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王秀华: 作品数：30 被引量：51H指数：4; 供职机构：齐齐哈尔医学院更多>>; 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省教育科学“十一五”规划课题更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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MMP基因单核苷酸多态性与围绝经期女性卵巢功能的关联研究: 2023年; 目的研究基质金属蛋白酶(MMP)基因单核苷酸多态性与围绝经期女性卵巢功能减退的关联。方法采用PCR-RFLP技术对围绝经期女性群体的MMP-3 rs3025058和MMP-9 rs17576位点进行检测,评估其基因多态性与围绝经期卵巢功能减退的关联。结果卵巢功能衰竭组、减退组和正常组之间两位点的等位基因和基因型分布存在显著性差异(P<0.05),校正年龄因素后,携带基因型5A5A和AA的围绝经期女性发生卵巢功能减退的风险为6.702和7.936,携带基因型5A6A和AG的围绝经期女性发生卵巢功能减退的风险为2.886和5.315;显性模型下,携带等位基因5A和A的围绝经期女性发生卵巢功能减退的风险为2.886和5.315,卵巢功能衰竭组两位点的多态性与年龄相关,卵巢功能减退组rs17576多态性与年龄和FSH、E_(2)水平相关。结论MMP-3 rs3025058和MMP-9 rs17576单核苷酸多态性与围绝经期女性卵巢功能减退的发生存在明显关联,可作为围绝经期早期筛查的生物学标记。; 张明龙张龙奎朱越齐红任立军梁淑清郑立红王秀华孙迎春; 关键词：围绝经期卵巢功能减退卵巢功能衰竭单核苷酸多态性

APOBEC3基因多态性与乳腺癌易感性的关联研究被引量：1: 2019年; 目的探讨APOBEC3基因多态性与汉族女性乳腺癌易感性的关联性。方法应用PCR-限制性多态性内切酶技术检测282例乳腺癌患者和302例体检者的APOBEC3A基因单核苷酸多态性(SNP)位点:rs5757402、rs17370615和rs12157810,以及APOBEC3B基因的拷贝数变异(CNV)位点。结果 rs17370615和CNV位点的等位基因频率分布在两组间比较差异有统计学意义(P<0.05),rs17370615位点的GA基因型、CNV位点Ins/Del和Del/Del基因型的频率分布在两组间比较差异有统计学意义(P<0.05),风险值分别为1.457(1.116,1.902),2.927(1.478,5.796)和1.629(1.156,2.297)。结论 APOBEC3基因的rs17370615和CNV位点的多态性与乳腺癌的发病风险存在关联。; 张明龙吕莹刘丹王秀华董静赵大龙马洪星郑立红; 关键词：乳腺肿瘤多态性单核苷酸拷贝数变异

ERK1/2通路对Genistein与5-FU诱导的人肝癌细胞周期阻滞的影响被引量：4: 2014年; 目的:探讨染料木黄酮(Genistein,Gen)与5氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)诱导人肝癌M H C C97-L细胞周期阻滞与细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinasesERK)1/2信号通路的关系.方法:MTS法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期;Western blot检测总ERK1/2和磷酸化ERK1/2蛋白表达.结果:Gen与5-FU单用及联用均能抑制肝癌MHCC97-L细胞增殖;Gen诱导细胞S期阻滞少量抑制ERK1/2磷酸化,ERK1/2抑制剂可促进Gen对MHCC97-L细胞的生长抑制作用,而对S期阻滞无明显影响;5-FU单用和二者联用组均阻滞S期细胞,并显著激活ERK1/2磷酸化ERK1/2抑制剂可促进两组药物对MHCC97-L细胞的生长抑制和诱导S期阻滞作用.结论:Gen与5-FU单用及联用均可通过阻滞细胞周期来发挥抗肝癌细胞增殖的作用;抑制ERK1/2通路可抵抗Gen诱导的肝癌细胞S期阻滞,而促进5-FU单用和二者联用组诱导肝癌细胞S期阻滞.; 刘丹赵忠新迟大鹏梅庆步于海涛岳丽玲王玉陈萍郑立红王秀华王钰粟; 关键词：细胞外信号调节激酶染料木黄酮肝癌

一种实验室染色及染液回收装置: 本实用新型公开了一种实验室染色及染液回收装置，属于实验用具技术领域。染缸为一顶端无封盖的矩形箱体，染缸底部连通有阀体，阀体上设有控制其开关的旋钮，染缸底面向阀体倾斜，阀体底部连通有排液管，排液管外部罩有圆锥型帽体，排液管...; 吕莹孟凡辰王秀华孟宪冬; 文献传递

一种培养瓶的固定架: 本实用新型公开了一种培养瓶的固定架，属于教学实验器材技术领域。主架板左右两侧向下弯折，使其两侧形成竖立的侧板，两侧板底端再向内侧弯折，形成倾斜的折弯板，折弯板端部再竖直向上弯折，形成与侧板平行的立板，两立板间距离略大于培...; 王秀华孟宪冬吕莹

HMGB1基因3个多态位点与汉族群体乳腺癌易感性的关联被引量：1: 2017年; 为了探讨HMGB1基因rs2249825、rs1412125和rs1045411的多态性与汉族女性乳腺癌易感性的关联性,本研究应用聚合酶链式反应-连接酶反应技术检测524例乳腺癌和518例正常对照组。我们发现rs2249825、rs1412125和rs1045411位点的等位基因频率和基因型分布在两组间比较无显著性差异(p>0.05),单倍型C-T-A的分布频率在两组间具有显著性差异(11.80%vs 8.96%,p=0.045),校正混杂因素后该单倍型对乳腺癌的风险预测值为1.37(95%CI:0.97-1.93)。研究表明HMGB1基因的rs2249825、rs1412125和rs1045411位点多态性可能与乳腺癌的发病风险无关,所构成的单倍型C-T-A与乳腺癌患病的风险性具有潜在的关联性。本研究所得数据为本地区群体的乳腺癌易感基因的筛选以及评估易感基因对患病的风险程度提供参考数据,为乳腺癌的防治、诊断和个体化治疗研究提供了帮助。; 张明龙赵大龙董静张奇兵王秀华薛璟马洪星潘洪明郑立红; 关键词：乳腺癌 HMGB1 单倍型