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贺福初: 作品数：574 被引量：2,506H指数：24; 供职机构：北京蛋白质组研究中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：生物学医药卫生自动化与计算机技术理学更多>>

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炎症小体的研究进展概述被引量：10: 2015年; 炎症小体(inflammasome)是一种多蛋白质复合物,它的组装可以导致Caspase-1的激活,并促进炎性细胞因子白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和白介素-18(interleukin-18,IL-18)的成熟与释放;同时,激活的Caspase-1还可以引发细胞焦亡(pyroptosis)。炎症小体在应答病原体相关分子模式(pathogenassociated molecular pattern,PAMP)或者危险相关分子模式(danger-associated molecular pattern,DAMP)的刺激中扮演着重要角色。炎症小体的异常会导致多种自发炎症及自身免疫性疾病的发生,但是关于其调控活化机制仍有诸多不明,相关研究有待进一步深入。; 张跃辉贺福初田春艳王建; 关键词：炎症病原体相关分子模式

一种鉴定糖基化肽段的方法及装置: 本发明公开了一种鉴定糖基化肽段的方法，其包括步骤：质谱图过滤；获取单电荷质量数；构建质量数网络；理论库检索。本发明还公开了一种糖基化肽段的鉴定装置，其包括：质谱图过滤单元，获取单电荷质量数单元，构建质量数网络单元，理论库...; 贺福初杨芃原张扬沈诚频刘铭琪陈瑶函

C型凝集素受体CLRs与固有免疫被引量：5: 2009年; 杨婷唐丽贺福初; 关键词：树突状细胞 C型凝集素受体免疫调节 TOLL样受体

检验医学与生命组学协同发展的机遇和挑战: 2024年; 随着蛋白质组学技术日趋成熟,近年来蛋白质组学在重大疾病的早期检测、疾病分型和药靶发现等领域不断取得重要成果。为深入探讨以蛋白质组学为主的前沿生命组学技术在推动精准检验医学发展中的重要作用和在创新成果临床转化过程中面临的机遇和挑战,国家蛋白质科学中心(北京)邀请来自检验医学、生命组学和精准医疗的知名专家学者,围绕检验医学与生命组学协同发展、临床检验新技术的未来趋势、生命组学对于检验医学的创新和发展、蛋白质组学技术在检验医学中的转化应用和蛋白质组学成果产业化的机遇和挑战等议题分享他们对生命组学技术和成果在检验医学中的经验和看法。大家一致认为蛋白质组学为疾病的精准诊疗提供了新的方向和机遇,但还需产学研紧密合作,同时要解决设备临床适用性、检测方法和数据标准化、成本和质量控制、人才培养和产业化路径等问题。; 于晓波孙爱华王琰贺福初; 关键词：蛋白质组学

白细胞介素18在肺癌细胞的表达及其在肿瘤转移中功能的初步探讨被引量：1: 2003年; 目的检测白细胞介素18(IL-18)在肺巨细胞癌高、低转移株的差异表达,探讨IL-18在肺巨细胞癌转移中介导的作用。方法采用半定量RT-PCR或Western blot技术,检测IL-18在肺巨细胞癌高、低转移株的差异表达;构建IL-18 cDNA的重组质粒,测序分析其序列同源性;同时把IL-18基因导入肺巨细胞癌低转移株,观察IL-18对肿瘤细胞体外转移能力和转移表型的影响。结果同肺巨细胞癌低转移株相比,IL-18 mRNA和蛋白均只能在肺巨细胞癌高转移株检测到;从肺巨细胞癌高转移株扩增出的IL-18 cDNA序列与文献报道完全一致;此外,将IL-18基因导入肺巨细胞癌低转移株后,稳定转染株细胞可正确表达IL-18融合蛋白,且转染细胞的体外迁移能力显著上调,为空对照组的3倍左右,而上皮细胞间黏附分子E-cadherin蛋白表达显著下调,为空对照组的50％左右。结论肺巨细胞癌高转移株可组成性表达IL-18,且IL-18可能通过下调E-cadherin表达促进肺巨细胞癌细胞的转移。; 蒋代凤邢桂春陈筱潇邱宗荫贺福初; 关键词：白细胞介素18 肺巨细胞癌肿瘤转移真核表达

肝细胞生成素等人胎肝来源新基因的系列研究被引量：1: 2006年; 拥有正常、稳定的造血功能是机体生理活动正常发挥的物质基础，同时，尽快恢复机体造血功能也是临床上放射病和辐射损伤治疗，以及肿瘤放化疗后机体恢复的关键环节，因此，具有造血功能的组织器官对机体的重要性不言而喻。大量研究发现，12—26周孕龄的人胎肝是造血、免疫系统干／祖细胞的主要来源，整个造血系统必须首先从卵黄囊迁入胎肝、经其“培育”发育成熟后再行迁出并进入骨髓。其中，22周孕龄是胎肝造血兴／衰、造血系统迁入／迁出的转折点，提示其对于机体造血功能的维持和发挥非常重要。上世纪70—80年代，我国曾广泛应用胎肝治疗多种疾病（如放化疗病人造血衰竭、再生障碍性贫血、重症肝炎等）并取得显著疗效，提示其中可能存在大量有待发掘的具有重要医学价值（如造血调控、肝脏代谢、组织发育）的活性成分，但其分子基础长期不明，迫切需要深入研究。; 贺福初张成岗李勇陆承荣张令强; 关键词：肝细胞生成素人胎肝基因表达谱功能基因组学

蛋白质组体内标记技术——SILAC技术被引量：9: 2009年; 细胞培养条件下稳定同位素标记技术(stable isotope labeling by amino acids in cell culture,SILAC)是一种简单的体内标记策略,是基于质谱的定量蛋白质组学技术中的一个有力工具。SILAC技术不会引起蛋白质互作研究中的假阳性结果,使细胞信号转导动态变化研究成为可能,并且能够直接测量蛋白质含量。SILAC技术已经应用于一系列的生物学研究中,近来已被成功应用到整体动物水平的定量蛋白质组研究。本文综述了SILAC技术的基本原理、优点和应用进展。; 刘伟贺福初姜颖; 关键词：SILAC 定量蛋白质组学

肝细胞癌的微环境研究进展被引量：11: 2012年; 越来越多的研究表明,肿瘤细胞与其周围微环境的交互作用是肿瘤发生、上皮间质转化、肿瘤浸润和转移的关键调节因素.肝细胞癌的微环境可以分为细胞组分和非细胞组分.主要的细胞组分包含:肝星形细胞、肿瘤相关的纤维母细胞、免疫细胞和肝窦内皮细胞等.非细胞组分包含:胞外基质蛋白、酶类、各种生长因子和炎症因子等.综述了近年来肝细胞癌的微环境研究进展,分别从细胞组分和非细胞组分及其之间的相互作用角度对肝细胞癌微环境作一介绍.; 刘志磊孙薇贺福初丛宪玲姜颖; 关键词：肝细胞癌肿瘤微环境

疾病蛋白质组学研究进展被引量：14: 2002年; 在人类基因组草图完成的后基因组时代,生命科学面临的最重要任务之一将是对人类基因的注释与确认,即人类基因组中约1/3的基因及其功能有待于蛋白质水平上的揭示与确认。其中,在功能蛋白质组领域内,疾病蛋白质组学在医学和生物制药方面具有发现新分子药靶、生物标志物的巨大的潜力。本文对疾病蛋白质组学在国外、国内研究现状及目前所存在的问题、发展趋势等几方面作简要概述。; 贺福初万晶宏; 关键词：基因组学人类基因组计划

c-Jun/激活蛋白-1活性调节研究进展被引量：7: 2002年; 转录因子激活蛋白 1(AP 1)对细胞增殖、细胞存活与细胞凋亡等重要生理过程具有调控作用 ,其核心组成成分是c Jun .c Jun活性从转录调控、翻译后调控 (主要是磷酸化调节 )和相互作用蛋白质调节等三个水平受到正负向调控 .其分子内 8个位点可被JNK1、GSK3、CKII、Abl等激酶磷酸化 .通过N端的转录激活结构域和C端的碱性亮氨酸拉链区 ,c Jun可与bZIP类转录因子、辅助激活因子和其他一些蛋白质直接相互作用而被调控 .另外一些分子可通过CBP、JAB1等重要辅助激活因子的介导间接调控AP 1的活性 ,共同构成AP; 张令强贺福初; 关键词：C-JUN 激活蛋白-1 活性调节蛋白质-蛋白质相互作用

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