杨海润
- 作品数：28 被引量：119H指数：8
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- 芦荟全叶冻干粉的一般药理学实验研究
- 2014年
- 目的观察芦荟全叶冻干粉对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响,探讨其一般药理作用,为临床用药提供实验依据。方法将48只小鼠随机分为空白组和芦荟全叶冻干粉高、中、低剂量组,每组12只。给药组分别按12.20、3.90、0.65 g原药材/kg剂量灌胃给药,1次/d,空白组灌胃等体积灭菌蒸馏水。连续给药3 d,观察该药对小鼠自主活动行为和小鼠协调运动及对戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠催眠和阈上剂量致小鼠睡眠时间的影响;比格犬24只分组同上,每组6只。给药组分别按6.10、3.41、0.71原药材/kg剂量十二指肠灌胃给药,1次/d,空白组灌胃等体积灭菌蒸馏水,记录麻醉犬给药后30、60、120、150 min的潮气量和呼吸频率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图。结果芦荟全叶冻干粉高、中、低剂量组对小鼠一般行为、自发活动、协调运动、戊巴比妥钠阈下剂量催眠只数和阈上剂量睡眠时间无明显影响,但高剂量对戊巴比妥钠睡眠的潜伏期有影响(P<0.01);给药组对麻醉犬的潮气量和呼吸频率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图各项生理指标无显著影响。结论芦荟全叶冻干粉在实验剂量下,对实验动物心血管系统和呼吸系统无明显影响,但对中枢神经系统的影响还有待进一步验证。
- 杨海润陈会丛朱晓光张广平翟建英张思玉蒋威李晋生解素花
- 关键词：中药药理学小鼠
- 中药“毒”性研究述评被引量：9
- 2013年
- 随着中药的广泛使用，人们对中药的安全性也日趋关注和重视，尤其近年来，国内外报道中药中毒事件使人们对中药的安全性产生怀疑。中药的“毒”性是在功效的表征过程中逐渐被发现的，其毒性受到诸多因素的影响，通过准确辨证、配伍使用可达到减毒增效的目。有“毒”中药是在中药毒性理论指导下使用的，其有别于化药毒性。本文基于中医对中药毒性的认识，就近年有关中药“毒”性研究进展综述如下。
- 张广平李建荣朱晓光杨海润叶祖光
- 关键词：有毒中药炮制减毒配伍减毒
- 葡萄籽提取物原花青素一般药理学研究被引量：6
- 2014年
- 目的观察葡萄籽提取物原花青素对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响,为其进一步开发和使用提供一般药理学研究安全性评价实验数据。方法采用十二指肠给药方式观察原花青素对麻醉犬呼吸频率和潮气量、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图的影响;采用灌胃给药方式观察原花青素对小鼠自主活动行为和协调运动的影响,并观察原花青素对小鼠戊巴比妥钠阈剂量和阈下剂量睡眠的影响。结果原花青素(857.00、214.29、42.86 mg/kg)对麻醉犬的潮气量和频率、血压、心率、心电图均无明显影响(P>0.05);原花青素(428.57、214.29、42.86 mg/kg)对小鼠的自主活动行为和协调运动无明显影响(P>0.05),对戊巴比妥钠阈下剂量睡眠动物数和阈剂量睡眠潜伏期和睡眠时间无明显影响(P>0.05)。结论原花青素对心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统无明显不良影响。
- 陈会丛翟建英张广平朱晓光杨海润张思玉蒋威李晋生
- 关键词：原花青素中药药理学心血管系统中枢神经系统
- 芦荟全叶冻干粉的毒性研究被引量：1
- 2014年
- 目的观察大鼠和小鼠口服芦荟全叶冻干粉的急性毒性及长期毒性作用,为临床试验设计人用安全剂量和主要观察指标提供参考。方法以SPF级ICR小鼠测定最大给药量的急性毒性试验;用SPF级SD大鼠进行长期毒性试验,176只大鼠按性别与体重随机分为对照组和芦荟全叶冻干粉高(6.10 g生药/kg·d)、中(3.41 g生药/kg·d)、低(0.71 g生药/kg·d)剂量组,每日按1.0 ml/100 g灌胃给药1次,每周给药6 d,连续灌胃26周,并分别于给药13和26周停药4周分批处死动物,观察大鼠的一般行为、体重增长、食量消耗,进行血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果小鼠体重增长及大体解剖与空白对照组相比较均无明显差异,试验过程中未见动物死亡。长期毒性中、低剂量大鼠的外观体征、行为活动、粪便性状及摄食量等未见明显异常,高剂量组会导致动物稀便,停药后恢复正常。血液学和血液生化学检查未见与毒性作用相关的异常变化,病理剖检和组织检查高剂量组给药26周部分动物出现小肠黏膜变性、坏死、脱落,结肠固有层棕色色素颗粒沉着,中剂量和恢复期未见明显病理改变。结论小鼠口服灌胃芦荟全叶冻干粉允许的最大给药量为48.78 g生药/kg·d,相当于人日用剂量的687倍;在本实验条件下观察到芦荟全叶冻干粉高剂量长期给药对SD大鼠的胃肠道有不良影响,停药后可渐恢复,中剂量未见异常。提示芦荟全叶冻干粉不宜大剂量长期服用,在本试验条件下,其应用安全剂量应低于3.41 g生药/kg·d。
- 杨海润朱晓光陈会丛张广平张思玉翟建英蒋威李晋生解素花
- 关键词：急性毒性长期毒性
- 补肾舒脊颗粒提取物免疫抑制作用研究被引量：1
- 2019年
- 目的:开展补肾舒脊颗粒提取物对免疫系统调节作用的研究,阐明药物的作用特点。方法:采用Ⅱ型胶原诱导的DBA/1小鼠免疫性关节炎模型,观察补肾舒脊颗粒提取物对关节炎模型小鼠关节炎指数评分、脾脏湿质量和血清中抗Ⅱ型胶原抗体含量的影响。通过绵羊红细胞所致小鼠溶血素抗体生成模型,观察补肾舒脊颗粒提取物对绵羊红细胞所致小鼠特异性抗体生成的影响。结果:补肾舒脊颗粒提取物给药8 d、14 d、18 d、23 d、28 d后关节炎指数评分较模型组显著降低,且能够显著降低模型动物脾脏湿质量和血清抗Ⅱ型胶原抗体IgG的表达。补肾舒脊颗粒提取物能够降低绵羊红细胞所致小鼠特异性抗体的生成。结论:补肾舒脊颗粒提取物具有较好的治疗免疫性关节炎和体液免疫抑制的作用,提示免疫抑制作用可能是本药效应机制的重要环节。
- 翟建英翟建英靳冉杨海润张思玉靳冉顾海鸥
- 关键词：强直性脊柱炎免疫抑制小鼠
- 清音片对大鼠脏器组织病理学的长期毒性实验研究
- 2016年
- 目的:对清音片的毒理学进行研究,评价其安全性。方法:将大鼠分为对照组和清音丸高剂量组(3.87 g生药/kg),清音片高剂量组(5.46 g生药/kg)、中剂量组(2.73 g生药/kg)、低剂量组(1.36 g生药/kg);经口灌胃给药,连续重复给药13周;停药2周后观察动物一般状况,尸解并检测病理组织学改变,计算脏器系数。结果:病理组织学检测除个别动物肺部有轻度炎症,未见余脏器的异常,给药期和恢复期均未见由该药引起的中毒性病理组织学改变。长期毒性实验观察无动物死亡,外观体征和行为无异常改变;尸解其主要脏器大小正常,无异常改变,清音片高、中、低剂量组的脏器系数与清音丸高剂量组、对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),脏器组织镜检未见异常。结论:清音片长期给药未见明显毒性反应,在临床剂量下使用是安全的。
- 钟雨秋杜莹洁杨海润吴子伦林云
- 关键词：病理学长期毒性
- 同仁堂儿童清肺口服液解热、抗炎、抑菌作用研究被引量：6
- 2016年
- 目的:观察由儿童清肺丸经工艺和剂型改进研制后的口服液的药效学作用。方法:采用酵母菌致热法观察解热作用;小鼠耳肿胀实验、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀及醋酸诱发小鼠腹腔毛细血管通透性实验观察其抗炎作用;采用体外液体微量稀释法进行呼吸道相关致病菌抑菌实验。结果:儿童清肺口服液可抑制酵母菌所致大鼠发热,明显抑制小鼠耳肿胀程度和大鼠足跖肿胀度,降低腹腔毛细血管通透性。儿童清肺口服液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、肺炎球菌、肺炎杆菌有抑制作用,抑制率均为100%,儿童清肺口服液的MIC50为40.86mg生药/m L。结论:儿童清肺口服液具有明显的解热、抗炎及抑菌作用。
- 陈会丛杨海润杜莹洁钟雨秋闫晓东
- 关键词：儿童清肺口服液解热作用抗炎作用抑菌作用
- 山羊角替代羚羊角后同仁牛黄清心丸的毒理学研究被引量：10
- 2016年
- 目的:考察同仁牛黄清心丸(山羊角替代羚羊角)的毒性,为该药的临床安全应用提供实验参考。方法:选用SPF级ICR小鼠进行急性毒性实验,测定最大给药量。将SPF级大鼠随机分为对照组、替代前同仁牛黄清心丸组(3.060g生药·kg-1·d-1)和替代后同仁牛黄清心丸高、中、低剂量(3.570、1.785、0.893g生药·kg-1·d-1)组,每日按1.0m L/100g灌胃给药1次,每周给药6d,连续灌胃给药26周,停药恢复4周。给药期间及恢复期间,观察大鼠的一般状况,并记录每周的进食量和体质量变化。给药期和恢复期结束后分别检测大鼠血液学指标和血清生化指标,取主要脏器并计算脏器指数,同时进行系统观察和组织病理学检查。结果:替代后同仁牛黄清心丸最大给药量为30.000g生药/kg,给药过程中未见动物死亡,小鼠体质量增长、摄食量及大体解剖与空白对照组相比较均无明显差异。长期毒性实验中,与同期对照组比较,各给药组动物一般状况、行为活动、体质量等检查均未见异常;大鼠摄食量在给药期间时有低于对照组,但替代后与替代前组比较无明显差异,给药组个别血液学指标和血液生化指标虽与对照组比较或高或低,但均在本实验室正常参考值范围内;病理学检查对照组及给药组均有少数动物个别组织出现异常,但与对照组相比,各给药组均未出现与药物相关的毒性病理病变。结论:一日累计给药量30.000g生药/kg剂量,相当于人日用剂量的420倍,小鼠无明显不良反应。长期毒性实验提示山羊角替代羚羊角后同仁牛黄清心丸对大鼠给药量3.570 g生药·kg-1·d-1以下对大鼠用药安全。
- 陈会丛杨海润钟雨秋闫晓东
- 关键词：同仁牛黄清心丸山羊角羚羊角急性毒性长期毒性
- 百合更年安颗粒长期毒性研究
- 2015年
- 目的观察百合更年安颗粒的长期毒性,为其安全应用提供参考。方法将大鼠随机分为4组,空白对照组和百合更年安颗粒高(35.784生药/kg/日)、中(17.892 g生药/kg/日)、低(8.946 g生药/kg/日)剂量组,连续给药26周,停药恢复4周,观察大鼠的一般行为、体重增长、食量消耗、血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果长期毒性实验中,与同期空白对照组比较,百合更年安颗粒高、中、低3个剂量组动物行为活动、进食量等检查均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与供试品有关的异常改变,病理组织学检查未发现与百合更年安颗粒丸相关的异常改变。结论在本实验条件下未观察到明显毒性反应,应用较安全。
- 翟建英杨海润张思玉朱晓光陈会丛李晋生
- 关键词：长期毒性
- 万寿菊叶黄素的长期毒性研究被引量：3
- 2014年
- 目的:观察万寿菊叶黄素的长期毒性,为其安全应用提供参考。方法:将大鼠随机分为5组,空白对照组,溶媒对照组,叶黄素高剂量组[57.0 mg·(kg·d)-1]、中剂量组[23.5 mg·(kg·d)-1]、低剂量组[5.7 mg·(kg·d)-1],连续给药26周,停药4周,观察大鼠的一般行为、体质量增长、食量消耗、血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果:长期毒性实验中,与同期溶媒对照组比较,叶黄素高剂量组、中剂量组、低剂量组动物行为活动、进食量等检查均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与供试品有关的异常改变,病理组织学检查未发现与叶黄素相关的异常改变。结论:在本实验条件下,未观察到万寿菊叶黄素明显毒性反应,应用较安全。
- 翟建英陈会丛张广平杨海润张思玉朱晓光蒋威解素花
- 关键词：长期毒性
