朱平
- 作品数:115 被引量:80H指数:4
- 供职机构:北京大学第一医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 淋巴瘤的单克隆抗体治疗
- 本文对淋巴瘤的单克隆抗体治疗进行了研究。文章围绕抗CD20抗原的单克隆抗体、利妥昔治疗淋巴瘤的临床方案、单克隆抗体与放射性核素相结合治疗淋巴瘤、单克隆抗体与化疗的联合、单克隆抗体作淋巴瘤缓解后维持治疗进行了论述。
- 朱平
- 关键词:淋巴肿瘤免疫疗法抗体治疗
- 文献传递
- 转MDR1基因诱导CIK细胞耐药并保持肿瘤杀伤活性
- <正> 目的细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced-killer,CIK)进行临床免疫治疗能够杀伤患者体内的多种肿瘤细胞,并且能够杀伤耐药细胞,但是CIK细胞对化疗药敏感,而肿瘤细胞在经过不断的化疗后出...
- 杨永红李惠芳石永进王逸群张英朱平
- 文献传递
- 直肠癌组织肿瘤浸润性淋巴细胞克隆特征
- 目的:分析直肠癌肿瘤浸润性淋巴细胞(tunior-infiltratinglymphocytes,TIL)克隆的TCRB基因谱型及CDR3区氨基酸序列,了解直肠癌TIL抗肿瘤细胞克隆的基因特征。方法:采用RT-PCR方法...
- 李惠芳万远廉刘玉村杨永红张英朱平
- 关键词:直肠癌TIL
- 文献传递
- 青蒿琥酯通过诱导凋亡发挥抗THP-1细胞增殖作用
- 2018年
- 目的:了解青蒿琥酯(artesunate,ART)是否能抑制THP-1细胞的增殖,并探讨其相关的抗白血病的作用机制。方法:分别用5种浓度的青蒿琥酯处理THP-1细胞24、48和72 h,采用CCK-8法检测细胞的活力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot方法检测STAT3、Caspase3和Caspase8蛋白表达水平的变化。结果:与对照组相比,ART能明显抑制THP-1细胞的增殖,其效应呈剂量依赖性(r=0.9829,P<0.05);流式细胞术实验结果表明,ART能显著增加THP-1细胞的凋亡,且ART处理THP-1细胞后STAT3蛋白表达显著下降(P<0.01),同时Caspase3及裂解的Caspase3和Caspase8表达均增加(P<0.01)。结论:青蒿琥酯能抑制THP-1细胞的生长,可能与下调STAT3蛋白的表达,并同时激活Capase3和Caspase8有关。
- 容颖谭梅张相梅田润梅杨宇航苏琼罗茜史良朱平陈艳
- 关键词:青蒿琥酯CASPASE3STAT3基因THP-1细胞CASPASE8
- 骨髓增殖性疾病的研究进展
- 3年来MPDs(MPNs)研究的一个重大进展是发现JAK2V617F突变,开启了所谓"JAK2时代"!我们在全面复习近期文献有关研究进展的同时结合对近100例应用JAK2检测结果,加深了MPDs
- 田丁朱平沈建良
- 文献传递
- 实时荧光定量PCR检测干扰素治疗中CML融合基因bcr/abl表达水平
- 目的:建立荧光定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测白血病融合基因bcr/abl mRNA的方法,观察慢性粒细胞白血病(CML)患者应用干扰素α(IFN-α)治疗后融合基因bcr/abl的变化。
- 杜金伟张英朱平
- 文献传递
- 白血病的临床基因诊断和基因芯片(幻灯提纲)
- 一.基因异常已成为许多疾病的临床诊断指标 1、用基因作临床诊断指标的疾病包括白血病-急性,慢性,骨髓增殖病;肿瘤-淋巴瘤,黑色素瘤,乳腺癌,前列腺癌;遗传病- 地中海贫血,血友病,产前基因诊断;HLA配型-骨髓、器官移植...
- 朱平
- 文献传递
- 免疫效应细胞降低乳腺癌耐药细胞系对阿霉素的耐受效应
- 多药耐药(Multidrug Resistance MDR)一直被视为影响化疗疗效的主要障碍之一,引发MDR的耐药蛋白,往往随着化疗的用药过程会过度表达,造成化疗药物不能进入其作用靶点一细胞核,而导致化疗失败。体外实验证...
- 石永进虞积仁朱平岑溪南马明信董玉君朱强袁家颖
- 文献传递
- JAK2基因突变的发现改变了骨髓增殖性肿瘤的分类和诊断
- 从2005年报道JAK2 V617F突变发生于慢性骨髓增殖性疾病(MPD)以来,这个基因突变的发现改变了MPD的分类和诊断。以往MPD包含慢性粒细胞白血病(CML),真性红细胞增多症(PV),原发性血小板增多症(ET)和...
- 朱平
- 关键词:骨髓增殖性肿瘤JAK2基因突变
- 文献传递
- 重症先天性中性粒细胞减少症基因突变和急性白血病转化被引量:7
- 2017年
- 重症先天性中性粒细胞减少症(SCN)是一种罕见的骨髓衰竭性疾病,外周血中性粒细胞绝对值明显减少,具有强烈的向骨髓增生异常综合征(MDS)/急性髓细胞白血病(AML)转化的风险,目前发现与SCN相关的异常基因有14种,ELANE是SCN最常见的致病基因。粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是目前主要的治疗手段。在治疗过程中经常会有CSF3R突变,可导致SCN转化为AML。深入研究SCN/AML转化机制有助于该疾病诊治。本文就SCN患者的遗传学及表型多样性,G-CSF对SCN的治疗作用及风险,SCN患者集落刺激因子3受体(CSF3R)突变影响G-CSF信号传导,CSF3R突变是SCN转化为急性白血病的重要因素和了解SCN/AML转化机制有助于疾病诊治等问题作一综述。
- 迟作华朱平
- 关键词:基因突变急性髓系白血病发病机制