王玉
- 作品数：123 被引量：420H指数：10
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学生物学更多>>
- 肠道菌鉴定培养基的研究进展被引量：4
- 2011年
- 目前,细菌学的分类和鉴定技术有了很大的发展,但是,临床上肠道菌鉴定主要还以生化反应为主.单管多用的显色培养基筛选微生物是一种较新的技术,其操作简便、特异性强,能提高微生物细菌鉴定在临床上的地位,单管多用的显色培养基的开发、应用是今后的发展趋势.
- 王玉田军川燕秋
- 关键词：显色培养基
- 树舌多糖抑制胃癌MGC-803细胞增殖及对EGFR表达的影响被引量：12
- 2010年
- 目的研究树舌多糖(Ganoderma applanatumpolysaccharides,GAPS)粗提物对人胃粘液性腺癌MGC-803细胞增殖、细胞周期及其对受体蛋白酪氨酸激酶EGFR表达的影响,探讨树舌多糖抗肿瘤作用机制。方法MTT法检测不同时间不同浓度树舌多糖对胃癌细胞MGC-803增殖抑制作用;流式细胞仪检测2.0 g/L树舌多糖作用72 h后MGC-803细胞的周期分布,流式细胞仪检测和免疫荧光显微镜观察树舌多糖对MGC-803细胞EGFR表达的影响。结果树舌多糖对胃癌细胞MGC-803具有增殖抑制作用,并呈时间及浓度依赖性。2.0 g/L树舌多糖作用72 h后,MGC-803细胞被阻滞于G0/G1期,S期和G2/M期细胞减少,与细胞对照组比较有差异,具有统计学意义(P<0.05)。荧光显微镜下观察树舌多糖组MGC-803细胞EGFR荧光强度较对照组明显减弱;流式细胞仪检测树舌多糖能下调MGC-803细胞EGFR表达,与细胞对照组比较有差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论树舌多糖可以抑制胃癌MGC-803细胞的增殖,这与树舌多糖能够阻止肿瘤细胞由G1期进入S期、延缓细胞周期进程,降低受体型酪氨酸蛋白激酶EGFR的表达、阻断细胞增殖信号转导途径的信息传递有关。
- 李荣辉王玉郑丽红张春晶许惠玉张英博潘洪明
- 关键词：树舌多糖MGC-803细胞增殖细胞周期
- 以科研素质培养为目标的医学细胞生物学实验教学改革被引量：2
- 2022年
- 目前高校对医学生的培养主要表现为注重传统知识教学,忽视科研素质及创新精神的培养。本文以"线粒体膜电位检测"实验为例,利用"翻转课堂"教学模式,结合"雨课堂"平台初步探究了细胞生物学实验教学改革策略,以期提高医学生的科学素养。
- 张春艳伦志强吕艳欣董静陈萍李鹏辉张嵩王玉
- 关键词：医学细胞生物学
- TLR4与TNF-α在脑缺血再灌注小鼠海马CA1区神经元中的表达被引量：8
- 2010年
- 目的:探讨Toll样受体4(TLR4)在脑缺血再灌注损伤炎症反应中的作用。方法:采用抗TLR4抗体封闭阻断TLR4,应用HE染色观察小鼠海马CA1区组织病理学改变、Western Blot和RT-PCR检测海马TLR4蛋白和mRNA表达量,免疫组化方法检查TNF-α表达。小鼠随机分为3组,即假手术组(S组)、缺血再灌注组(I组)和TLR4阻断组(T组),各组又分12,24,48和72h4个时间点组。结果:缺血再灌注组TLR4蛋白、TLR4 mRNA和TNF-α表达水平明显高于假手术组表达水平(P<0.05),而TLR4阻断组TLR4蛋白、TLR4 mRNA和TNF-α表达水平明显少于缺血再灌注组(P<0.05)。相关分析表明,TLR4 mRNA表达水平与TNF-α含量呈显著正相关(P<0.01)。结论:本结果提示缺血再灌注可激活TLR4,TLR4在脑缺血再灌注损伤中起重要作用;炎性因子TNF-α的产生、分泌可能与TLR4 mRNA表达存在密切联系。
- 高音王玉张翠香方秀斌
- 关键词：脑缺血再灌注TNF-Α
- 纳米TiO_2光敏剂光动力抗肿瘤研究进展被引量：1
- 2011年
- 光动力治疗是正在兴起的一种很有前途的治疗肿瘤的新技术。光敏剂是光动力治疗的关键。目前,纳米TiO2光敏剂光动力抗肿瘤的研究越来越受到关注。本文主要介绍了纳米TiO2光敏剂光动力抗肿瘤的机制及影响因素,为纳米TiO2光敏剂光动力抗肿瘤的深入研究奠定理论与实验基础。
- 夏春辉王玉刘哲丞孙东升薛少丽刘军王百齐
- 关键词：纳米TIO2光敏剂
- 低氧环境下PLGA/胶原纤维支架对小鼠骨髓间充质干细胞增殖及成肌腱分化影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨低氧环境下PLGA/胶原纤维支架对小鼠骨髓间充质干细胞(mBMSCs)增殖及成肌腱分化的影响。方法利用静电纺丝技术制作出30组PLGA/胶原纤维支架,正常条件下培养的mBMSCs为正常对照组;以3%O2,5%CO2,92%N2建立细胞低氧模型,在低氧环境下培养mBMSCs为低氧对照组,mBMSCs种植在PLGA/胶原纤维支架为低氧支架实验组,各组均进行成肌腱分化诱导实验14 d。CCK-8实验检测3 d、5 d、7 d各组mBMSCs增殖的吸光度值,ELISA实验检测各组mBMSCs上清液肌腱细胞标志性蛋白Tenomodulin和Scleraxis含量。结果在3 d、5 d、7 d观察点内,正常对照组、低氧对照组、低氧支架实验组mBMSCs吸光度值差异有统计学意义(P<0.05),第3 d、5 d、7 d观察点内,低氧对照组mBMSCs吸光度值均高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01);与低氧对照组相比,低氧支架实验组3 d、5 d、7 d吸光度A值均分别增高,差异有统计学意义(P<0.01)。在细胞低氧环境下,低氧支架实验组Tenomodulin蛋白(4.526±0.002)μmol/L和Scleraxis蛋白(3.752±0.004)μmol/L含量高于低氧对照组Tenomodulin蛋白(2.831±0.023)μmol/L和Scleraxis蛋白(2.457±0.032)μmol/L,低氧对照组Tenomodulin蛋白(2.831±0.023)μmol/L和Scleraxis蛋白(2.457±0.032)μmol/L含量高于正常对照组Tenomodulin蛋白(1.542±0.071)μmol/L和Scleraxis蛋白(1.136±0.056)μmol/L,3组对比差异有统计学意义(P<0.01)。结论低氧环境下PLGA/胶原纤维支架可有效促进mBMSCs增殖和成肌腱分化。
- 姜杨侯继野张晓东徐桂清王玉沈雷吴雨轩
- 关键词：细胞低氧间充质干细胞
- 光激发纳米TiO_2对胃癌SGC-7901细胞的杀伤作用被引量：3
- 2009年
- 探讨了光激发纳米TiO2对胃癌SGC-7901细胞的杀伤作用,考察了在不同纳米TiO2浓度及不同光照时间下纳米TiO2的抑瘤效果,并探讨了抑瘤机制.结果表明,光激发纳米TiO2对胃癌SGC-7901细胞具有明显的抑制作用,其过程类似一级反应的动力学规律;当纳米TiO2浓度为300μg/mL时,对胃癌SGC-7901细胞表现出较强的杀伤效果,其主要表现形式有两种,即细胞坏死和细胞凋亡,是由光激发条件下,纳米TiO2表面产生的活性氧组分对肿瘤细胞的有效杀伤所致.
- 夏春辉于文学王百齐王玉王璐黄海涛
- 关键词：纳米TIO2胃癌SGC-7901细胞光激发杀伤效应
- 全麻术中不同头颈位置对Guardian喉罩气道管理效果的比较
- 目的:探讨两种不同的头颈位置是否会对Guardian喉罩的正压通气效果及术后不良反应产生影响。研究方法:本研究选取了于2021年8月至2022年6月择期全麻下行腹腔镜中短时长手术的患者78例,按照随机数字表法将患者随机分...
- 王玉
- 关键词：喉罩通气
- 蹄叶橐吾萃取物通过NF-κB通路降低细胞炎症反应被引量：2
- 2020年
- 目的探究蹄叶橐吾提取物(ethanolic extract of ligularia fischeri,EEOLF)的抗炎作用机制,为蹄叶橐吾(Ligularia fischeri,LF)的临床应用提供理论依据。方法采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)作用于RAW264.7细胞建立体外细胞炎症模型。实验分6组,即空白对照组、EEOLF组、LPS组、LPS+吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate,PDTC)组、LPS+EEOLF组、LPS+EEOLF+PDTC组。Western blot法检测药物作用于RAW264.7细胞后,细胞核内因子κB p65(nuclear factor-κB,NF-κB)的表达水平和磷酸化水平。ELISA法测定药物作用于RAW264.7细胞后IL-1β及TNF-α的释放量。结果与空白组对照比较,LPS能显著增加细胞核内NF-κB p65蛋白表达及其磷酸化水平(P<0.001);与LPS组比较,EEOLF能显著下调LPS诱导增加的NF-κB p65蛋白表达及其磷酸化水平(P<0.001)。与空白组比较,LPS能显著增加炎症因子L-1β及TNF-α的分泌(P<0.001);与LPS组比较,蹄叶橐吾提取物(ethanolic extract of ligularia fischeri,EEOLF)能显著降低LPS诱导增加的L-1β及TNF-α的分泌(P<0.001)。在NF-κB抑制剂PDTC作用下,LPS诱导的细胞炎症反应减弱,并且在PDTC存在下,EEOLF能更加明显降低LPS所诱导的细胞炎症反应。结论EEOLF通过作用于NF-κB通路抑制炎性因子的分泌,从而达到抗炎作用。
- 张春艳刘万全吕艳欣陈萍董静王玉李涛
- 关键词：脂多糖NF-ΚB
- 新型两亲性酞菁锌杀伤Bel-7402人体肝癌细胞研究被引量：3
- 2008年
- 合成了新型两亲性α-四(对羟甲基苯氧基)酞菁锌(Ⅱ)光敏剂,采用UV-Vis、元素分析I、R、激光解吸电离飞行时间质谱(TOF-MS)对配合物进行了表征.在光诱导条件下,采用四甲基偶氮唑蓝比色法研究了此酞菁锌配合物对Bel-7402细胞抑制作用,考察了质量浓度对配合物的抑瘤效果的影响,确定其IC50值.结果发现:酞菁锌是一种很有潜力的抗癌光敏剂,并探讨了其抑瘤机制.
- 李晓丽陈伟李涛王玉夏春辉
- 关键词：酞菁锌BEL-7402细胞
