刘桂玲
- 作品数:37 被引量:57H指数:4
- 供职机构:齐齐哈尔医学院更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 加大课程建设力度是学科发展的关键被引量:1
- 2000年
- 刘桂玲郑丽红张淑玲王秀华
- 关键词:医学遗传学课程建设
- 智力低下儿童头发中微量元素锌、锰、铜和铁的测定及其临床意义
- 1990年
- 对42名智力低下与42名正常同龄儿童进行了头发中锌、铜、铁等微量元素测定及对比分析。发现智低儿中4种微量元素均低于正常儿。其中头发锌、锰含量有显著性差异(P<0.05),发铜含量有高度显著性差异(P<0.01)。
- 刘桂玲郑丽芳迟凤令杨丽斌
- 关键词:智力低下微量元素头发
- 自血光量子疗法对颅脑损伤者外周血脆性位点的影响被引量:1
- 1996年
- 我们对接受自血光量子疗法治疗的颅脑损伤病人外周血脆性位点(FS)进行分析,并与正常人做对照。结果对照组与实验组治疗前比较无显著性差异(P>0.05)。说明此病与FS无关。实验组治疗后3年与治疗前比较有显著性差异(P<0.05);治疗结束时与治疗前比较有高度显著性差异(P<0.01)。治疗后3年与治疗结束时有显著性差异(P<0.05)。前二者说明FS的升高与紫外线照射血液回输有关,后者说明3年后DNA有恢复趋势。
- 刘桂玲迟凤令刘晓音
- 关键词:光量子疗法输血染色体脆性位点颅脑损伤
- 自血光量子疗法对颅脑损伤者外周血姐妹染色单体互换率的影响被引量:1
- 1996年
- 本文对接受自血光量子疗法的颅脑损伤病人外周血姐妹染色单体互换率(SCE)进行分析,并与正常人做对照。结果对照组与实验组治疗前比较,无显著性差异(P>0.05),说明此组疾病与SCE无关。实验组治疗后3年和治疗前比较,治疗结束时和治疗前比较均有高度显著性差异(P<0.01);治疗后3年和治疗结束时比较有显著性差异(P<0.05)。前二者说明SCE的升高与紫外线照射血液回输有关;后者说明3年后DNA有恢复趋势。
- 迟凤令刘桂玲刘晓音
- 关键词:颅脑损伤光量子疗法输血SCE
- Y染色体异常的细胞遗传学分析被引量:4
- 2002年
- 目的:探讨Y染色体异常的遗传学效应。方法:从我室遗传咨询中收集85例病例,选取临床特征为小睾丸、小阴茎、尿道下裂及反复流产和不育夫妇中的男性进行染色体分析。结果:Y染色体数目异常1例,Y染色体结构异常5例,Y染色体多态17例。结论:人类Y染色体的畸变通常会导致男性性发育异常或引起其他方面的遗传效应,并且Y染色体的长度多态可能与某些症状有关。
- 王玉刘桂玲王璐
- 关键词:Y染色体细胞遗传学
- 智力低下病残儿的细胞遗传学分析被引量:4
- 2002年
- 用细胞遗传学方法检查先天性智力低下儿童281例。发现染色体异常69例,检出率24.56%,其中21三体51例,占检出异常核型的80.32%。提示染色体异常与先天性智力低下密切相关,先天愚型仍然是主要的危害儿童的染色体病。普及优生知识,深入研究并积极预防,对优生优育提高人口素质具有深远的现实意义。
- 郑立红郑继红于海涛刘桂玲
- 关键词:智力低下染色体异常优生
- 习惯性流产夫妇染色体脆性部位分析
- 1994年
- 本文对习惯性流产夫妇及正常同龄健康夫妇各15对,行染色体脆性部位分析。发现两组检出的断裂点较弥散。流产组216个断裂点,FS表达率7.2%;对照组44个断裂,FS表达率1.47%。两组有高度显著性差异(P<0.01),断裂点以3P14最高。提出凡表达的PS≥8次者,染色体稳定性差,是导致部分患者胚胎或胎儿异常的原因,孕早期应行产前诊断。
- 刘桂玲刘晓音徐广有
- 关键词:FS习惯性流产夫妇表达率胚胎
- 散发性外周血淋巴细胞染色体畸变与自然流产被引量:4
- 1998年
- 两年来,我们在198例遗传咨询患者的外周血染色体检查中,发现细胞染色体畸变4例。3例为易位;1例为 i(7q),同时多了一条7pter→cen 的小染色体。其临床资料及染色体分析结果见表1。
- 刘桂玲刘晓音郑丽红
- 关键词:流产染色体畸变淋巴细胞
- 650对自然流产夫妇的细胞遗传学分析被引量:8
- 2003年
- 王秀华张春刘桂玲
- 关键词:自然流产细胞遗传学病理性妊娠染色体易位
- 人类基因组研究新进展
- 2000年
- 岳丽玲朴贤玉陈平刘桂玲
- 关键词:人类基因组遗传连锁图SNP