刘琼明
- 作品数：9 被引量：30H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 光谱测定法检测蛋白质S-亚硝基化修饰
- 2003年
- 目的 :探讨用光谱测定法对蛋白质的S_亚硝基化修饰进行检测。方法 :以牛血清白蛋白 (BSA)作目标蛋白 ,在酸性条件下用亚硝酸盐使BSA发生S_亚硝基化修饰 ,Hg2 + 离子解离亚硝基化蛋白的NO基团 ,所生成的NO与磺胺形成的重氮化物 ,再与乙二胺形成显色产物 ,其光密度值在一定的范围内与NO基团的浓度成线性关系 ,用亚硝酸盐所制作的标准曲线可定量检测目标蛋白的S_亚硝基化修饰。结果与结论 :亚硝酸盐在 4 .0× 10 _3～ 6× 10 _2mmol L浓度范围与显色产物的光密度值存在良好线性关系 ,在总体蛋白中可检测到的S_亚硝基化蛋白的比率为 1 10。
- 周绪斌吕星邢瑞云刘琼明
- 关键词：光谱测定法蛋白质类
- 无细胞系统原位制备蛋白质芯片及其应用被引量：7
- 2009年
- 主要介绍了目前在生物芯片表面进行蛋白质无细胞表达与定向制备蛋白质芯片的研究进展,包括各种基因植入芯片的方法、蛋白质体外不同表达的途径、蛋白质固定的策略以及可能的应用发展前景等.蛋白质芯片以其高通量、高灵敏和检测迅速等优点正成为蛋白质组学研究中的重要工具之一.蛋白质的高效表达与纯化、蛋白质在芯片表面的有效固定与蛋白质活性的保持等内容是蛋白质芯片技术发展的关键.采用纳米生物技术与无细胞表达系统,已经可以在生物芯片表面通过植入基因的方式制备相关的蛋白质芯片,从而为蛋白质芯片的原位制备开辟了新的方向.
- 章杰刘琼明许丹科贺福初
- 关键词：蛋白质芯片无细胞系统
- 一种短杆状耐辐射菌的分离与鉴定被引量：7
- 2003年
- 从北京地区公园湖岸土壤中分离到一株橙红色杆状耐辐射菌 ,细胞壁革兰氏染色为阴性 ,电镜显示菌体大小为 0 6μm～ 1 6μm ,略大于日本学者报道的Deinobactergrandis菌 ,过氧化氢酶的含量和分子量不同于D .radioduransR1菌 ,分离菌的 (G +C)mol%含量为 70 7% ,1 6SrDNA序列分析表明 ,分离到的杆状耐辐射菌 (RR5 33 2 ) 1 6SrRNA基因序列与Deinobactergrandis菌高度同源 ,提示RR5 33 2归于Deinobacter菌属 ,并可能是该菌属中的一个新种。
- 吕星邢瑞云周绪斌刘琼明郑晖
- 关键词：细菌分离
- 氧化还原信号转导的分子机制被引量：7
- 2005年
- 氧化还原调控参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡等的细胞信号转导和基因表达调控,因而在细胞生命活动中扮演着非常重要的角色。细胞内各种氧化还原介质,如活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)和活性氮(reactivenitrogenspecies,RNS)等,能对多种蛋白质在半胱氨酸残基上进行可逆性修饰。ROS或RNS对靶蛋白的氧化还原修饰方式主要有巯基/二硫键转换反应、S-亚硝基化及谷胱甘肽化等,这些修饰方式构成了胞内氧化还原信号转导的主要机制。
- 刘琼明张令强贺福初
- 关键词：RNS细胞信号转导分子机制靶蛋白基因表达调控生命活动
- 人类肝脏氧化应激反应和氧化还原调控网络的初步研究
- 肝脏作为人体的代谢中心，其旺盛的代谢活动必然会伴随ROS(reactive oxygen species)的大量生成，ROS的大量产生和／或抗氧化防御机制的不足将引起氧化应激，另外，酒精、药物、肥胖引起的过量自由脂肪酸代...
- 刘琼明
- 关键词：肝脏氧化应激酵母双杂交蛋白质相互作用
- 文献传递
- 大肠杆菌外膜表达金属硫蛋白增强重金属镉吸附能力被引量：4
- 2004年
- 周绪斌刘琼明邢瑞云吕星
- 关键词：大肠杆菌金属硫蛋白
- 抗体芯片技术的建立及其对肝癌血清标志物的筛选被引量：2
- 2010年
- 目的:建立一种可以诊断肝癌的血清标志通量化筛选分析的抗体芯片技术.方法:以14种肝癌潜在标志物为研究对象并制备相应的抗体芯片,采用对血清样本进行生物素标记的抗体芯片分析策略,通过Wilcoxon非参数检验方法分析14种潜在蛋白标志物在44例肝癌患者和46名健康者的临床血清标本中的差异表达情况.结果:建立了针对生物素标记血清标本的抗体芯片分析技术,抗体芯片检测分析结果具有较好的重复性和准确性.HSP70、CK19、GPC3、PTMA、AFU、GP73、HBxAg、CA125等8种潜在标志的蛋白表达水平在44例肝癌与46例健康者血清中存在统计学差异(P<0.01).结论:本研究所建立的基于血清标本生物素标记的抗体芯片分析技术可以初步筛选出具有临床诊断价值的肝癌血清标志.
- 吴彩霞刘琼明赵信利王斐许丹科何为
- 关键词：抗体芯片血清学标志肝癌
- 人类肝脏重要蛋白质相互作用连锁图研究进展
- 肝脏是人体最大的代谢器官,在人体中具有不可替代的重要生理功能。蛋白质相互作用连锁图研究是揭示重要蛋白质未知功能的重要手段,是理解肝脏生理功能和分子机制的基础。根据肝脏的基因表达谱,我们选取了代谢、物质转运、氧化应激、信号...
- 杨晓明王建许望翔虞东辉杨永升刘琼明周颖张翠莉吴志豪张万巧刘涛唐刘君原艳芝郝峰金超智贺福初
- 文献传递
- GSTpull-down联合质谱鉴定BAG结构域相互作用蛋白被引量：1
- 2015年
- 目的:BAG结构域(BAG domain,BD)为BAG家族蛋白的基本功能结构域,通过对BAG家族蛋白6个成员的9个BDs的相互作用蛋白进行分析,以探明不同BD相互作用蛋白的异同点并为研究BAG家族蛋白多样性生物功能的分子机制提供理论依据。方法:构建p-GEX-4T2-BDs重组子并转化E.coli BL21(DE3)经IPTG诱导表达GST-BDs融合蛋白并纯化。采用GST pulldown技术联合高效液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)的策略对BDs相互作用蛋白进行定性定量分析。最后,用DAVID(The Database for Annotation,Visualization and Intergrated Discovery)和cytoscape对BDs相互作用蛋白进行GO(Gene Ontology)功能分析及KEGG(Kyoto Enyoolpedia of Genes and Genomes)通路分析。结果:在Hela细胞的胞浆蛋白中总共鉴定到370个潜在的BDs相互作用蛋白,主要为核糖体蛋白(ribosomal proteins)、翻译起始因子(Eukaryotic translation initiation factors)、翻译延长因子(Eukaryotic translation elongation factors)、泛素化-蛋白酶体相关蛋白(ubiquitin-proteasome associated proteins)及HSP40家族蛋白。GO功能富集分析结果显示,BDs相互作用蛋白涉及多种生物学功能,包括细胞内蛋白质质量控制(protein quality control)、糖代谢(glycolysis)、免疫调控(immune response)、应激反应(stress response)、细胞周期(cell cycle)等。KEGG通路分析结果表明BDs相互作用蛋白参与多条细胞内重要的信号通路,包括FGF信号通路(FGF signaling pathway)、EGF受体信号通路(EGF receptor signaling pathway)、PDGF信号通路(PDGF signaling pathway)、Ras通路(Ras pathway)等。结论:BAG家族蛋白不同成员的BD所介导的蛋白-蛋白相互作用既有共性又有特异性,BAG家族蛋白通过BDs介导多种蛋白相互作用并参与细胞内多条重要的信号通路来调控细胞内蛋白质稳态、糖代谢、免疫反应、应激反应、细胞周期等过程。
- 刘冬梅孙佳楠邹佳凝刘明伟孙璐刘琼明
- 关键词：BAGGSTLC-MS/MS
