陈光
- 作品数：5 被引量：112H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院棉花研究所农业部棉花遗传改良重点开放实验室更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 论我国棉花育种的基础种质被引量：22
- 2004年
- 自 1918年我国引进美国脱字棉开始 ,到 2 0 0 0年止 ,我国共育成陆地棉品种 1376个 ,海岛棉品种 5 9个。按系谱及优良种质衍生品种的数量分析 ,我国品种可追溯到 5 4个基础种质 ,其中海岛棉 7个。按照引进时间和育成年限 ,可将陆地棉分三期基础种质 ,海岛棉分为二期基础种质。近百年来 ,这些基础种质对我国棉花育种和生产发展起了非常重要的作用。
- 杜雄明刘国强陈光
- 关键词：棉花育种种质资源基础种质
- 我国陆地棉基础种质表型性状的遗传多样性分析被引量：28
- 2006年
- 选用43份陆地棉基础种质为研究材料,随机区组排列种植,并进行果枝数、铃数、株高等田间性状调查和衣分、铃重、纤维品质等测定.按照不同时期、不同来源、不同生态区对这些基础种质分别进行表型性状的遗传多样性分析.结果表明:基础种质间在产量、品质、农艺性状等表型性状上差异显著或极显著,遗传多样性指数为0.88;3期基础种质大部分性状差异不显著,但第2、3期基础种质比第1期的纤维长、整齐度高、细度好、衣分增加、早熟性提高、抗病和耐旱性增强,第2期基础种质遗传多样性和遗传丰富度最高;来自不同棉区的基础种质表型性状差异较大,黄河流域棉区基础种质综合性状较好,长江流域棉区产量性状较高,北部特早熟棉区早熟性好,美国引进种质抗黄萎病性较强;国内基础种质比国外品种在纤维长、强、细上的变异系数均有不同程度降低,但国内基础种质表型多样性比引进品种高.以上研究说明引进品种经过长期的环境适应、自然选择和人工选育后,产生了表型变异较为丰富的基础种质类型.
- 陈光杜雄明
- 关键词：基础种质表型性状
- 我国陆地棉基础种质遗传多样性的SSR分子标记分析(英文)被引量：31
- 2006年
- 利用398对BNL、JESPR、TMB等SSR引物,对不同亲本来源、不同选育时期、不同种植生态区的43份陆地棉基础种质进行了遗传多样性的SSR分子标记分析。扩增产物用8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶检测,银染观察并照相。遗传多样性带型分析按位点多态信息量(PIC),Shannon-weaver多样性指数(H’)等方法,利用NTSYSpc2.1软件计算品种间的遗传相似系数(Jaccard系数),并用类平均法(UPGMA)进行聚类。结果表明所选择多态性引物分布在棉花基因组的第3、4、5、8、9、10、16、18、20、23号等染色体上,36对多态性引物在基础种质中扩增等位基因130个,其中多态性等位基因占80%,每个引物扩增等位基因2～8个,平均3.6个,PIC为0.278～0.865,平均0.62,基因型多样性(H’)为0.451～2.039,平均1.102,基础种质间SSR遗传相似系数平均为0.610,变幅为0.409～0.865,这说明所选基础种质基因组水平的多样性较丰富,变化范围大、代表性强。按品种不同选育时期来讲,第一、二、三期基础种质的SSR分子标记平均遗传相似系数分别是0.587、0.630、0.630,说明现代基础种质比早期基础种质在基因组水平的差异呈下降的趋势,可能是由于育种者偏重于使用优质高产性状的亲本品种,致使我国棉花的育种基础逐渐变窄。不同棉区基础种质SSR标记性状差异大,北部特早熟棉区基础种质间的SSR标记的多样性大于黄河、长江棉区,主要原因是长江、黄河棉区的育种过分强调高产、优质品种选育,品种间的差异变小;基础种质中的国内品种SSR相似系数(0.624)比引进品种(0.585)高,说明国内品种在遗传多样性上目前还没有超越国外品种。总之,我国棉花现代基础种质比早期基础种质的遗传多样性呈下降的趋势,黄河、长江主产棉区基础种质的遗传多样性还没有超过国外基础种质,品种间的遗传背景较为狭窄,还必须采用多种途径丰富我国棉花种质资源
- 陈光杜雄明
- 关键词：基础种质SSR
- 我国陆地棉基础种质表型性状的遗传多样性分析
- 选用43份陆地棉基础种质为研究材料,随机区组排列种植,并进行果枝数、铃数、株高等田间性状调查和衣分、铃重、纤维品质等测定.按照不同时期、不同来源、不同生态区对这些基础种质分别进行表型性状的遗传多样性分析.结果表明:基础种...
- 陈光杜雄明
- 关键词：陆地棉基础种质表型性状农艺性状抗病性
- 文献传递
