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王为

作品数:119 被引量:351H指数:8
供职机构:中国科学院大连化学物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 64篇期刊文章
  • 29篇专利
  • 18篇会议论文
  • 6篇科技成果

领域

  • 66篇医药卫生
  • 17篇生物学
  • 4篇理学
  • 2篇化学工程
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  • 1篇农业科学
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主题

  • 58篇细胞
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  • 33篇微囊化
  • 26篇微胶囊
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  • 11篇内皮
  • 11篇基因
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  • 8篇抑素
  • 8篇造血
  • 8篇内皮抑素
  • 7篇代谢
  • 7篇造血干
  • 6篇蛋白
  • 6篇神经再生

机构

  • 114篇中国科学院
  • 10篇中国科学院研...
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  • 6篇第四军医大学...
  • 5篇大连大学附属...
  • 5篇解放军第21...
  • 4篇吉林大学第二...
  • 4篇第四军医大学...
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  • 1篇渤海大学
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  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇遵义医学院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 117篇王为
  • 102篇马小军
  • 51篇于炜婷
  • 29篇雄鹰
  • 25篇张英
  • 20篇郭昕
  • 17篇吕国军
  • 11篇李双月
  • 9篇谢威扬
  • 8篇黄晓波
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  • 7篇张旭朗
  • 7篇包德才
  • 6篇肖静
  • 6篇孙广炜
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  • 6篇王秋艳
  • 5篇许岩
  • 5篇谢红国

传媒

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  • 3篇中国生物医学...
  • 2篇中国康复理论...
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年份

  • 3篇2014
  • 10篇2013
  • 3篇2012
  • 8篇2011
  • 8篇2010
  • 12篇2009
  • 15篇2008
  • 14篇2007
  • 15篇2006
  • 17篇2005
  • 6篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 2篇1999
119 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微囊微环境对脐血细胞造血相关基因表达的影响
2009年
[目的]利用基因芯片技术研究微囊微环境对脐血细胞造血相关基因表达的影响。[方法]将新鲜分离的人脐血细胞在生理条件下进行微囊化包封、培养7 d后,对其进行总RNA提取、纯化、体外转录合成cRNA探针、cRNA探针生物素标记、与基因芯片杂交、扫描杂交信号,最后进行芯片数据处理和生物学信息分析。[结果]基因芯片筛选结果显示,与平面培养对照组相比,微囊化培养脐血细胞中差异表达2倍及以上的造血相关基因有32个,其中19个表达上调,13个表达下调。[结论]微囊微环境影响脐血细胞造血相关基因的表达。
李双月王为王秋艳孙志杰吕国军郭昕朴丰源马小军
关键词:脐血细胞基因表达培养环境
微囊化转染神经生长因子基因细胞移植在周围神经再生中的作用被引量:1
2006年
目的探讨应用免疫隔离技术进行转染神经生长因子(NGF)基因的3T3细胞移植促进周围神经损伤后再生的可行性。方法采用海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)微胶囊包埋NGF-3T3细胞并进行培养;制备坐骨神经横断损伤SD大鼠模型,96只SD大鼠随机分A组(微囊化NGF-3T3细胞组)、B组(空胶囊组)、C组(转染NGF的3T3细胞组)和D组(阴性对照组)。分别采用神经干动作电位(NAP)、神经传导速度(NCV)和坐骨神经功能指数(SFI)检测坐骨神经功能恢复情况。结果微囊化NGF-3T3细胞培养后保持活性和增殖能力,将具有分化潜能的大鼠嗜铬细胞瘤细胞与其共培养,7d时细胞胞体分化成多边形或锥形,形成突起;培养10d左右NGF分泌量最高,达269pg/ml;培育50d仍然保持在208pg/ml。移植术后4、8及12周时,A组大鼠的NAP及NCV均大于B、C、D组(P<0.05),而B、C、D三组之间无显著性差异(P>0.05);A组大鼠的SFI恢复情况优于B、C、D组(P<0.05),而B、C、D三组之间无显著性差异(P>0.05)。结论微囊化NGF-3T3细胞在体外培养一定时间后,仍保持增殖能力和生物活性,移植到大鼠周围神经损伤局部后可长时间存活,并通过持续分泌NGF起到促进周围神经修复的作用。
雄鹰王为宋玫于炜婷郭昕马小军陈绍宗
关键词:微胶囊转染细胞移植周围神经损伤
微囊化人胃癌细胞SGC-7901模型建立
2012年
目的建立微囊化人胃癌细胞株SGC-7901培养模型。方法微胶囊制备仪包裹SGC-7901细胞,培养至21d,噻唑蓝(MTr)比色法观察隔日细胞的生长活性,生物传感分析仪检测隔日培养上清中葡萄糖和乳酸浓度;选取第7、14、21天的微囊化SGC-7901细胞,苏木素-伊红(HE)染色;免疫细胞化学法分别观察微囊前后SGC-7901细胞5一溴脱氧尿嘧啶核苷(5-BrdU)、细胞核抗原(PCNA)及血管内皮生长因子(VEGF)基因表达。结果MTT结果示培养至第14天,细胞相对数不再增加,随后细胞相对数略下降;微囊化人胃癌细胞培养上清中葡萄糖含量逐渐降低,乳酸上升;至20d后分别为10、100mmol/L。免疫细胞化学法检测SGC-7901细胞贴壁培养中表达PCNA和VEGF基因;第7和14天,微囊化人胃癌细胞可见PCNA、BrdU及VEGF基因表达;21d,PCNA和Br-dU主要在细胞团外层表达,内层细胞则表达少或不表达,而VEGF均见表达。结论呈三维立体生长的微囊化胃癌细胞模型生长稳定,相关基因表达稳定。
冀学宁范学军全秀莲王若雨王为马小军
关键词:胃癌微囊化溴脱氧尿嘧啶核苷细胞核抗原血管内皮生长因子
一种适用于微囊化CHO细胞的无血清培养基及其应用
本发明涉及细胞培养与移植,具体地说是一种适用于微囊化CHO细胞的无血清培养基,其以DMEM/F12为基础培养基,针对微囊化细胞生长代谢特点,并添加一定比例的胰岛素、大豆卵磷脂、吐温80、环庚三烯酚酮(Tropolone)...
马小军吕国军李娜王为林军章于炜婷孙志杰
文献传递
一种提供多种细胞协同生长的方法
本发明涉及一种提供多种细胞协同生长的方法,其特征是将生理条件下制备的水凝胶载体,以大载体中包埋小载体的方式,在不同载体中培养不同种类细胞,提供研究细胞间化学信号传递和相互作用的方法。该方法的最大优点是载体中可含有一种或二...
马小军李楠于炜婷孙广炜王为
文献传递
Percoll非连续等密度梯度离心法纯化牛肾上腺嗜铬细胞被引量:1
2005年
张晓慧王为于炜婷雄鹰张旭朗张英马小军
关键词:牛肾上腺嗜铬细胞密度梯度离心法PERCOLL肾上腺髓质嗜铬细胞
口服生化药物的多糖膜控释特性研究
马小军王为谢威扬于炜婷李金云薛伟明刘群
建立了天然多糖--壳聚糖的性能表征分析方法。建立了生物质口服控释微囊的制备方法,用高压静电液滴技术制备出粒径在几微米到数百微米的粒径可控的单分散微囊。尤其在制备几微米微囊方面,通过减小原料液表面张力并改善电场分布行为,并...
关键词:
关键词:生化药物口服
微囊化K562细胞生长周期及代谢特性的研究被引量:3
2005年
以K562细胞为模型,分别进行微囊化和游离培养,运用流式细胞术考察两种培养体系下细胞周期和生长代谢变化;建立数学模型,模拟了两种培养体系下细胞的生长活性和代谢特性。实验发现:微囊化培养过程中的K562细胞处于DNA合成期(S期)的百分含量显著高于游离培养,并且细胞保持较高的增殖活性。模型计算表明,所建模型动力学参数能够很好地描述微囊化和游离两种培养体系下细胞的代谢情况;对细胞活性的理论计算表明,微囊化的细胞具有较高的增殖和代谢活性,同时细胞能够较长时间保持此活性;模型参数表明,两种培养体系下,葡萄糖对细胞生长的影响无显著差别(kFreeA≈kAPAA),乳酸对游离培养细胞的生长具有明显抑制作用,但对微囊化培养细胞抑制作用较小(kFreeL>≈kAPAL)。
马娟綦文涛王秀丽王为郭昕马小军
关键词:细胞周期细胞活性
微囊化细胞治疗帕金森氏症的研究
马小军袁权虞星炬费俭王为谢威扬于炜婷李金云郭昕王乐群陈雅娣张珏蒋丽臻
该项目系中国科学院知识创新工程项目,结合科学院在细胞工程技术及化学化工领域的优势,构建能高效分泌治疗帕金森氏症的Neurturin(NTN)的工程细胞系,建立有治疗帕金森氏症功能并可适合于微囊化培养的细胞株,建立治疗帕金...
关键词:
关键词:微胶囊细胞治疗帕金森氏症
微囊化组织细胞培养及其作为生物型人工器官的研发
解玉冰马小军费俭王为刘袖洞于炜婷谢威扬雄鹰螣怀宁张英张旭朗张晓慧郭昕
通过在国内率先完成微囊化动物细胞移植治疗顽固性疼痛病人的临床前研究和微囊化细胞治疗帕金森、糖尿病、甲状腺机能减退等动物实验研究,说明细胞移植的两个关键技术:细胞来源及免疫排斥可以通过微囊化细胞得以解决。以转基因CHO细胞...
关键词:
关键词:微囊化人工器官
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