王旭
- 作品数：19 被引量：117H指数：6
- 供职机构：四川农业大学更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划成都大熊猫繁育研究基金国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生一般工业技术化学工程更多>>
- 不同年龄巨桉人工林土壤动物多样性形成研究
- 人工林在为人类提供木材、减缓大气CO2浓度上升、增加陆地森林覆盖率和减缓人类对天然林依赖的同时，也带来了一系列的生态问题，其中对人工林生物多样性的研究成为人工林对生态环境影响的研究热点。目前，国内外对于人工林生物多样性的...
- 王旭
- 关键词：巨桉人工林土壤动物群落森林生态系统气候环境
- 文献传递
- 基于游客感知的山地风景道旅游吸引力研究-以耿达至巴朗山风景道为例
- 全域旅游的提出和发展,使旅游目的地的范围进一步扩大,从景点走向全域,在这种形式下,风景道旅游受到众多游客的热情追捧。耿达至巴朗山山地风景道,作为四川盆地往川西高原旅游的最便利旅游选线之一,在旅游市场上有较高的吸引力。旅游...
- 王旭
- 关键词：旅游吸引力游客感知
- 一种泥石流防治系统
- 本发明涉及泥石流防治排导工程技术领域，具体公开了一种泥石流防治系统，包括一级泄洪渠、消能结构和二级泄洪渠，所述的消能结构设置在一级泄洪渠和二级泄洪渠之间，所述一级泄洪渠、消能结构和二级泄洪渠的两侧为砌护沟壁，所述一级泄洪...
- 霍苗曹迎祝德名王旭漆力健李登松徐爽
- 纳米技术应用于动物疫病诊断被引量：4
- 2009年
- 陈进会兰敏颜其贵王旭曾晖蒋兴宇
- 关键词：动物科学疫病诊断纳米生物技术相互作用
- 一起育肥猪急性死亡病例的诊治被引量：2
- 2010年
- 本文采用RT-PCR方法从某规模化养殖场育肥猪急性死亡病例病料中检测猪瘟病毒(CFSV)、蓝耳病病毒(PRRSV)、圆环病毒(PCV)、乙脑病毒(JEV)、伪狂犬病毒(PRV),并进行细菌的分离,采用16s RNA对所分离的致病菌进行鉴定,鉴定结果为病猪为猪瘟病毒、蓝耳病病毒混合感染同时继发猪丹毒杆菌感染,药敏试验结果显示分离的致病菌对青霉素、头孢噻肟和先锋霉素V高度敏感。根据结果制定出相应的防治措施,经过处理后,病情得到良好的控制。
- 雷燕颜其贵韩国全肖洋冯迎春王旭左兰曾辉
- 关键词：RT-PCR病原检测药敏试验
- 大熊猫源停乳链球菌类马亚种的分离与鉴定被引量：9
- 2011年
- 为研究引起大熊猫脚掌化脓感染的原因,有效防治该病,对大熊猫感染部位的浓汁进行了细菌学检查及分离,对分离菌进行形态特征、理化特性鉴定、兰氏分群以及16S rDNA序列的分子鉴定,并构建系统发育树;对分离菌进行健康小鼠的人工感染试验。结果分离到5株细菌,根据5株分离菌的形态特征、理化特性及兰氏分群结果,结合16S rDNA序列测定与系统发育分析结果,判定为链球菌属的停乳链球菌类马亚种。该分离菌对供试健康小鼠有较强的致病作用。证实分离菌即为引起大熊猫脚掌化脓感染的病原菌。
- 王旭颜其贵陈世界张和民李德生王承东杨晓龙雷燕左兰
- 关键词：大熊猫停乳链球菌
- 一种基于数值截断的完全非平稳风速场高效模拟方法
- 本发明公开了一种基于数值截断的完全非平稳风速场高效模拟方法，通过设置一个合理的阈值来舍入<Image file="DDA0004434267120000011.GIF" he="75" imgContent="drawi...
- 赵宁姜言徐志龙陈晓伟吴宇王旭卢海宇
- 中国大鲵维氏气单胞菌病的组织病理学观察被引量：22
- 2011年
- 运用病理切片和HE染色技术,对维氏气单胞菌自然感染大鲵的肌肉、肝、肾、肺、肠道等器官的组织病理学变化进行了观察。结果显示,肝可见大量淋巴细胞和少量中性粒细胞,肝细胞空泡状变性,肝血窦内见大量血细胞;肾集合管中可见少量蛋白样物,血管球扩张,有的溶解坏死;心肌纤维溶解,甚至坏死,可见充血和出血;胰细胞颗粒变性;肺偶见充血;脾索排列紊乱,脾窦中充满大量红细胞和巨噬细胞;肠道内肠绒毛溶解脱落,有充血现象;肌纤维蜡样坏死,肌细胞核浓缩凝固,深染,破碎。证实,维氏气单胞菌能使中国大鲵的多个组织器官出现严重的病理变化而导致死亡。
- 王旭颜其贵陈玥雷燕左兰王志彪万莉
- 关键词：维氏气单胞菌病理学观察
- 大熊猫轮状病毒CH-1株外衣壳蛋白(VP7)基因的克隆和生物信息学分析被引量：11
- 2010年
- 为研究大熊猫轮状病毒(Giant Panda Rotavirus,GPRV)CH-1株外衣壳蛋白VP7基因的结构及功能,用MA-104细胞(恒河猴胎猴肾细胞)增殖GPRV,提取总RNA,运用RT-PCR扩增VP7基因,并测序,用生物信息学软件预测其功能,并构建系统进化树。结果显示成功获得了长1042bp的GPRV VP7蛋白基因(GenBank登录号GU188284)。经生物信息学分析,此序列包含1个981bp的完整开放阅读框,编码326个氨基酸;预测GPRV VP7蛋白理论相对分子质量为37354.8u,等电点为4.76,半衰期为30h,不稳定系数为26.71,总平均亲水性为-0.015,疏水性介于-2.344～3.567;1—24位氨基酸可能是信号肽序列;跨膜结构分析表明VP7蛋白有2个跨膜区,其N端和C端都位于病毒膜外区;抗原表位预测显示VP7蛋白有12个抗原决定簇;结构预测显示其可能包含2个N-糖基化作用位点,5个蛋白激酶C磷酸化作用位点、4个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化作用位点、1个酪氨酸激酶磷酸化作用位点、4个N-豆蔻酰化位点、1个原核膜脂蛋白脂附着点和1个革兰氏阳性球菌表面蛋白‘锚’六肽。系统进化树分析显示GPRV VP7基因与人A组轮状病毒VP7基因的进化距离最近。本研究成功获得了GPRV VP7基因,为今后研究此基因的生物学功能以及建立该病毒的诊断方法奠定基础。
- 颜其贵雷燕张志和王成东阳爱国王旭左兰肖洋
- 关键词：VP7基因克隆生物信息学分析
- 大熊猫轮状病毒RT-PCR检测方法的建立被引量：9
- 2010年
- 根据GenBank中登录的大熊猫轮状病毒(RV)VP7基因序列,设计了1对特异性引物,建立了快速检测大熊猫RV的RT-PCR方法。用该方法对MA-104细胞增殖的大熊猫RV进行RT-PCR扩增,结果得到与试验设计相符的342bp的特异性扩增条带,而对传染性胃肠炎病毒、大肠杆菌和沙门氏菌的扩增结果为阴性。测序比对结果证实该体系检测结果准确;该方法最低可检测出约1pg的病毒核酸;重复性试验结果显示,其检测重复性好,提示该RT-PCR方法可用于大熊猫RV的临床快速检测。
- 雷燕颜其贵张志和王成东韩国全王旭冯迎春左兰曾晖
- 关键词：大熊猫轮状病毒反转录-聚合酶链反应
