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尹录录

作品数:4 被引量:13H指数:2
供职机构:广州中医药大学热带医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家中医药管理局基金资助项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇青蒿
  • 3篇胁迫
  • 2篇生物胁迫
  • 2篇青蒿素
  • 2篇转录
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇非生物
  • 2篇非生物胁迫
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇序列标签
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇生物合成
  • 1篇转导
  • 1篇胁迫诱导
  • 1篇冷胁迫
  • 1篇ARTEMI...
  • 1篇CDNA

机构

  • 4篇广州中医药大...
  • 2篇广州军区广州...

作者

  • 4篇尹录录
  • 3篇杨瑞仪
  • 3篇黄瑛
  • 3篇曾庆平
  • 2篇冯丽玲
  • 2篇杨雪芹
  • 2篇赵昌
  • 1篇曾晓梅

传媒

  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇广州中医药大...

年份

  • 4篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
青蒿紫穗槐二烯合酶基因的克隆与表达被引量:1
2008年
【目的】重建青蒿素合成代谢途径,以研制青蒿素高产微生物反应器。【方法】以低温预处理青蒿试管苗提取总RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增紫穗槐二烯合酶基因(ADS),并导入大肠杆菌中表达。【结果】青蒿ADScDNA测序结果已在GenBank注册。当ADScDNA与谷胱甘肽硫转移酶基因(GST)融合并在大肠杆菌表达后,其菌体裂解上清中可检测到谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性,表明ADS基因已有可溶性表达。当裂解上清与法呢基焦磷酸(FDP)保温后,成功地检测到青蒿特有的倍半萜烯。【结论】青蒿ADS基因已在细菌体内实现功能性表达。
黄瑛尹录录冯丽玲杨瑞仪杨雪芹曾庆平
关键词:基因表达
青蒿素合成cDNA和新EST的克隆及其低温诱导表达的定量分析被引量:3
2008年
为了开展基于青蒿发育特异及环境诱导转录物组学的新基因分离与鉴定,本研究采集经低温处理的盛花期青蒿(Artemisia annua)叶片提取总RNA,并进行全长cDNA表达序列标签(expres sedsequence tags,EST)克隆,经测序和同源性检索后提交GenBank.在已注册的75个序列中,共有4个全长cDNA与青蒿已知基因高度同源,其余71个EST在青蒿基因中无测序记录,但其中有34个序列与其他植物基因同源,包括24个已知蛋白编码序列和10个未知蛋白编码序列,另外37个序列在任何植物基因中均无测序记录,为首次克隆的植物新基因.为了研究青蒿基因对极端环境胁迫的响应模式,采用半定量PCR(semi-quantitative PCR,SQ-PCR)对冷处理前后青蒿试管苗中青蒿素合成基因ADS,CYP71AV1和CPR的表达水平进行了测定.结果显示,ADS和CYP71AV1基因受冷胁迫强烈诱导,但CPR基因未受明显影响.同时还发现这种冷胁迫诱导作用可被Ca2+通道抑制剂氯化镧(LaCl3)或Ca2+螯合剂EGTA所阻遏,表明Ca2+-CaM信号转导通路可能参与冷胁迫诱导ADS和CYP71AV1基因的表达.对冷胁迫青蒿试管苗的实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR,RFQ-PCR)测定结果表明,CaM基因的表达水平上调2.5倍,从而印证了上述CaM介导信号转导与冷胁迫诱导基因表达之间相关的推论.利用RFQ-PCR对7个新分离青蒿EST进行了功能注释,结果显示,D/LTSRP,UBE,AR/DAP和POD1基因的冷胁迫诱导表达水平分别上调约8.0,5.0,2.3和1.5倍,而CHI和RGP基因的表达无明显上调或下调.本研究首次在转录水平上对青蒿素合成基因及青蒿新EST的冷胁迫诱导表达模式进行了初步探讨,有助于深入了解青蒿素合成与累积的内在规律及其协同调节机制,为促进青蒿的遗传性状改良及代谢工程指导的育种工作打下基础.
曾庆平赵昌尹录录杨瑞仪曾晓梅黄瑛冯丽玲杨雪芹
关键词:表达序列标签非生物胁迫荧光定量
冷胁迫诱导青蒿素合成基因表达及其钙依赖信号转导相关性研究
青蒿素是我国科学工作者从中草药黄花蒿中分离纯化并完成结构鉴定的抗疟化学单体,青蒿素衍生物及其复方药物已被世界卫生组织推荐为治疗疟疾的一线药物。为了探讨青蒿素的高产途径并对青蒿素生物合成的环境胁迫假说进行验证,我们拟对青蒿...
尹录录
关键词:青蒿素转录信号转导冷胁迫
文献传递
非生物胁迫诱导青蒿素生物合成基因的表达(英文)被引量:8
2008年
对离体培养青蒿试管苗中3个青蒿素合成相关基因的非生物胁迫诱导表达模式进行了初步研究.半定量RT—PCR测定结果表明,当暴露于冷、热和紫外光后,青蒿植株的紫穗槐-4,11-二烯合酶基因(ADS)和细胞色素P450单加氧酶基因(CYP71AV1)转录上调;相反,在未经胁迫处理的情况下,ADS和CYP71AV1基因的表达水平较低,而在胁迫处理前后细胞色素P450还原酶基因(CPR)转录所产生的mRNA均保持恒定.同时,冷胁迫的诱导效果也得到实时荧光定量RT—PCR测定数据的支持.经低温锻炼的青蒿试管苗,其ADS和CYP71AV1基因的转录产物拷贝数比对照分别提高11倍和7倍,而CPR基因的mRNA拷贝数与对照基本持平.短暂预冷处理还可显著提高青蒿试管苗的青蒿素含量,达到7.5—8.8mg/g干重,比对照提高66.7%-95.6%,为进一步探索利用环境胁迫促进青蒿素高产的新途径提供了可能性.
尹录录赵昌黄瑛杨瑞仪曾庆平
关键词:青蒿素转录非生物胁迫
共1页<1>
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