生存率和2年生存率分别为81.25%(26/32)和56.25%(18/32),对照组1年生存率和2年生存率分别为75.0%(24/32)和40.62%(13/32),较之对照组,治疗组1年生存率有增加趋势,但统计学比较无差异,而2年生存率两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:反应停联合DICE方案治疗难治性复发型NHL疗效满意,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。; 王伟周学义薛玉宝朱子元史会昌刘淮东顾润环杨飞; 关键词：反应停化学治疗疗效

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杨飞