董丽波
- 作品数：18 被引量：152H指数：5
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 3种市售消毒剂对人感染高致病性禽流感H5亚型病毒杀灭效果的定量评价被引量：4
- 2016年
- 目的：评价3种市售消毒剂对人感染高致病性禽流感H5亚型病毒的杀灭效果。方法通过定量悬浮试验来确定消毒剂的有效性,即定量病毒后,使用105半数组织培养感染剂量（ TCID50）的病毒与不同浓度的消毒剂结合,在不同作用时间和有机物存在与否的情况下,MDCK细胞上终点滴定剩余病毒的活性。混合物加入 MDCK细胞孵育1 h后,换病毒稀释液,继续培养18-20 h,然后用ELISA方法来定量检测病毒的TCID50值。研究人感染高致病性禽流感H5病毒的同时,选择人感染H9N2低致病性禽流感作对照。结果1%的Virkon 消毒剂与100μl含有105 TCID50的病毒液作用1 min,可以将3种病毒的活性降低到检测值以下,即1.0 lgTCID50/100μl；而0.5%Vir-kon液作用1 min,H9N2和 H5N1病毒降低到检测值以下,H5N6病毒滴度降低至1.75 lgTCID50/100μl。当作用时间延长至5 min,除上述两个浓度外,0.25%Virkon液也对部分病毒有杀灭效果。10%、5%和2.5%稀释84消毒剂组在作用1 min后均将3种病毒活性降低到检测值以下。而1.25%稀释的84消毒剂将病毒的活性降至1.25-2.50 lgTCID50/100μl。1%稀释的84消毒剂在作用1 min后,对3种病毒的杀灭效果是无效的,即使将作用时间延长到5 min 作用效果也非常有限。SOLARSEPT消毒液组的原液组,1∶2、1∶4稀释组均将3种病毒活性降低到检测值以下；1∶8稀释组无效,作用时间延长至5 min得到同样结果。用胎牛血清模拟环境污染的有机物,1%的Virkon,10%和5%稀释的84消毒剂,SOLARSEPT消毒液及其50%稀释后的SOLARSEPT消毒液在作用1 min后可以将3种病毒活性降低到检测值以下。将作用时间增加到5 min,病毒的杀灭效果没有明显增加。结论即使在有机物存在的条件下,1%Virkon、10%稀释的84消毒剂以及SOLARSEPT消毒液都可以快速杀灭H5病毒。当消毒剂的杀灭病毒能力被病毒饱和作用后,即使延长作用时间消毒效果也不明显。3种消毒剂对H5�
- 董婕薄洪董丽波张烨王大燕舒跃龙
- 关键词：高致病性禽流感H5亚型实验室生物安全SUBTYPEH5
- 2009～2013年我国活禽市场环境样本中禽流感病毒的检测被引量：60
- 2015年
- 为了解中国活禽市场环境样本中禽流感病毒分布情况,对全国2009~2013年采自活禽市场的环境样本进行流感病毒核酸检测,并利用无特殊致病原鸡胚（SPF鸡胚）对A型流感病毒核酸阳性标本进行病毒分离。结果显示,环境标本中禽流感病毒核酸阳性率的波动呈明显的季节性趋势,冬春季节核酸检测阳性率较高;我国南方地区活禽市场环境样本的禽流感病毒核酸阳性率高于北方。市场中清洗禽类的污水和宰杀或摆放禽肉案板表面的擦拭样本核酸阳性率高于其它类型的样本。2009~2013年环境样本中分离到的禽流感病毒以H5和H9亚型为主,2013年之前H5亚型多于H9亚型,而2013年H9亚型超过了H5亚型。本研究表明,对城乡活禽市场中禽流感病毒的实时监测具有重要的公共卫生意义,可为我国人感染禽流感病毒的防控和预测预警提供依据。
- 张烨李晓丹邹淑梅薄洪董丽波高荣保王大燕舒跃龙
- 关键词：禽流感病毒活禽市场
- 中国2014和2015年禽流感病毒相关环境样本监测分析
- 薄洪张烨董丽波董婕邹淑梅杨磊舒跃龙王大燕
- H9N2禽流感病毒反向遗传系统的构建和鉴定被引量：2
- 2009年
- 目的建立H9N2亚型禽流感病毒反向遗传系统，为人禽流感疫苗研制以及传播和致病机制等方面的研究提供技术平台。方法使用RT-PCR方法获得禽流感H9N2亚型病毒A，Guangzhou／333／99（H9N2）的8条全长基因节段，然后克隆到双表达载体pCI-pol I中，获得H9N2禽流感病毒的8个基因节段的8质粒系统。将构建好的8质粒共转染293T细胞后，收获上清接种鸡胚，然后对鸡胚尿囊液进行鉴定；对拯救的病毒进行鉴定。结果8质粒系统转染293T细胞后可以成功拯救出H9N2禽流感病毒，血凝效价可达到2^9／50μl，生长特性与野生型病毒类似。结论成功建立了H9N2禽流感病毒反向遗传系统。
- 刘丽琦董婕薄洪温乐英辛丽张烨李梓董丽波王敏郭元吉舒跃龙
- 关键词：禽流感遗传学技术
- 防范流感大流行
- 2004年
- 冬季来了，又到了流感的多发季节。善变的流感病毒常常搅得人不得安宁，特别是我国距上次流感暴发已有30多年，专家认为，下一次全球流感的大流行是不可避免的。那么，我们应该如何应对呢?
- 董丽波徐红舒跃龙
- 关键词：流感病毒多发
- Peramivir体外抗禽流感H7N9病毒有效性研究被引量：2
- 2015年
- 目的 研究Peramivir体外抗禽流感H7N9病毒效果 方法 采用体外抗病毒实验方法和流感病毒神经氨酸酶抑制实验并结合病毒序列分析的方法 结果 体外抗病毒实验发现三个抗病毒药物peramivir,oseltamivir和zanamivir针对禽流感病毒A/Anhui/1/2013（H7N9）的抗病毒有效浓度EC50分别是0.74±0.24 μmol/L,25.5±16.0μmol/L,29.4±6.2μmol/L,但是针对A/Shanghai/1/2013（H7N9）的有效浓度分别是74.4±18.7 μmol/L,＞1000 μmol/L,和37.1±11.9 μmol/L,各自有100倍,大于40倍和1.2倍的升高.体外神经氨酸酶抑制实验发现三种药物对两个实验病毒均是敏感的.序列分析发现A/Shanghai/1/2013（H7N9）神经氨酸酶基因有R292K的突变,这种突变公认是oseltamivir耐药的表现.结论 在MDCK细胞上三种抗流感病毒药物均表现出对病毒A/Anhui/1/2013（H7N9）的有效性.但针对A/Shanghai/1/2013（H7 N9）病毒peramivir,oseltamivir有一定的抗性.判断一个病毒是否是耐药毒株需要结合神经氨酸酶抑制实验、序列分析和药物的抗病毒实验结果来综合分析.
- 董婕高荣保董丽波周剑芳蓝雨邹淑梅郭俊峰张烨薄洪舒跃龙
- 关键词：流感病毒A型抗药性
- 建立微量空斑减少方法测定人血清H7N9禽流感病毒中和抗体水平被引量：1
- 2016年
- 目的建立微量空斑减少的方法测定人血清中H7N9禽流感病毒中和抗体水平。方法确定H7N9禽流感病毒感染MDCK细胞后形成空斑数目,进行病毒定量,系列稀释待测抗体,加入已定量病毒,计算病毒被抗体中和后空斑减少数目,确定中和抗体的滴度。实验中以H7N9病例血清测定该方法的灵敏度,以其他亚型流感病毒抗体阳性人群血清评估微量空斑减少方法的特异性,同时将该方法与微量中和实验进行比较分析。结果微量空斑减少方法不仅能够检测H7N9禽流感病例中和抗体水平,而且该方法检测季节性流感病毒抗体、H5N1和H9N2禽流感病毒抗体与H7N9禽流感病毒抗体之间均无交叉反应,与微量中和实验检测结果相一致。结论建立的微量空斑减少方法具有较好的灵敏度和特异性,能够用于人血清H7N9禽流感病毒中和抗体的检测。
- 薄洪董丽波张烨董婕邹淑梅高荣保王大燕舒跃龙
- 关键词：禽流感病毒中和抗体
- 中国H3N2亚型流感病毒血凝素基因分子变异研究
- 本文对我国保存的H3N2亚型流感毒株进行系统的序列测定和分析。以阐明我国H3N2亚型流感HA1基因变异特征，比较中国流行毒株与WHO每年推荐疫苗株的相关性。
首先，整理国家流感中心历年来保留的毒种和相应的毒株背...
- 董丽波
- 关键词：流感病毒血凝素
- 文献传递
- 中国人感染H5N1亚型高致病性禽流感病例病毒分离培养探讨
- 2009年
- 目的分析中国大陆人感染H5N1高致病性禽流感病例标本采集和病毒分离培养之间的关系。方法对2005年10月至2009年3月中国大陆人感染H5N1高致病性禽流感病例标本进行病毒分离培养。结果标本采集时间主要集中在发病后的0-14d，其中0-7d采样的标本阳性率分布相对集中，病毒分离的效果要更加显著；标本采集类型主要为呼吸道标本，其中下呼吸道标本的病毒分离阳性率分布较集中，病毒分离效果也更明显。结论人禽流感病例标本采集时间及标本的采集类型对病毒分离有一定的影响，应在发病的急性期侧重于采集下呼吸道标本，这样利于提高病毒分离的阳性率。
- 邹淑梅张烨李梓董婕赵新生董丽波温乐英徐翠玲王敏郭俊峰隗合江高荣宝王秀平舒跃龙
- 关键词：流感病毒A型病毒培养
- 湖南省2006-2009年人感染高致病性禽流感病毒（H5N1）分子特征研究被引量：1
- 2011年
- 目的分析湖南省2006--2009年4例人感染高致病性禽流感病例感染病毒的可能来源、基因重配情况以及分子特征。方法鸡胚分离核酸检测H5N1病毒阳性标本，获得高致病性H5N1病毒，对病毒进行全基因组序列测定，采用BLAST和MEGA4．0进行同源性比对、基因进化分析和各基因分子特征分析。结果4株病毒的基因片段均为禽源，并未发现与人季节性流感病毒之间发生重配，且与当地禽类中分离的病毒高度同源。全基因组进化树分析显示，4株病毒在分支2．3．4中，2株为基因型V、2株为新的基因型。分子特征分析显示，4株病毒的血凝素（HA）分子裂解位点均为PLRERRKR／G，均出现A160T位点突变，神经氨酸酶（NA）分子49～68位均出现20个氨基酸（aa）缺失，非结构蛋白1（NS1）分子80～84位均出现5个aa的缺失。在HA分子大部分位点，4株病毒仍然表现出与禽类受体的亲和性，HN／I／09和HN／2／09出现可能使病毒对α-2，6连接的唾液酸人类受体的亲和性增强的T1921突变。HN／1／08的PB2基因出现增加小鼠致病力的D701N改变。耐药性基因片段分析显示，4株病毒对金刚烷胺和奥司他韦均敏感。结论2006—2009年湖南省4株人感染高致病性禽流感病毒（H5N1）为禽源，但存在多种基因型，而且发生了部分位点的突变：
- 黄一伟董丽波李俊华刘运芝高立冬张红陈长胡世雄李芳彩舒跃龙
- 关键词：基因特性
