过宇
- 作品数：17 被引量：129H指数：6
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- t(8;21)急性髓系白血病的免疫表型特点被引量：15
- 2001年
- 目的 研究用流式细胞术免疫表型分析t(8;2 1) (q2 2 ;q2 2 )急性髓系白血病 (AML)的免疫表型特点。方法 采用常规细胞形态学 /细胞化学、流式细胞术间接免疫荧光标记技术和R显带核型分析 (MIC)进行分型 ,部分加用RT PCR检测AML1/ETO融合基因。结果 ① 2 94例初治AML患者中 ,6 4例t(8;2 1)AML ,占 2 1.8% ,在M2 中高达 5 4.7%。 6 4例t(8;2 1)AML中M2 占 81.3% ;②与对照组比较 ,t(8;2 1)AML高表达CD19和CD3 4,低表达CD3 3 (P <0 .0 0 1) ;③以 2 0 %阳性细胞作为阳性标准 ,CD19阳性率在AML为 13.6 % (2 94例中 40例 ) ,t(8;2 1)AML为 5 0 % (6 4例中 32例 ) ,显著高于无t(8;2 1)AML组的 3 5 % (2 30例中 8例 ) (P <0 .0 0 1) ;④在t(8;2 1)AML患者中 ,CD19+ 和 (或 )CD3 4+ 5 8例 (90 .6 % )、CD19-和 (或 )CD3 4-6例 (9.4% )。结论 t(8;2 1)AML特别是M2 /t(8;2 1)高表达CD19与CD3 4,CD19与t(8;2 1)密切相关 ,CD19是预测t(8;2 1)
- 潘湘涛李建勇夏学鸣耿美菊王爱青朱明清陈黎过宇薛永权
- 关键词：急性髓系白血病免疫表型流式细胞术单克隆抗体
- 急性红白血病40例染色体的研究被引量：4
- 2001年
- 潘金兰薛永权过宇吴亚芳陆定伟贡静霞
- 关键词：急性红白血病染色体核型分析
- 10例恶性组织细胞病的染色体研究被引量：5
- 2001年
- 薛永权过宇吴亚芳潘金兰陆定伟夏学鸣
- 关键词：恶性组织细胞病染色体研究
- 1058例急性非淋巴细胞白血病的细胞遗传学分析被引量：49
- 2001年
- 目的 评估我国大系列急性非淋巴细胞白血病 (acute nonlymphocytic leukemia,ANL L)的核型状况。方法 采用直接法和短期培养法制备骨髓细胞染色体 ,并以 R显带为主、G显带为辅对 10 5 8例初治的 ANL L患者进行染色体核型分析。结果 本组中 6 30例 (6 0 % )有克隆性染色体异常。主要异常核型共有 2 5种 ,其中 11种为特异性染色体重排 ,见于 481例 ,占核型异常患者总数的 76 %。单纯 +8(2 1例 )为常见的数目异常。t(15 ;17) (2 11例 )和 t(8;2 1) (2 0 0例 )为最常见的结构异常。1.1%的 M2 、72 %的 M3、71%的 M4E0 、5 0 %的 M2 、6 %的 M5 和 1.4%的 M2 分别有 t(7;11)、t(15 ;17)、inv(16 )、t(8;2 1)、t/ del(11q2 3)和t/ del(12 p)异常 ,而 10 0 %的 t(7;11)、10 0 %的 t(15 ;17)、10 0 %的 inv(16 )、88.5 %的 t(8;2 1)、83%的 t/ del(11q2 3)和 6 2 %的 t/ del(12 p)分别见于 M2 、M3、M4E0 、M2 、M5 和 M2 亚型患者。结论 联合应用 R带和 G带两种常规显带技术 ,6 0 %的 ANL L患者可检出克隆性染色体异常且主要为特异性染色体重排。它们和特定的 FAB亚型相关 ,因而核型是 ANL L
- 薛永权过宇吴亚芳潘金兰李建勇陆定伟
- 关键词：急性非淋巴细胞白血病FAB分型细胞遗传学核型
- 骨髓增生异常综合征的-7/7q-染色体异常的检测被引量：9
- 2001年
- 目的 探讨间期荧光原位杂交 (fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在检测骨髓增生异常综合征 (myelodysplastic syndrome,MDS) - 7/ 7q-染色体异常中的价值。方法 同时应用常规细胞遗传学 (conventional cytogenetics,CC)和以荧光素 Spectrum Red直接标记的 7q32单一序列 DNA为探针的间期 FISH技术 ,检测 46例 MDS患者和 10名对照者。每例分析 2 0 0个间期细胞 ,以 1个红色荧光杂交信号大于 7% (大于 x± 3s)为阳性标准。结果 46例 MDS患者中 ,3例 CC和 FISH检测均发现 - 7/7q- ;43例 CC检测无 - 7/ 7q-异常 ,FISH却检出 6例有 - 7/ 7q-异常。结论 间期 FISH对检测MDS- 7/ 7q-染色体异常是十分有用的 ,其敏感性高于
- 申咏梅薛永权李建勇过宇潘金兰吴亚芳
- 关键词：骨髓增生异常综合征荧光原位杂交染色体异常细胞遗传学
- 以inv(11)(p15q22)为特征的急性红白血病两例被引量：1
- 2001年
- 吴亚芳薛永权过宇
- 关键词：急性红白血病染色体异常核型异常
- 无培养羊水细胞染色体荧光原位杂交法初探
- 2001年
- 沈宗姬周希平过宇潘金兰李建勇谢滟华月琴
- 关键词：产前诊断荧光原位杂交法
- 伴有染色体易位的骨髓增生异常综合征的临床和细胞遗传学研究
- 2001年
- 钱军薛永权过宇陆定伟吴亚芳潘金兰虞斐
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体易位预后
- 间期荧光原位杂交技术检测急性粒-单核细胞白血病inv(16)被引量：24
- 2002年
- 目的 探讨荧光原位杂交 (FISH)技术在检测inv(16 ) (p13q2 2 )中的价值。方法 采用红色荧光素SpectrumRed标记的酵母人工染色体 (YAC)克隆 85 4E2 [跨越第 16号染色体短臂inv(16 )断裂点 ]作为探针 ,用单色间期FISH检测 2 6例急性粒 单核细胞白血病 (AML M4 )inv(16 ) ,并与经典细胞遗传学结果进行比较分析。结果 采用R显带分析的 2 5例患者均未发现inv(16 ) ,1例G显带分析的M4Eo患者伴inv(16 ) ;FISH分析显示 9例inv(16 ) ,其中 3例M4Eo均伴有inv(16 )。在 9例inv(16 )患者中 ,特征性的 3个红色荧光信号的阳性率仅为 13.3%～ 32 .1% (中位数 2 1.3% )。结论 YAC 85 4E2和间期FISH是检测inv(16 )
- 李建勇潘金兰吴亚芳过宇薛永权
- 关键词：白血病粒-单核细胞急性荧光原位杂交酵母人工染色体
- 中期荧光原位杂交在急性早幼粒细胞白血病诊断和微小残留病检测中的应用被引量：3
- 2000年
- 为研究中期荧光原位杂交 (M FISH)在急性早幼粒细胞白血病 (APL)诊断及其微小残留病 (MRD)检测中的价值 ,应用 17号全染色体彩涂探针对 10例初诊时按细胞形态学诊断为急性髓细胞白血病 (AML)的未治疗患者 (初治APL 5例 ,复发APL 3例 ,AML M1和AML M5各 1例 )和10例治疗后获完全缓解 (CR)的APL患者作了M FISH检测 ,并与常规细胞遗传学和逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)结果相比较。 10例未治AML中 ,7例M FISH呈阳性结果 ,核型分析显示其中 4例有t(15 ;17)易位 ,3例为正常核型 ,它们中除 1例未检测外 ,其余 6例的RT PCR均检出PML RARα融合转录本 ;3例M FISH呈阴性结果 ,其中 1例核型分析揭示del(2 q)× 2异常 ,RT PCR显示PML RARα融合转录本阳性 ,1例有复杂核型异常 ,RT PCR显示PML RARα融合转录本阴性 ,1例有t(9;2 2 )易位 ,RT PCR显示PML RARα融合转录本阴性而BCR ABL融合转录本阳性。后两者的诊断由AML M3改正为AML M2 。 10例CR后的APL核型分析均未见异常 ,而15次M FISH检测有 12次都发现 1- 5个阳性细胞 ,此与RT PCR结果相一致。白血病复发见于其中 1例 ,该例相隔 13个月的两次检测均为阳性。上述结果表明 ,M FISH对于APL的诊断及其MRD的检测有重要应用价值 ,它虽不如RT PCR敏感 ,但由于它能定量?
- 郑玲薛永权李建勇过宇谢新王阳陆定伟
- 关键词：白血病微小残留病细胞遗传学聚合酶链反应
