万平
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 部份降解的头孢噻肟酸转钠结晶工艺被引量：1
- 2001年
- 目的:从部份降解的头抱噻肟酸回收头抱噻肟钠;方法:部份降解的头抱噻肟酸与醋酸钠反应后,加入吸附剂吸附降解杂质,再将反应液加入有机溶剂析出头孢噻肟钠;结果:得到合格的头孢噻肟钠。
- 刘丹青万平田美如
- 关键词：头孢菌素头孢噻肟钠
- 门冬氨酸优力沙星的合成和初步药理试验
- 2007年
- 6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1H,4H-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸在水-丙酮中与L-门冬氨酸反应,加丙酮析出结晶,得新化合物门冬氨酸优力沙星,收率87.6%。大鼠尾静脉注射给药28d的毒性实验显示,10mg/kg剂量组有关指标未观察到有毒理学意义的改变。体外抑菌实验表明,本品对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌等的MIC值分别为0.25～0.5μg/ml、<0.0313μg/ml和0.25～0.5μg/ml(以优力沙星计),显示出较好的抗菌效果。
- 刘学斌万平刘丹青
- 关键词：抗菌活性
- 普卢利沙星的制备方法
- 普卢利沙星的制备方法，涉及杂环化合物中的喹诺酮类药物的制备方法。它采用原料4－(对甲苯磺酸－1－甲酯)－5－甲基－1，3－二氧杂环戊烯－2－酮(II)与6－氟－1－甲基－4－氧代－7－(1－哌嗪基)－4H－[1，3]噻嗪...
- 刘丹青刘学斌万平陈绍奎梁少娟
- 文献传递
- 头孢烯衍生物及其制备方法
- 本发明涉及头孢烯衍生物及其制备方法，它公开了一种具有抗微生物活性的头孢酯脒，即化学式I所表征的头孢烯化合物及其药物上可接受的盐。该头孢烯化合物是将头孢硫脒溶解在适当的溶剂中，用酸催化水解和缩合，反应一步完成。该化合物及其...
- 刘丹青梁少娟万平张小娜
- 文献传递
- 普卢利沙星的制备方法
- 普卢利沙星的制备方法，涉及杂环化合物中的喹诺酮类药物的制备方法。它采用原料4-(对甲苯磺酸-1-甲酯)-5-甲基-1，3-二氧杂环戊烯-2-酮(II)与6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1，3]噻嗪...
- 刘丹青刘学斌万平陈绍奎梁少娟
- 文献传递
- 替比培南匹伏酯及其侧链的合成研究进展被引量：2
- 2011年
- 替比培南匹伏酯是一种新型的培南类口服抗菌药物,临床用于治疗儿童感染的肺炎、中耳炎和鼻窦炎等。介绍了替比培南匹伏酯的药理作用,综述了替比培南匹伏酯及其侧链的合成方法,并对其市场前景作了展望。
- 黄小光陈矛朱少璇王健松万平
- 关键词：侧链抗菌药物
- 头孢烯衍生物及其制备方法
- 本发明涉及头孢烯衍生物及其制备方法，它公开了一种具有抗微生物活性的头孢酯脒，即化学式I所表征的头孢烯化合物及其药物上可接受的盐。该头孢烯化合物是将头孢硫脒溶解在适当的溶剂中，用酸催化水解和缩合，反应一步完成。该化合物及其...
- 刘丹青梁少娟万平张小娜
- 文献传递
