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冯胜昔

作品数：40 被引量：56H指数：4
供职机构：广州白云山制药股份有限公司更多>>
发文基金：广州市科技计划项目更多>>
相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 23篇专利
  • 14篇期刊文章
  • 3篇科技成果

领域

  • 12篇化学工程
  • 10篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 27篇头孢
  • 14篇菌素
  • 13篇头孢菌素
  • 12篇羧酸
  • 11篇甲基
  • 9篇乙酰氨基
  • 9篇吡啶
  • 9篇吡啶甲基
  • 9篇酰氨基
  • 8篇氮杂双环
  • 7篇苄酯
  • 6篇硫基
  • 6篇硫
  • 6篇氧
  • 5篇青霉素酰化酶
  • 5篇酰化
  • 5篇酰化酶
  • 4篇盐酸
  • 4篇盐酸盐
  • 4篇头孢拉定

机构

  • 37篇广州白云山制...
  • 7篇大塚化学株式...
  • 6篇广州白云山制...
  • 5篇华南理工大学
  • 4篇中国科学院
  • 1篇广东轻工职业...
  • 1篇大冢化学株式...
  • 1篇大化学株式...

作者

  • 40篇冯胜昔
  • 7篇刘丹青
  • 7篇刘晓红
  • 5篇梁世中
  • 5篇梁少娟
  • 4篇黄建军
  • 4篇李葵英
  • 4篇王妙英
  • 4篇金国有
  • 3篇徐修容
  • 3篇姚柳端
  • 3篇黄翔
  • 2篇杨辉
  • 2篇陈志农
  • 2篇刘学斌
  • 2篇曾慧
  • 2篇周勤
  • 1篇唐琴梅
  • 1篇黄克难
  • 1篇朱明军

传媒

  • 7篇中国抗生素杂...
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇药学学报
  • 1篇国外医学（药...
  • 1篇色谱
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇现代食品科技

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2001
  • 3篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1993
共 40 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
头孢拉定工艺研究
陈志农黄敏康冯胜昔吴镇泉黄翔黄建军白梅刘晓红柯华东
在国内首先采用先进的混合酸酊法工艺路线合成头孢拉定，用价廉易得的双氢苯甘氨酸邓氏盐代替价格昂贵来源困难的双氢苯甘氨酰氯，用高效低单耗的保护剂代替价高的BSU，收率较高（86%），原料成本比酰氯法降低30%。2、解决了头孢...
关键词：
关键词：头孢拉定抗菌素生产工艺
头孢丙烯工业化生产研究及其关键中间体APRA合同制造
黄翔冯胜昔刘厂林刘晓红李葵英刘学斌柯华东
头孢丙烯属第二代口服头孢类抗生素，抗菌谱均衡，临床应用广泛。头孢丙烯以GCLE为起始原料，应用酶法技术，经由Witting反应、脱保护基等步骤得到。头孢丙烯拥有发明专利，产品收率高，质量优异，与原研厂BMS产品一致，达到...
关键词：
关键词：头孢丙烯头孢类抗生素
头孢拉定(无菌粉加精氨酸)
陈志农黄敏康冯胜昔吴镇泉黄翔
该产品为注射用头孢类抗生素，属国家基类药物。该项目在国内首先采用了先进的混合酸酐法生产工艺，吸收率高达86%，原料成本低于酰氯发。并解决了头孢拉定无菌粉加精氨酸技术问题。在国内独家生产，产量28.32吨。
关键词：
关键词：抗生素头孢拉定生产工艺
7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-羧酸的制备方法
本发明涉及7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸的制备方法，包括：步骤1，GVNE在苯酚作用下脱去4位羧基保护物，在青霉素酰化酶存在下脱去7位胺基保护基，得到含有7-氨基...
刘丹青冯胜昔梁少娟朱艺基王妙英金国有
文献传递
枯草芽孢杆菌ATCC6633催化7-苯乙酰胺基-3-Z-丙烯基-3-头孢菌素-4-对甲氧基苄酯的水解
2011年
以枯草芽孢杆菌ATCC6633菌体为催化剂,催化头孢丙烯中间体顺式7-苯乙酰胺基-3-Z-丙烯基-3-头孢菌素-4-对甲氧基苄酯(顺式GPRE)水解生成顺式7-苯乙酰胺基-3-Z-丙烯基-3-头孢菌素-4-羧酸(顺式GPRA),经过优化反应产率达63%。而脂肪酶Novozyme 435和Amino PS IM均无此活性。
荣佳伟朱明军冯胜昔梁世中
关键词：头孢丙烯
(6R,7R)-3-羟甲基-7-[α-(N,N’-二异丙基脒硫基)-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]-辛-2-烯-2-甲酸内铵盐
本发明属于化学制药领域，涉及(6R，7R)-3-羟甲基-7-[α-(N，N’-二异丙基脒硫基)-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]-辛-2-烯-2-甲酸内铵盐及其制备方法和用途。利用两相法，7-氨...
冯胜昔姚柳端陈矛朱少璇刘丹青郑丽珍王锋波卢茂君刘晓红
含L-4-氧代赖氨酸和N^(3)-(4-甲氧基富马酰)-L-2,3-二氨基丙酸寡肽类似物的合成及其抗白念珠菌活性
1998年
运用“违法传递”概念，根据白念珠菌对寡肽的传送特点，设计并合成了８个含Ｌ４氧代赖氨酸（以下称Ｉ６７７）和Ｎ３（４甲氧基富马酰）Ｌ２，３二氨基丙酸（以下称ＦＭＤＰ）的寡肽类似物，均系新化合物。体外抗白念珠菌试验表明：Ｉ６７７ＦＭＤＰ肽（Ｉ６７７ＦＭＤＰ，Ｉ６７７ＡＡＦＭＤＰ，其中ＡＡ＝Ｎｖａ，Ｖａｌ，Ｌｅｕ，Ｐｈｅ，Ｐｒｏ，Ｄ，ＬｐＣｌＰｈｅ，ＤＰｇｌｙ）是Ｉ６７７单体摩尔活性的４０～７７０倍，是ＦＭＤＰ的６０～１１３０倍，其摩尔最低抑菌浓度为６５６×１０－９～３５×１０－１０ｍｏｌ·ｄｉｓｋ－１。羧肽酶Ａ存在时化合物Ｉ６７７ＦＭＤＰ体外抗菌试验表明，含ＦＭＤＰ的化合物Ｉ６７７ＦＭＤＰ能抵抗羧肽酶Ａ的酶解。
冯胜昔徐修容张鸿龙
关键词：氧代赖氨酸寡肽类似物白念珠菌
头孢克肟的结晶方法
本发明属于医药技术领域，涉及头孢克肟的结晶方法。该方法包括：向头孢克肟盐在有机溶剂与水的混合物或水中的溶液，在0～40℃温度下，加入酸，将溶液pH调节到3.0～3.5，同时搅拌，并用在线pH计监控体系pH，随着头孢克肟晶...
刘丹青冯胜昔梁少娟朱艺基王妙英金国有
文献传递
β-内酰胺抗生素的酶法合成研究进展被引量：8
2004年
β-内酰胺抗生素的酶法合成是21世纪β-内酰胺抗生素发展的必然趋势之一,本文对近年来β-内酰胺抗生素合成研究、产品的分离纯化、酶反应器研究进行概述。
冯胜昔梁世中
关键词：Β-内酰胺抗生素青霉素头孢菌素酶法合成青霉素酰化酶
头孢他啶的纯化方法
本发明涉及头孢他啶的纯化方法，更具体地说，涉及由不纯的、含聚合物杂质高的头孢他啶通过结晶制备高品质的头孢他啶五水合物的方法。不纯的、聚合物含量高的头孢他啶五水合物、头孢他啶盐酸盐、头孢他啶氢溴酸盐或过期的或从市面上回收来...
冯胜昔梁世中黄伟东黄建军刘学斌刘晓红李葵英
文献传递
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