史会昌
- 作品数：15 被引量：60H指数：5
- 供职机构：淮安市第二人民医院更多>>
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- 中药配合化疗对晚期非小细胞肺癌减毒增效作用的临床观察被引量：8
- 2008年
- 目的:观察中药在晚期非小细胞肺癌化疗中的减毒增效作用。方法:将76例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组:治疗组38例,用中药配合化疗,对照组38例,单用化疗。观察原发病灶疗效、中医证候、毒副反应及1、2、3年生存率。结果:治疗组总有效率为47.37%,对照组有效率为42.11%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。1、2、3年生存率治疗组为57.89%、44.74%、23.68%,对照组为34.21%、21.05%、5.26%,治疗组1、2、3年生存率优于对照组,两组比较有统计学差异(P<0.05)。两组毒副反应比较,治疗组恶心、呕吐及白细胞下降发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论:中药配合化疗对晚期非小细胞肺癌有一定的增效作用,对于改善临床症状、减轻化疗反应及延长生存期有明显的作用。
- 薛玉保周学义史会昌
- 关键词：非小细胞肺癌化疗中药
- 周剂量多烯紫杉醇联合顺铂和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察
- 2009年
- 目的:观察多烯紫杉醇联合顺铂和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法:全组49例患者,均经病理检查确诊为腺癌,肝转移13例,肺转移8例,腹腔淋巴结转移17例,腹膜转移7例,腹壁转移4例。应用多烯紫杉醇,顺铂,氟尿嘧啶(多烯紫杉醇25mg/m2静脉滴注1小时,第1、8、15天;顺铂25mg/m2静脉滴注1小时,第1-3天;氟尿嘧啶500mg/m2,持续静脉滴注120小时,第1-5天)方案治疗,28天重复。结果:46例可评价疗效,总有效率为45.7%(21/46),完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)19例,进展(PD)6例。49例可评价毒性,主要的不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论:多烯紫杉醇联合顺铂和氟尿嘧啶方案对晚期胃癌患者疗效好,不良反应可耐受,值得临床推广应用。
- 史会昌薛玉保周学义张永杰
- 关键词：晚期胃癌联合化疗
- 培美曲塞联合顺铂治疗晚期复治性非小细胞肺癌临床观察被引量：3
- 2012年
- 目的:观察培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期复治的非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法:31例既往化疗或靶向治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞联合顺铂方案化疗,其中培美曲塞500mg/m2加入0.9%氯化钠注射液100ml静脉点滴超过10min;顺铂25mg/m2,静滴1小时,第1-3天,每21d重复,2周期评价疗效。结果:31例患者中,部分缓解(PR)8例,稳定(SD)16例,进展(PD)7例,总有效率为25.81%,临床获益率为77.42%。中位无进展生存期3.1个月,中位生存期8.9个月,1年生存率29.03%(9/31)。主要毒副反应为骨髓抑制,白细胞降低率70.97%,均为1-2度;血小板降低率16.13%,均为1度。结论:培美曲塞联合顺铂方案是一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌的理想方案之一。
- 薛玉保周学义史会昌
- 关键词：培美曲塞顺铂晚期非小细胞肺癌
- 益气养阴清热化痰中药复方调节肺癌恶病质细胞因子的研究被引量：4
- 2008年
- 目的研究益气养阴清热化痰中药对晚期肺癌恶病质小鼠治疗反应状况。方法建立晚期Lewis肺癌动物模型,随机分为非荷瘤对照组、荷瘤对照组、中药组和甲羟孕酮组。浓缩中药溶液和甲羟孕酮(16mg/kg.d)于造模5天后出现恶病质后每日灌服0.2ml,对照组0.2ml生理盐水灌胃,连续8天。观察小鼠体重、饲料消耗量;免疫组织化学法检测肿瘤组织TNF-α、IL-6的表达。结果(1)小鼠生存状态:体重和饲料消耗量,中药组和甲羟孕酮组与荷瘤对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);中药组和甲羟孕酮组之间差异无统计学意义(P>0.05)。(2)免疫组化检测肺癌组织:中药组和甲羟孕酮组TNF-α和IL-6表达较荷瘤对照组有不同程度减少(表现为灰度值增加),差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气养阴清热化痰中药对TNF-α、IL-6表达有不同程度的抑制作用,在改善Lewis肺癌恶病质小鼠的生活质量上与甲羟孕酮的作用相似。
- 王侠史会昌杜秀平
- 关键词：恶病质中药复方
- 中药配合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌36例被引量：1
- 2008年
- 薛玉保周学义史会昌
- 关键词：肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌中药配合晚期肝癌患者肝动脉灌注
- 复方苦参注射液联合放射性^(125)I粒子植入治疗原发性肝癌的临床研究被引量：8
- 2017年
- 目的初步探讨复方苦参注射液联合放射性^(125)I粒子植入治疗原发性肝癌的临床疗效及不良反应。方法收集92例原发性肝癌患者,随机分为治疗组和对照组,各46例。观察两组患者治疗后的近期肿瘤局部控制、疼痛改善、生活质量改善、免疫功能、甲胎蛋白(AFP)的下降程度以及对白细胞(WBC)、肝功能的影响程度。结果治疗组患者的近期肿瘤局部控制、疼痛缓解率、生活质量改善、AFP的下降程度均优于对照组,而对WBC、肝功能的影响程度也小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合放射性^(125)I粒子植入治疗原发性肝癌可有效地提高肿瘤局部控制率,改善患者的疼痛及生活质量,降低放射性^(125)I粒子植入治疗原发性肝癌的不良反应。
- 蒋璇高广毅王伟周学义顾润环史会昌程荣辉
- 关键词：复方苦参注射液放射性125I粒子原发性肝癌临床疗效
- 反应停联合DICE方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤疗效分析被引量：2
- 2012年
- 目的:观察反应停联合DICE方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及不良反应。方法:将64例难治性/复发型NHL患者随机分为两组,对照组采用DICE方案治疗,治疗组采用反应停联合DICE方案治疗,以21d为1个周期,对完成4个周期以上者进行疗效评价随访1年和2年生存率。结果:治疗组32例中完全缓解(CR)l5例(46.88%),部分缓解(PR)8例(25.00%),总有效率71.88%;对照组32例中CR 8例(25.00%),PR 6例(18.75%),总有效率为46.88%,两组比较有显著性差异。治疗组1年生存率和2年生存率分别为81.25%(26/32)和56.25%(18/32),对照组1年生存率和2年生存率分别为75.0%(24/32)和40.62%(13/32),较之对照组,治疗组1年生存率有增加趋势,但统计学比较无差异,而2年生存率两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:反应停联合DICE方案治疗难治性复发型NHL疗效满意,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。
- 王伟周学义薛玉宝朱子元史会昌刘淮东顾润环杨飞
- 关键词：反应停化学治疗疗效
- Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤临床分析被引量：5
- 2010年
- 目的:评价hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效、安全性和不良反应。方法:24例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用hyper-CVAD/MA方案治疗。化疗每28天循环1个周期,下一周期治疗前评价疗效,每周评价不良反应。结果:24例患者中,总有效率为75%,其中CR 11例(45.83%),PR 7例(29.17%),1例(4.1%)患者因疾病进展死亡。1年无进展生存(PFS)率为50.11%,1年总生存(OS)率为79.8%。不良反应主要为化疗相关的血液学不良反应,均可耐受。结论:hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤,近期疗效满意,治疗相关不良反应易于控制,值得临床推广。
- 王伟周学义薛玉宝朱子元史会昌刘淮东杨飞
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤安全性疗效
- 益气清热养阴中药改善晚期肺癌恶病质的实验研究
- 目的：研究益气清热养阴中药对晚期肺癌恶病质小鼠治疗反应状况。
方法：建立晚期Lewis肺癌动物模型，随机分为非荷瘤对照组、荷瘤对照组和中药治疗组。浓缩中药溶液于造模5天后出现恶病质每日灌服0.2ml，对照组0....
- 王侠张临泉史会昌杜秀平
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α白介素-6晚期肺癌恶病质中药治疗
- 文献传递
- 益气清热养阴中药改善小鼠Lewis肺癌模型恶病质的实验研究被引量：10
- 2009年
- 目的:观察益气清热养阴中药对晚期Lewis肺癌恶病质小鼠治疗的反应状况,并探讨其可能机制。方法:建立Lewis肺癌胸腔移植恶病质模型,随机分为5组:正常对照组(NC)、模型对照组(MC)、中药组(TCM)、消炎痛组(IND)和顺铂组(DDP)。观察小鼠体重、饲料消耗量、饮水量等生存状态变化;ELISA法检测血清中白介素-1α(IL-1α)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:(1)体重:通过药物治疗后,除正常对照组外,中药组较其他各组体重有所增加(P<0.05);(2)饲料消耗量:除正常对照组外,中药组与消炎痛组比较无明显差别,与其他组比较有显著性差异(P<0.05);(3)生存时间:除正常对照组外,中药组与其他各组相比较没有统计学意义(P>0.05);(4)除正常对照组外,IL-1α在各组小鼠血清中的浓度均无明显差别;中药组中IL-6及TNF-α的血清浓度明显低于其他组(P<0.05)。结论:益气清热养阴中药对改善晚期肺癌恶病质小鼠生活状态有较好作用,其机制可能与降低恶病质小鼠血清中TNF-α和IL-6水平有关。
- 杜秀平韩正祥高向阳史会昌
- 关键词：LEWIS肺癌恶病质中药动物模型
