您的位置: 专家智库 > >

朱晓光

作品数:28 被引量:164H指数:9
供职机构:北京同仁堂股份有限公司更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划中医药行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 8篇专利

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 10篇毒性
  • 8篇长期毒性
  • 7篇药物
  • 7篇配伍
  • 6篇减毒
  • 5篇药理
  • 5篇药物组合物
  • 5篇配伍减毒
  • 5篇附子
  • 4篇毒性研究
  • 4篇心血管
  • 4篇心血管系统
  • 4篇血管
  • 4篇血管系
  • 4篇血管系统
  • 4篇药理学
  • 4篇药效
  • 4篇药效学
  • 4篇神经系
  • 4篇神经系统

机构

  • 12篇北京中研同仁...
  • 10篇北京同仁堂股...
  • 8篇国家工程研究...
  • 7篇北京同仁堂科...
  • 6篇中国中医科学...
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 28篇朱晓光
  • 22篇张思玉
  • 17篇翟建英
  • 16篇张广平
  • 14篇杨海润
  • 12篇陈会丛
  • 9篇蒋威
  • 9篇李晋生
  • 8篇李晋生
  • 7篇叶祖光
  • 4篇刘丹
  • 4篇陈霞
  • 3篇靳冉
  • 3篇解素花
  • 2篇孟贺
  • 1篇赵慕馨
  • 1篇陈霞
  • 1篇刘雪涛
  • 1篇孙桂波
  • 1篇连增林

传媒

  • 7篇中国中医药信...
  • 6篇毒理学杂志
  • 2篇中国中药杂志
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇世界中医药
  • 1篇中医学报
  • 1篇首都食品与医...

年份

  • 7篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 9篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
百合更年安颗粒长期毒性研究
2015年
目的观察百合更年安颗粒的长期毒性,为其安全应用提供参考。方法将大鼠随机分为4组,空白对照组和百合更年安颗粒高(35.784生药/kg/日)、中(17.892 g生药/kg/日)、低(8.946 g生药/kg/日)剂量组,连续给药26周,停药恢复4周,观察大鼠的一般行为、体重增长、食量消耗、血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果长期毒性实验中,与同期空白对照组比较,百合更年安颗粒高、中、低3个剂量组动物行为活动、进食量等检查均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与供试品有关的异常改变,病理组织学检查未发现与百合更年安颗粒丸相关的异常改变。结论在本实验条件下未观察到明显毒性反应,应用较安全。
翟建英杨海润张思玉朱晓光陈会丛李晋生
关键词:长期毒性
人参健脾药物组合物或其制剂在制备预防或治疗白细胞减少症的药物中的用途
本发明涉及医药用途领域,具体涉及人参健脾药物组合物或其制剂在制备预防或治疗白细胞减少症的药物中的用途,所述人参健脾药物组合物包括人参、白术、茯苓、山药、陈皮、木香、砂仁、黄芪、当归、酸枣仁和远志。本发明首次将人参健脾药物...
翟建英李晋生刘珊珊朱晓光张朝华牛楠王辉
制首乌提取液毒理学研究被引量:14
2013年
目的研究制首乌提取液急性毒性及长期毒性。方法应用最大耐受量(MTD)测定法,对制首乌提取液进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性实验采用连续26周灌胃给药,分别于13和26周每组处死10和20只动物,其余动物停药进行恢复期观察4周,观察大鼠饮食、活动、体重、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查。结果急性毒性实验未见动物死亡,MTD为144 g/kg,相当于人临床剂量(0.1 g/kg)的1440倍;长期毒性实验结果显示,制首乌提取液高剂量动物出现腹泻及肝毒性,中、低剂量组动物未出现严重中毒表现,各脏器无病理性变化。结论在本试验条件下,长期大剂量服用制首乌提取液对胃肠道具有一定影响,可导致大便稀软,并对肝脏有一定损害,但停药后可恢复。
张思玉朱晓光张广平蒋威杨海润陈会丛翟建英解素花
关键词:急性毒性长期毒性
葡萄籽原花青素的毒理学研究被引量:11
2014年
目的:观察葡萄籽提取物原花青素的急性毒性和长期毒性,为其安全应用提供参考。方法:急性毒性实验,对小鼠灌服不同浓度的原花青素混悬液,采用Bliss法计算其LD50。长期毒性实验,将SD大鼠随机分为正常对照组和原花青素高、中、低剂量(428.57、214.29、42.86mg(/kg·d))组,连续灌胃给药26周,停药恢复4周,观察大鼠的一般行为、体重增长、食量消耗,进行血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果:原花青素小鼠LD50为3451.9mg/kg。长期毒性实验中,与同期对照组比较,原花青素高、中、低3个剂量组动物行为活动、进食量等均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与供试品有关的异常改变,病理组织学检查未发现与原花青素相关的异常改变。结论:在本实验条件下未观察到葡萄籽提取物原花青素有明显毒性反应。
陈会丛翟建英张广平杨海润张思玉朱晓光蒋威李晋生
关键词:原花青素急性毒性半数致死量长期毒性
一种治疗高尿酸肾病的药物组合物及其制备方法与应用
本发明属于中药制剂技术领域,具体涉及一种治疗高尿酸肾病的药物组合物,并进一步公开其制备方法与应用。本发明所述治疗高尿酸肾病的药物组合物,其处方组成为:乌鸡(去毛爪肠)、红参、白芍、丹参、醋香附、当归、煅牡蛎、鹿角、桑螵蛸...
陈霞李晋生徐意杜莹洁张思玉刘丹朱晓光
生首乌长期毒性及安全性药理作用研究被引量:3
2014年
何首乌为蓼科多年生缠绕藤本植物首乌(Polygonum multiflorum Thunb.)的干燥块根,生品具有解毒,消痈,润肠通便之功效,一般用于瘰疠疮痈,风疹瘙痒,肠燥便秘。现代研究发现何首乌还有降血脂、增强免疫力、抗衰老等多方面的作用。
朱晓光张思玉蒋威张广平李晋生杨海润陈会丛翟建英解素花
关键词:生首乌一般药理心血管系统中枢神经系统
一种治疗高尿酸血症的药物组合物及其制备方法与应用
本发明属于中药制剂技术领域,具体涉及一种治疗高尿酸血症的药物组合物,并进一步公开其制备方法与应用。本发明所述治疗高尿酸血症的药物组合物,其处方组成为:乌鸡、红参、白芍、丹参、香附、当归、煅牡蛎、鹿角、桑螵蛸、甘草、青蒿、...
陈霞李晋生徐意刘丹张思玉朱晓光张朝华王田
附子相杀、相畏配伍减毒实验研究被引量:27
2012年
目的:根据古代本草关于附子相杀、相畏的记载,研究与附子具有相杀、相畏配伍的中药对附子毒性的影响。方法:ICR小鼠,40μL.g-1体重灌胃给药,平行比较了附子分别配伍不同比例防风、黄芪、远志前后的急性毒性,测定其半数致死剂量(LD50);SD大鼠,十二指肠注射给药,20μL.g-1体重,平行比较了附子分别配伍不同比例防风、黄芪、远志前后的心脏毒性,测定其半数中毒剂量(TD50)。结果:附子配伍各药后可不同程度的提高附子的LD50和心脏毒性的TD50,减毒作用与药物的配伍比例有关。结论:相杀、相畏配伍是我国古代先贤在应用有毒中药过程中实践的总结,具有一定的科学性。
张广平解素花朱晓光张思玉叶祖光
关键词:配伍减毒附子
万寿菊叶黄素的长期毒性研究被引量:3
2014年
目的:观察万寿菊叶黄素的长期毒性,为其安全应用提供参考。方法:将大鼠随机分为5组,空白对照组,溶媒对照组,叶黄素高剂量组[57.0 mg·(kg·d)-1]、中剂量组[23.5 mg·(kg·d)-1]、低剂量组[5.7 mg·(kg·d)-1],连续给药26周,停药4周,观察大鼠的一般行为、体质量增长、食量消耗、血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果:长期毒性实验中,与同期溶媒对照组比较,叶黄素高剂量组、中剂量组、低剂量组动物行为活动、进食量等检查均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与供试品有关的异常改变,病理组织学检查未发现与叶黄素相关的异常改变。结论:在本实验条件下,未观察到万寿菊叶黄素明显毒性反应,应用较安全。
翟建英陈会丛张广平杨海润张思玉朱晓光蒋威解素花
关键词:长期毒性
制首乌提取液安全药理学研究被引量:1
2014年
何首乌始载于《开宝本草》,为蓼科植物首乌(Polygonum multiflorum Thunb.)的干燥块根,为历代医家广为推崇的补益药之一,在临床处方、中成药及保健食品中广泛应用。何首乌分为生首乌和制首乌,随着何首乌及其制剂的广泛应用,国内外陆续出现临床上因服用生首乌、制首乌或含首乌的制剂引起黄疸、肝功能异常、急性肝炎等的病例报告[1-2]。
张思玉朱晓光蒋威张广平李晋生杨海润陈会丛翟建英解素花
关键词:制首乌一般药理学心血管系统中枢神经系统
共3页<123>
聚类工具0