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尿激酶治疗结核性包裹性胸腔积液的效果观察被引量：5: 2017年; 目的探讨尿激酶治疗结核性包裹性胸腔积液的效果。方法选取2014年7月至2016年4月河南省胸科医院治疗的78例结核性包裹性胸腔积液患者,按治疗方法分为观察组和治疗组,观察两组患者临床症状缓解情况、胸水吸收情况、胸膜增厚情况及肺功能情况。结果治疗组患者胸水吸收时间较对照组短,胸膜厚度较对照组小,FEV_1%及FVC%均大于对照组,总有效率较对照组高。结论尿激酶治疗结核性包裹性胸膜炎效果较好,值得临床推广。; 石红梅李飞商玉立; 关键词：尿激酶结核胸腔积液

一种呼吸科用清洗器: 本发明涉及医疗辅助器械技术领域。目的在于提供一种结构精巧紧凑、能够有效去除浓稠痰液和痰痂的呼吸科用清洗器。本发明所采用的技术方案是：一种呼吸科用清洗器，包括插管、穿设在插管内的主吸引管、以及设置在主吸引管内端的清洗器主体...; 商玉立

银杏叶提取物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果被引量：5: 2020年; 目的探讨银杏叶提取物(GBE)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的效果。方法选取2017年1月至2018年12月于河南省胸科医院接受治疗的98例AECOPD患者为受试对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组49例。对照组予以常规对症治疗,观察组在其基础上服用GBE进行治疗。比较两组患者治疗前及治疗2周后炎性因子、血气分析指标及血管内皮功能指标变化。结果治疗2周后,两组患者血清白细胞介素-8(IL-8)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前均有显著下降(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。治疗2周后,两组患者动脉血氧分压(Pa O2)、动脉血氧饱和度(Sa O2)均较治疗前显著提升(P均<0.05),且观察组明显高于同期对照组(P<0.05);而动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组明显低于同期对照组(P<0.05)。治疗2周后,两组患者血清一氧化氮(NO)、血栓调节蛋白(TM)均较治疗前显著提升(P均<0.05),且观察组明显高于同期对照组(P<0.05);而血管假血友病因子(v WF)均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组明显低于同期对照组(P<0.05)。结论GBE可明显改善AECOPD症状,提升患者血管内皮细胞,调节血气分析指标,且能显著降低炎性因子水平。; 商玉立; 关键词：慢性阻塞性肺疾病银杏叶提取物血气分析疗效炎性因子

经皮肺穿刺对肺部疾病的诊断价值被引量：1: 2011年; 目前，经皮肺穿刺已广泛用于肺部疾病的诊断，特别是对肺部肿瘤及感染性疾病具有较高的诊断价值。肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，全世界每年约有60万的新发肺癌患者。肺癌的影像学表现多种多样，单凭影像学难以确诊，病理学检查是诊断肺癌的金标准。肺炎的致病因素多种多样，包括病原微生物、理化因素、过敏及药物。肺炎一直是困扰人类健康的主要疾病之一，; 商玉立马希涛; 关键词：经皮肺穿刺肺炎

经皮肺穿刺检查对获取难治性肺炎病原茵的价值被引量：20: 2011年; 难治性肺炎是指虽然使用了适宜的抗菌药物仍不能达到治疗效果的肺炎。据统计，社区获得性肺炎中的10％～25％在预计时间内不能得到有效控制，导致这一结果的主要原因在于病原菌不明无法进行有效的抗菌治疗，因此某些学者和指南中均建议在使用抗菌药物前务必留取标本，查找病原菌。而临床情况是多数患者就诊前已大量使用抗菌药物，培养物几乎查找不到病原菌，所以难治性肺炎目前虽无确切的定义，但是临床医学中的难题之一。; 商玉立马希涛杨志刚李辉李轶; 关键词：难治性肺炎病原菌经皮肺穿刺社区获得性肺炎查对

COX-2基因对TGF-β1诱导的人胚肺成纤维细胞生长及Notch信号通路的影响及其作用机制被引量：8: 2019年; 目的探讨抑制环氧合酶-2(COX-2)基因表达对TGF-β1诱导的人胚肺成纤维细胞系MRC-5活力、胶原合成和转化及Notch信号通路的影响。方法将MRC-5细胞分为对照组、TGF-β1组、NC组和COX-2-siRNA组,各组细胞处理48 h,Western blotting检测COX-2、胶原合成相关的COL-Ⅰ和COL-Ⅲ、 EMT标志物α-SMA及Notch信号通路受体Notch1及配体Jagged1的蛋白表达;CCK8法检测各组细胞活力。结果 TGF-β1组COX-2的表达显著高于对照组,COX-2-siRNA组COX-2的表达显著低于TGF-β1组(P<0.05),NC组COX-2的表达与TGF-β1组差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,TGF-β1组细胞活力及COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、α-SMA、Notch1和Jagged1的蛋白表达均显著升高(P<0.05),与TGF-β1组比较,COX-2-siRNA组细胞活力及COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、α-SMA、Notch1和Jagged1的蛋白表达均显著降低(P<0.05)。结论抑制COX-2基因表达中可能通过降低MRC-5细胞活力、抑制细胞胶原合成和转化,并下调Notch信号通路,从而对肺纤维化起保护作用。; 郭彩霞于洪涛石红梅商玉立; 关键词：COX-2基因人胚肺成纤维细胞 NOTCH信号通路

缺氧诱导因子-1α低表达对肺癌A549细胞增殖及侵袭能力的影响研究被引量：3: 2022年; 目的研究缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)低表达对肺癌A549细胞增殖、侵袭能力的影响,并探讨相关机制。方法取A549细胞进行缺氧培养,用于模拟肿瘤内部低氧微环境,设置为缺氧处理组,取正常培养的A549细胞设为正常组,比较两组HIF-1α表达。取对数期A549细胞,进行HIF-1α-siRNA、HIF-1α-pLentiGFP、对照质粒pLentiGFP转染,分别设为低表达组、高表达组、对照组,取不作处理的细胞设为空白组,比较四组HIF-1α表达、增殖能力、侵袭能力、趋化因子受体(CXCR4)及上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)表达。结果缺氧处理组HIF-1αmRNA、蛋白相对表达量高于正常组(P<0.05);对照组、低表达组、高表达组转染效率均>75%;与空白组、对照组比较,低表达组HIF-1αmRNA、蛋白相对表达量降低,24、48、72 h MTT实验A值降低,穿膜细胞数/视野减少,CXCR4蛋白相对表达量降低,E-cadherin蛋白相对表达量升高(P<0.05),高表达组HIF-1αmRNA、蛋白相对表达量升高,24、48、72 h MTT实验A值升高,穿膜细胞数/视野增加,CXCR4蛋白相对表达量升高,E-cadherin蛋白相对表达量降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论HIF-1α低表达对肺癌肺癌A549细胞增殖及侵袭能力具有抑制作用,可能通过下调CXCR4,上调E-cadherin蛋白表达实现。; 郭亮贾明选商玉立; 关键词：肺癌缺氧诱导因子-1Α 增殖

晚期肺癌患者肺部感染病原菌与药敏分析被引量：10: 2016年; 目的探讨晚期肺癌患者肺部感染病原菌分布和药敏试验结果,为临床治疗提供参考依据。方法收集2014年3月-2015年5月医院收治的174例晚期肺癌并发肺部感染患者临床资料,收集全部患者痰液标本进行细菌培养,分析感染病原菌类型分布和药敏结果,数据采用SPSS 11.0软件进行统计分析。结果共培养出237株病原菌,以革兰阴性菌为主,共144株,占60.76%,其次真菌,共51株,占21.52%,革兰阳性菌共42株,占17.72%;肺炎克雷伯菌、鲍氏不动杆菌、铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药率低,均<10.00%;金黄色葡萄球菌对左氧氟沙星、庆大霉素和磺胺甲噁唑/甲氧苄啶耐药率为25.00%。结论肺癌晚期患者肺部感染病原菌种类繁多,临床应根据药敏结果合理应用抗菌药物。; 郭彩霞石红梅李飞商玉立于洪涛; 关键词：晚期肺癌肺部感染病原菌药敏试验

黄芪多糖对哮喘小鼠气道炎症启动因子TSLP和DCs表达的影响被引量：7: 2021年; 目的研究黄芪多糖(APS)对支气管哮喘模型小鼠气道上皮中胸腺间质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)和树突状细胞(dendritic cell,DCs)表达的影响。方法饲养雌性BALB/c小鼠30只,随机将其分为对照组、哮喘模型组和黄芪多糖组,各组采取相应的干预措施。通过支气管哮喘激发试验、肺组织病理学和酶联免疫吸附试验(ELISA)评价哮喘模型造模是否成功;肺组织中TSLP mRNA的相对表达水平采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测;蛋白免疫印迹实验(Western blot)检测肺组织中TSLP蛋白的表达;流式细胞术检测支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中DCs表面CD40、CD80和CD86的表达水平。结果哮喘模型组小鼠气道反应性增高和肺组织HE染色结果均为哮喘的典型表现且哮喘模型组BALF中IL-13、IL-5和IL-4的表达水平显著高于黄芪多糖组和对照组(P<0.001);黄芪多糖组和对照组小鼠肺组织中TSLP mRNA的表达水平与哮喘模型组相比较低(P<0.001),TSLP mRNA的表达水平在黄芪多糖组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);黄芪多糖组与对照组小鼠肺组织中TSLP蛋白的表达与哮喘模型组相比较弱;黄芪多糖组与对照组BALF中DCs表面CD54、CD80、CD86的表达明显低于哮喘模型组(P<0.001),黄芪多糖组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄芪多糖可明显抑制哮喘模型小鼠气道上皮细胞TSLP水平和DCs表面CD54、CD80、CD86的表达,并减轻气道炎症反应。; 商玉立郭彩霞石红梅叶立群; 关键词：黄芪多糖胸腺基质淋巴细胞生成素

卡介苗不同给药途径对哮喘小鼠气道组织的影响: 2012年; 目的探讨卡介苗不同给药途径对小鼠哮喘模型气道内外各种组织的影响。方法 28只BALB/c小鼠分为正常对照组、哮喘对照组、卡介苗鼻腔内和皮下给药组4组各7只。正常对照组用生理盐水致敏,哮喘模型用尘螨致敏激发,给药组在尘螨致敏同时鼻腔内或皮下给予1×105 CFUs卡介苗1次,1个月后计数肺泡灌洗液及肺组织嗜酸性粒细胞计数、淋巴细胞计数,检测气道组织杯状细胞增殖程度和平滑肌厚度。结果肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞百分比正常对照组((0.34±0.12)%)和给药组(鼻腔给药组(0.43±0.21)%和皮下给药组(0.58±0.18)%)均低于哮喘对照组((5.54±1.02)%)(P<0.05),4组间淋巴细胞百分比比较差异无统计学意义(P>0.05);肺气道组织中嗜酸性粒细胞计数和淋巴细胞计数正常对照组和卡介苗给药组均低于哮喘对照组(P<0.05),卡介苗皮下给药组嗜酸性粒细胞数((17.40±3.20)个/mm2)低于卡介苗鼻腔给药组((36.96±5.86)个/mm2)(P<0.05);正常对照组和卡介苗给药组杯状细胞增殖程度低于哮喘对照组(P<0.05),卡介苗皮下给药组抑制杯状细胞增殖作用较卡介苗鼻腔给药组强(P<0.05);卡介苗鼻腔给药组平滑肌厚度((32.89±5.02)×10-1μm)较哮喘对照组((54.41±8.32)×10-1μm)减低(P<0.05)。结论卡介苗鼻腔内及皮下给药均可抑制气道组织的哮喘反应,且皮下给药作用更强。; 林香花时军马希涛商玉立; 关键词：哮喘卡介苗小鼠

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