李晋生
- 作品数：31 被引量：25H指数：3
- 供职机构：北京同仁堂股份有限公司更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目公益性行业科研专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于网络药理学和动物实验探讨养血荣筋丸治疗糖尿病微血管病变的作用
- 2025年
- 目的:基于网络药理学和动物实验探讨养血荣筋丸治疗糖尿病微血管病变(DMA)的作用。方法:利用TCMSP、ETCM和PubChem数据库筛选养血荣筋丸有效成分并预测靶点,通过GeneCards、OMIM、PharmGkb和DrugBank数据库获得DMA相关疾病靶标基因,利用Cytoscape软件建立“药物成分-疾病靶点网络”,基于共有靶点使用String数据库构建蛋白质互作网络(PPI),利用David6.7数据库,进行GO功能和KEGG通路富集分析。采用高脂饲料联合尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)法建立糖尿病(DM)大鼠模型后进行药物干预。给药10周后检测血糖、足部皮肤血流再灌注量、血液流变学、血清晚期糖基化终产物(AGEs)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平,HE染色观察眼球、肾脏和足底皮肤组织形态,过典酸雪夫(PAS)染色观察视网膜毛细血管管腔形态,免疫组化法检测肾脏组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达情况。结果:筛选养血荣筋丸活性成分103个,PPI网络中关键交集靶点95个,核心基因包括IL-1β、TNF、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-6(IL-6)等核心靶点7个,涉及晚期糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)和核因子-κB(NF-κB)等信号通路。动物实验结果显示,在给药后不同时间点,模型组大鼠血糖水平均高于对照组(P<0.01),羟苯磺酸钙组、养血荣筋丸高剂量组、养血荣筋丸中剂量组及养血荣筋丸低剂量组大鼠血糖水平与模型组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。给药干预结束后,模型组大鼠血流灌注量(Flux)低于对照组(P<0.01),全血黏度高于对照组(P<0.01);模型组大鼠眼球视网膜明显增厚,肾小球基底膜样物质增多,管状基底膜增厚,足底皮肤毛细血管增生明显;模型组大鼠血清AGEs、IL-1β、TNF-α水平和肾脏中TGF-β1表达水平均高于对照组(P<0.01);羟苯磺酸钙组、养血荣筋丸高剂量组、养血荣筋丸中剂量组及养血荣筋丸低剂量组大�
- 靳冉岳枫裴海鸾张晓笛徐意李晋生
- 关键词：糖尿病微血管病变网络药理学NF-ΚB信号通路
- 一种化瘀药物组合物在制备逆转肿瘤耐药性的药物中的用途
- 本发明涉及医药技术领域，本发明提供的一种化瘀药物组合物在制备逆转肿瘤耐药性的药物中的用途，所述化瘀药物组合物包括如下原料药制成：水蛭、虻虫、土鳖虫、当归、赤芍、人参、黄芪、桃仁，牡蛎、王不留行、郁金、延胡索、拳参、砂仁和...
- 黄倩李晋生张瀚涛张朝华牛楠王辉
- 药物组合物在制备预防或治疗糖尿病心肌病的药物中的应用
- 本申请涉及医药用途技术领域，本申请提供了一种药物组合物在制备预防或治疗糖尿病心肌病的药物中的应用，该药物组合物的制备方法包括以葛根为原料药经醇提水沉和纯化处理。试验证明，本申请的药物组合物对高糖环境下的H9C2心肌细胞具...
- 邝计霞李晋生徐意靳冉岳枫黄菲彭鹏张朝华牛楠
- 一种治疗高尿酸血症的药物组合物及其制备方法与应用
- 本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种治疗高尿酸血症的药物组合物，并进一步公开其制备方法与应用。本发明所述治疗高尿酸血症的药物组合物，其处方组成为：乌鸡、红参、白芍、丹参、香附、当归、煅牡蛎、鹿角、桑螵蛸、甘草、青蒿、...
- 陈霞李晋生徐意刘丹张思玉朱晓光张朝华王田
- 同仁安神丸的安全性评价
- 2018年
- 目的：通过对同仁安神丸长期用药的安全性评价,明确其潜在的毒性作用及可逆性、毒性靶器官、无不良作用剂量及用药时间,为临床安全用药提供依据。方法：SD大鼠随机分为4组,正常组（每日灌胃给予饮用水）和同仁安神丸高、中、低剂量组（含生药6.4,3.2,1.6 g·kg^-1）。每日灌胃1次,连续给药3个月。分别于给药1,3个月和停药2个月后解剖并分析血液生化、血液细胞、尿常规、脏器系数和组织形态学等指标。结果：给药1个月,除高剂量组体重降低、饲料消耗量减少外,血液细胞、生化、尿常规、脏器系数等指标及脏器组织病理学检查等均未见明显与毒性相关的变化。给药3个月,高剂量组雌性动物的天门冬氨酸氨基转换酶（AST）,肌酸激酶（CK）较正常组显著增高;病理检查可见肝细胞、肾小管轻度变性和肾间质炎性浸润等病理变化,其他血液生化学指标及血液学、尿常规、脏器系数等指标均在该品系动物的正常值范围内,故不认为有毒性学意义。停药2个月后,高剂量组上述肝功能指标和肝、肾组织形态学基本恢复正常。结论：高剂量组大鼠长期给药时,可见轻度肝肾毒性损伤。给予同仁安神丸3个月的无明显不良作用剂量（NOAEL）为3.2 g·kg^-1·d-1,相当于临床剂量的29倍。临床上服用该药时,应严格控制剂量,服药时间不宜过长。
- 刘靖李春英赵雍易艳王连嵋田婧卓邓诺李小龙李桂琴潘辰韩佳寅张宇实刘素彦解素花李晋生梁爱华
- 关键词：毒性肝脏毒性肾脏毒性
- 通宣理肺口服液药效学研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究通宣理肺口服液的镇咳、祛痰、平喘、抗炎、镇痛、解热及抑菌作用。方法镇咳实验采用氨水致小鼠咳嗽和枸橼酸致豚鼠咳嗽法,平喘实验采用组胺和乙酰胆碱致豚鼠哮喘法,祛痰实验采用小鼠气管酚红分泌法,抗炎实验采用角叉菜胶致大鼠急性胸膜炎和二甲苯致小鼠耳肿胀法,镇痛实验采用小鼠醋酸扭体和小鼠热板法,解热实验采用内毒素致家兔发热法,抑菌实验采用体外呼吸系统致病菌抑菌法。结果通宣理肺口服液能明显抑制小鼠咳嗽、豚鼠咳嗽和哮喘,增加小鼠气管酚红分泌量,降低胸膜炎大鼠的WBC数量,提高小鼠痛阈值,对抗内毒素所致家兔体温升高,抑制呼吸系统相关致病菌。结论通宣理肺口服液具有镇咳、祛痰、平喘、抗炎、镇痛、解热及抑菌作用。
- 陈霞刘丹岳枫张瀚涛李晋生
- 关键词：镇咳祛痰平喘抗炎解热
- 基于网络药理学探讨人参健脾丸预防性干预改善化疗性肠黏膜炎的作用机制及实验验证
- 2024年
- 目的基于网络药理学和动物实验探讨人参健脾丸防治化疗性肠黏膜炎的有效成分及潜在作用靶点和通路。方法通过开放的中药数据库和疾病数据平台收集人参健脾丸的活性成分及治疗化疗性肠黏膜炎的潜在作用靶点,通过STING在线分析平台构建蛋白相互作用(PPI)网络,通过基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析探讨人参健脾丸治疗化疗性肠黏膜炎的有效成分及可能的作用靶点和通路。将大鼠随机分为对照组、模型组、谷氨酰胺散组、人参健脾丸(4.8、2.4、1.2 g/kg)组,每组12只。末次给药后24 h取材。观察大鼠一般状态、体质量、腹泻评分;血清炎性因子的变化情况;肠组织病理改变情况以及Toll样受体(TLR)/核因子(NF-κB)等的变化情况。结果网络药理学研究结果显示,共筛选出人参健脾丸的主要活性成分76个,其中槲皮素、山柰酚和柚皮素对应靶点最多,可能是人参健脾丸治疗化疗性肠黏膜炎的有效成分。其用于肠黏膜炎潜在靶点蛋白152个,主要作用靶点蛋白涉及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)3、蛋白激酶B1(Akt1)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素(IL)-6、NF-κB等,作用通路涉及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt信号通路、IL-17信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、MAPK信号通路等。动物实验结果显示:与模型组比较,人参健脾丸4.8 g/kg组大鼠体质量显著升高(P<0.05);人参健脾丸(4.8、1.2 g/kg)组大鼠腹泻评分显著降低(P<0.05、0.01);人参健脾丸(4.8、2.4 g/kg)组大鼠肠组织病理评分显著降低(P<0.01);人参健脾丸4.8 g/kg组大鼠血清中TNF-α和IL-1β水平均显著降低(P<0.05、0.01);人参健脾丸2.4 g/kg组大鼠血清中IL-1β显著降低(P<0.05);人参健脾丸(4.8、1.2 g/kg)组大鼠肠组织TLR4、NF-κB蛋白表达显著降低(P<0.05、0.01)。结论人参健脾丸具有多成分、多靶点、多通路的作用特点,对化
- 翟建英翟建英朱晓光张瀚涛朱晓光徐意
- 关键词：人参健脾丸山柰酚柚皮素
- 同仁牛黄清心丸的新用途
- 本发明涉及中药技术领域，公开了一种同仁牛黄清心丸的新用途，进一步地，公开了同仁牛黄清心丸在制备预防和/或治疗轻度认知功能障碍的药物中的用途。本发明提供了一种同仁牛黄清心丸在预防和/或治疗轻度认知功能障碍方面的新用途，不仅...
- 陈霞张思玉刘丹李晋生邱琳肖婷婷张朝华
- 药物组合物在制备预防或治疗酒精性肝病的药物中的用途
- 本发明提供的一种药物组合物或其衍生产品在制备治疗酒精性肝病的药物中的用途，所述药物组合物的原料药包括：乌鸡、红参、白芍、丹参、香附、当归、牡蛎、鹿角、桑螵蛸、甘草、青蒿、天冬、熟地黄、地黄、川芎、黄芪、银柴胡、芡实和山药...
- 陈霞左泽平刘丹张思玉张志聪张晓笛范春兰曹欣垚李晋生
- 狗皮膏改工艺后对大鼠佐剂性关节炎的影响被引量：3
- 2016年
- 目的:考察狗皮膏不同的提取工艺对大鼠佐剂性关节炎的影响,为狗皮膏工艺改进提供实验依据。方法:采用水提及醇提工艺制备狗皮膏组方提取物。观察提取物对佐剂性关节炎大鼠原发性足跖肿胀、继发性足跖肿胀、胸腺系数、脾脏系数的影响。结果:狗皮膏醇提物和水提物均可显著降低佐剂性关节炎大鼠的原发性足跖肿胀度;狗皮膏水提物可显著降低佐剂性关节炎大鼠继发性足跖肿胀度,明显增加大鼠胸腺系数;各提取物对大鼠脾脏系数没有明显影响。结论:狗皮膏水提工艺对佐剂性关节炎模型大鼠的原发性和继发性足跖肿胀均有显著抑制作用,调节免疫功能可能是其作用机制之一,较醇提工艺具有一定的优势,可作为今后开展狗皮膏工艺改进研究的首选工艺方法。
- 陈霞刘丹岳枫张瀚涛张智圆邱琳刘莹李晋生
- 关键词：狗皮膏佐剂性关节炎醇提水提
