薛永权
- 作品数：358 被引量：970H指数：14
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省“135”工程重点医学人才基金国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 急性髓细胞白血病的染色体改变及其意义被引量：6
- 2011年
- 急性髓细胞白血病（acute myeloid leukemia,AML）是造血干细胞获得性突变所致的恶性克隆性疾病。无论在临床上还是遗传学上,AML都呈现出很大异质性[1]。AML的遗传学研究最早是从染色体开始的,半个世纪以来,染色体分析结果揭示了众多染色体数目和结构异常,其中相当一部分称为特异性染色体重排,具有重要的临床和生物学意义。
- 薛永权
- 关键词：急性髓细胞白血病染色体分析核型预后
- 人单核细胞系SHI-1的高致瘤性及其体内机制的研究
- 目的:本实验室近来建立了一个伴有特异性染色体易位t(6;11)(q27;q23)的人单核细胞白血病细胞系SHI-1,我们对该细胞系在裸小鼠体内的致瘤性及其机制进行了初步研究。方法:收集对数生长期SHI-1细胞,取NC裸小...
- 陈苏宁薛永权岑建农吴亚芳潘金兰王勇吴德沛
- 文献传递
- 慢性髓系白血病来源的树突状细胞生物学特性的研究被引量：5
- 2005年
- 目的:体外诱导慢性髓系白血病(CML)原代细胞分化生成树突状细胞(DendriticcellsDCs),并研究其生物学特性和功能。方法:分离初诊13例CML患者的骨髓单个核细胞和5例正常人外周血的单个核细胞,用rhGM-CSF1000U/ml、rhIL-4500U/ml和TNF-α50U/ml联合培养10d;形态学(Wright染色、倒置显微镜、透射电镜),免疫学(CD80、CD86、CD83、CD1a、HLA-DR)鉴定,荧光原位杂交(FISH)进行细胞遗传学分析,ELISA检测分泌IL-12的能力和混合淋巴细胞反应(MLR)检测抗原递呈功能。结果:慢性白血病细胞体外诱导后,大部分细胞呈现树突状细胞的典型形态,而且有免疫标记的明显上调(CD8624.49±25.87vs61.73±28.54;CD1a10.41±9.52vs47.26±35.60,P<0.05);FISH证实这类DC还携带有白血病克隆,并且具有分泌IL-12和刺激T淋巴细胞增殖的能力。结论:在体外可成功地将CML细胞诱导分化成树突状细胞,这类DC与正常DC无论在形态学和免疫学表达方面均相似,但是功能较弱。
- 童向民金洁钱文斌孟海涛薛永权
- 关键词：白血病髓系树突状细胞肿瘤细胞
- I28.恶性血液病中ETV6基因突变的研究
- 董莎莎陈苏宁仇惠英王谦吴春晓潘金兰吴亚芳张俊薛永权
- 文献传递
- 骨髓增生异常综合征的染色体分析被引量：5
- 2005年
- 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性的恶性血液病,临床上以表现为细胞减少(单系、双系或3系)的无效造血、病态造血改变和转为急性白血病的高风险为其特征.虽然血和骨髓涂片的形态学检查至今仍是MDS诊断的主要手段,但随着细胞遗传学研究的不断进展,染色体分析在MDS的诊治中已起着越来越重要的作用.现分别概述MDS染色体畸变的频率和类型,讨论染色体分析对于MDS诊断、分型、预后和治疗的价值,评价MDS染色体检测的方法.
- 薛永权
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体畸变荧光原位杂交
- 以单纯红细胞性再生障碍性贫血为表现的骨髓增生异常综合征一例
- 2004年
- 林江张永宁薛永权潘金兰吴亚芳钱军
- 关键词：骨髓增生异常综合征首发症状体征病理特点
- 伴染色体t(12;22)和多药耐药的急性微分化型白血病一例被引量：2
- 2002年
- 朱兴虎薛永权李建勇夏学鸣吴亚芳
- 关键词：多药耐药染色体异位病例报告
- 119例慢性髓细胞白血病急变期核型分析被引量：2
- 2006年
- 为了探讨慢性髓细胞白血病急变期(CML-BC)核型变化规律及意义,应用R显带技术对119例CML-BC患者的核型资料进行分析,并在其中随机选出28例以荧光原位杂交法(FISH)检测衍生9号染色体[der(9)]是否缺失。结果表明124例核型检查中Ph阴性11例(8.9%),Ph阳性113例(91.1%),其中典型易位104例(83.9%),单纯变异易位4例(3.2%),复杂变异易位5例(4.0%);Ph阴性CML-BC中72.6%伴有附加染色体异常,主要类型是i(17q)、+14,Ph阳性者72.3%伴有附加染色体异常,主要类型是+Ph、+8、i(17q);Ph阴性CML-BC急变时间为2-66月,平均29.0月,Ph阳性者急变时间为1-127月,平均34.2月,两组比较无统计学差异(P>0.05);FISH检测发现5例(5/28,17.9%)der(9)缺失。结论慢性髓细胞白血病急变期附加染色体异常多见,FISH技术可有效检测der(9)缺失。
- 朱雨李建勇潘金兰吴炜仇海荣吴亚芳杨慧张建富陈丽娟薛永权
- 关键词：慢性髓细胞白血病核型分析
- 双色间期荧光原位杂交检测急性粒-单核细胞白血病inv（16）被引量：1
- 2007年
- 目的探讨双色荧光原位杂交（D-FISH）技术在检测急性粒-单核细胞白血病（M4）inv（16）中的价值。方法用荧光素直接标记的双色断裂点分离的基因探针CBFβ对42例M4患者进行间期D-FISH检测，并与常规细胞遗传学进行比较分析。结果采用R显带核型分析的42例M4患者均未发现inv（16），而D-FISH检测发现10例（23．8％）inv（16），阳性率为30．1％-98．0％，平均阳性率82．1％。5例M4Fn患者均伴有inv（16）。10例阳性患者中7例核型正常，2例伴＋22，1例伴＋8。结论inv（16）在M4中阳性率为23.8％，与M4Fn密切相关；用CBFβ双色探针进行D-FISH为检测inv（16）提供了有效的方法． 是细胞遗传学检查的重要补充。
- 周惠芬李建勇朱雨潘金兰仇海荣沈云峰徐卫薛永权
- 关键词：白血病粒-单核细胞急性染色体倒位染色体原位杂交
- JAK2V617F突变分型和相对定量研究——附123例慢性骨髓增殖性疾病检测结果分析被引量：1
- 2009年
- 目的研究JAK2V617F突变在慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)中的发生率和突变类型,并对突变转录本水平进行定量分析。方法对2003年1月至2008年5月苏州大学附属第一医院就诊的CMPD患者采用突变特异性扩增系统(ARMS)PCR方法检测JAK2V617F的发生率及其突变类型;采用毛细管电泳方法定量分析JAK2V617F突变转录本水平。结果123例CMPD患者共检出90例JAK2V617F阳性,其中35例真性红细胞增多症(PV)患者中JAK2V617F阳性率100%,85例原发性血小板增多症(ET)患者中JAK2V617F阳性率62.4%,低于PV患者,差异有统计学意义(P<0.05);3例慢性骨髓纤维化(IMF)患者中JAK2V617F阳性率66.7%。90例JAK2V617F突变患者中共检出纯合突变35例,其中PV患者17例(17/35),占48.6%,ET患者17例(17/85),占20.0%,低于PV患者,差异有统计学意义(P<0.05),IMF患者1例;毛细管电泳定量分析显示,纯合型突变患者JAK2V617F突变转录本水平较杂合型突变患者低,差异有统计学意义(P<0.05);杂合型PV患者JAK2V617F突变转录本水平高于杂和型ET患者,差异有统计学意义(P<0.05)。93例患者进行了染色体检查,6例有核型异常,但未发现特异性染色体改变。结论ARMS-PCR可作为JAK2V617F突变较准确的检测方法,结合毛细管电泳可用于此突变的定量分析以及临床CMPD的诊断。
- 沈益民晁红颖张日冯宇峰岑建农姚利沈宏杰朱子玲薛永权
- 关键词：慢性骨髓增殖性疾病JAK2V617F毛细管电泳
