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梁少娟

作品数：9 被引量：0H指数：0
供职机构：广州白云山制药股份有限公司更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇头孢
  • 4篇化合物
  • 2篇氮杂双环
  • 2篇对甲苯磺酸
  • 2篇乙烯基
  • 2篇杂环
  • 2篇杂环化合物
  • 2篇沙星
  • 2篇水解
  • 2篇头孢硫脒
  • 2篇头孢呋辛
  • 2篇头孢呋辛钠
  • 2篇普卢利沙星
  • 2篇青霉素酰化酶
  • 2篇哌嗪
  • 2篇喹诺酮
  • 2篇喹诺酮类
  • 2篇噻嗪
  • 2篇羧酸
  • 2篇酰化

机构

  • 9篇广州白云山制...

作者

  • 9篇刘丹青
  • 9篇梁少娟
  • 5篇冯胜昔
  • 4篇王妙英
  • 4篇金国有
  • 4篇万平
  • 2篇刘学斌
  • 2篇张小娜
  • 1篇姚柳端

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
头孢呋辛钠回收工艺研究
2012年
目的研究和优化不合格头孢呋辛钠回收工艺。方法采用一步法工艺回收不合格头孢呋辛钠,考察了工艺中水量、盐酸量、活性炭量、乳酸钠量及反应温度对产品收率和色泽的影响,确立了最佳的工艺条件。结果回收收率92%,产品质量符合药典标准。结论此方法简捷、易于产业化。
刘丹青冯胜昔梁少娟
关键词：头孢呋辛钠色泽回收工艺
普卢利沙星的制备方法
普卢利沙星的制备方法，涉及杂环化合物中的喹诺酮类药物的制备方法。它采用原料4-(对甲苯磺酸-1-甲酯)-5-甲基-1，3-二氧杂环戊烯-2-酮(II)与6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1，3]噻嗪...
刘丹青刘学斌万平陈绍奎梁少娟
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普卢利沙星的制备方法
普卢利沙星的制备方法，涉及杂环化合物中的喹诺酮类药物的制备方法。它采用原料4－(对甲苯磺酸－1－甲酯)－5－甲基－1，3－二氧杂环戊烯－2－酮(II)与6－氟－1－甲基－4－氧代－7－(1－哌嗪基)－4H－[1，3]噻嗪...
刘丹青刘学斌万平陈绍奎梁少娟
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头孢克肟的结晶方法
本发明属于医药技术领域，涉及头孢克肟的结晶方法。该方法包括：向头孢克肟盐在有机溶剂与水的混合物或水中的溶液，在0～40℃温度下，加入酸，将溶液pH调节到3.0～3.5，同时搅拌，并用在线pH计监控体系pH，随着头孢克肟晶...
刘丹青冯胜昔梁少娟朱艺基王妙英金国有
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头孢烯衍生物及其制备方法
本发明涉及头孢烯衍生物及其制备方法，它公开了一种具有抗微生物活性的头孢酯脒，即化学式I所表征的头孢烯化合物及其药物上可接受的盐。该头孢烯化合物是将头孢硫脒溶解在适当的溶剂中，用酸催化水解和缩合，反应一步完成。该化合物及其...
刘丹青梁少娟万平张小娜
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头孢烯衍生物及其制备方法
本发明涉及头孢烯衍生物及其制备方法，它公开了一种具有抗微生物活性的头孢酯脒，即化学式I所表征的头孢烯化合物及其药物上可接受的盐。该头孢烯化合物是将头孢硫脒溶解在适当的溶剂中，用酸催化水解和缩合，反应一步完成。该化合物及其...
刘丹青梁少娟万平张小娜
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7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-羧酸的制备方法
本发明涉及7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸的制备方法，包括：步骤1，GVNE在苯酚作用下脱去4位羧基保护物，在青霉素酰化酶存在下脱去7位胺基保护基，得到含有7-氨基...
刘丹青冯胜昔梁少娟朱艺基王妙英金国有
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头孢呋辛钠的一步法回收制备方法
本发明涉及头孢呋辛钠的一步法回收制备方法。该方法包括：将头孢呋辛钠分散于含水或不含水的醇与酮的混合溶剂中，在0～50℃温度下加入盐酸或硫酸，反应0.5～3小时，头孢呋辛钠逐渐转化成头孢呋辛酸而溶解于反应体系中，同时生成的...
刘丹青冯胜昔姚柳端梁少娟金国有朱艺基王妙英
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7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-羧酸的制备方法
本发明涉及7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸的制备方法，包括：步骤1，GVNE在苯酚作用下脱去4位羧基保护物，在青霉素酰化酶存在下脱去7位胺基保护基，得到含有7-氨基...
刘丹青冯胜昔梁少娟朱艺基王妙英金国有
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