罗敏
- 作品数：6 被引量：33H指数：3
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- fas介导系统性红斑狼疮患者Foxp3＋CD4＋CD25＋Treg细胞凋亡的研究被引量：8
- 2011年
- 目的探讨fas凋亡信号传导途径在系统性红斑狼疮（SLE）患者Voxp3＋CD4＋CD25＋Treg凋亡异常中的作用。方法选取活动期SLE患者25例、缓解期SLE患者20例及健康对照25名为研究对象，检测所有研究对象外周血Foxp3＋CD4＋CD25＋Treg表面fas的表达，同时分析CD4＋CD25＋T细胞Foxp3表达。并分别将fas表达率及Foxp3表达率与病情活动性（SLEDAI评分）进行相关分析。结果（1）外周血Foxp3＋CD4＋CD25＋Treg上fas的表达：活动期SLE组为（23．72±2．35）％，缓解期SLE组为（14．0±2．1）％，对照组为（10．1±1．2）％，在活动期SLE组明显高于缓解期SLE组（P〈0．01）和对照组（P〈0．01），而缓解期SLE组与对照组差异无统计学意义（P〉0．05），fas在Foxp3＋CD4＋CD25＋Treg上的表达与SLEDAI评分呈正相关（r=0．336，P〈0．05）。（2）外周血CD4＋CD25＋T细胞Foxp3的表达：活动期SLE组为（2．83±0．30）％，缓解期SLE组为（5．38±0．63）％，对照组为（8．12±0．70）％。活动期SLE组外周血CD4＋CD25＋T细胞Foxp3表达明显低于缓解期SLE组（P〈0．01）和对照组（P〈0．01）；而缓解期SLE组亦低于对照组（P〈0．05）。外周血Foxp3表达与SLEDAI评分呈负相关（r=-0．581，P〈0．01）。（3）Foxp3与fas的表达呈负相关（r=-0．349，P〈0．01）。结论SLE患者中存在由fas介导的Foxp3＋CD4＋CD25＋Treg的过度凋亡，这可能是导致SLE病情活动的机制之一。
- 林小军罗敏蔡小燕
- 关键词：红斑狼疮细胞凋亡
- Thl7细胞在类风湿关节炎患者外周血中的表达及临床意义被引量：4
- 2012年
- 目的探讨Thl7细胞在类风湿关节炎（RA）患者外周血中的表达及临床意义。方法选取活动期RA患者33例（其中合并骨侵蚀19例）、稳定期RA患者27例及健康对照组30例为研究对象。运用流式细胞术胞内细胞因子染色的方法检测研究对象外周血Thl7细胞，并进一步分析其与疾病活动性（DAS28评分）和骨侵蚀的关系。结果60例RA患者外周血Thl7细胞表达率为（1．60±0．51）％，健康对照组为（0．81±0．21）％，差异有统计学意义（t=10．30，P〈0．01）。其中，活动期RA患者外周血rr}117细胞的表达率为（1．94±0．38）％，显著高于稳定期RA患者[（1．19±0．27）％]和健康对照组（t值分别为8．85和14．60，P均〈0．01），而稳定期RA患者外周血Thl7细胞的表达率亦高于健康对照组（t=5．88，P〈0．01）。在活动期RA患者中，19例存在骨侵蚀的患者外周血Thl7细胞的表达率显著高于14例无骨侵蚀的患者[（2．09±0．39）％与（1．74±0．29）％，t=2．83，P〈0．01]。RA患者外周血n17细胞的表达与DAS28评分呈正相关（r=0．86，P〈0．01）。结论RA患者外周血有高水平的Thl7细胞表达，并与疾病活动性和骨破坏相关。，rhl7细胞可能在RA发病及病情发展中起重要作用。
- 叶静华蔡小燕罗敏林小军唐莼李伟念
- 关键词：类风湿关节炎TH17细胞流式细胞术
- Th17细胞和Treg细胞在系统性红斑狼疮外周血的表达及临床意义
- 研究背景 系统性红斑狼疮(SLE)是一种临床表现有多系统损害症状,由T细胞、B细胞和单核细胞等共同参与,出现一系列免疫学异常为特征的疾病。越来越多研究表明T细胞的表达和功能异常,以及异常T细胞分泌的细胞因子参与狼疮发病。...
- 罗敏
- 关键词：红斑狼疮TH17细胞
- 文献传递
- Th17和Treg细胞在系统性红斑狼疮患者外周血中的表达被引量：19
- 2012年
- 目的 探讨Th17细胞和CD4＋ CD25＋ Foxp3＋ Treg细胞在系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血中的表达及临床意义.方法 选取活动期SLE患者30例（其中狼疮肾炎患者17例）、稳定期SLE患者20例及正常对照者20例为研究对象.运用流式细胞术检测外周血Th17细胞和CD4＋CD25＋ Foxp3＋ Treg细胞的表达,分析其与疾病活动性（SLEDAI评分）、补体C3、CA和肾受累的关系,并进一步与正常对照组比较,分析SLE患者外周血中Th17/Treg细胞比例的变化.结果 （1）Th17细胞在SLE患者外周血的表达为（1.39±0.60）％,正常对照组为（0.80±0.33）％,P＜0.01,而CD4＋ CD25＋ Foxp3＋ Treg细胞的表达两者分别为（3.09±1.54）％和（6.04±1.49）％,P＜0.01;其中,活动期SLE患者外周血Th17细胞的表达高于稳定期SLE患者（P＜0.01）和正常对照组（P＜0.01）,CD4＋ CD25＋ Foxp3＋ Treg细胞的表达活动期低于稳定期SLE患者（P＜0.01）和正常对照组（P＜0.01）.（2） SLE患者外周血Th17细胞和CD4＋ CD25＋ Foxp3＋ Treg细胞的异常表达与疾病活动度和肾损害有相关性.（3）活动期SLE患者Th17/Treg细胞比值较稳定期SLE患者和正常对照组增高（P＜0.01）,并与SLEDAI评分呈正相关.结论 活动期SLE患者外周血中Th17细胞表达增高且伴随CD4＋ CD25＋ Foxp3＋ Treg细胞表达下降.提示Th17细胞分化增多,Treg细胞减少,Th17/Treg细胞比例失衡可导致SLE发病.
- 蔡小燕罗敏林小军许艳丽唐莼叶静华李伟念何志翔余纳
- 关键词：红斑狼疮TH17细胞
- 辅助性T细胞17-调节T细胞平衡在系统性红斑狼疮中的意义被引量：3
- 2012年
- 目的观察辅助性T细胞17（Thl7细胞）-调节T（Treg）细胞平衡在系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血中的变化及探讨其临床意义。方法选取活动期和稳定期SLE患者各40例，健康志愿者20例为研究对象。运用流式细胞术检测外周血中Thl7细胞和Treg细胞，分析SLE患者外周血中Thl7细胞／Treg细胞比例的变化及其与疾病活动的相关性。同时用实时荧光定量PCR方法检测Thl7细胞和Treg细胞相关调控基因维甲酸相关孤核受体（ROR-1t）mRNA和又头翼螺旋转录因子（Foxp3）mRNA在外周血单个核细胞（PBMC）上的表达。结果活动期SLE患者外周血Thl7细胞的比例[（1．86±0．96）％]高于稳定期SLE患者[（1．05±0．40）％，P〈0．01]和健康对照组[（0．80±0．33）％，P〈0．01]，而CD4＋CD25＋Foxp3＋Treg细胞的比例[（1．95±0．85）％]低于稳定期SLE患者[（4．22±1．34）％，P〈O．01]和健康对照组[（6．04±1．49）％，P〈O．01]；Thl7细胞／Treg细胞比值在活动期SLE患者为（0．97±0．55），较稳定期SLE患者（0．25±0．38）（P〈O．叭）和健康对照组（0．13±0．07）（P〈0．01）升高，并与SLE活动指数评分成正相关（r=0．69，P〈0．叭）。SLE患者PBMc上ROR＋叫tmRNA的表达（7．61±5．39）较健康对照组（3．51±3．52）增多（P〈O．05），Foxp3mRNA的表达（4．67_＋4．23）较健康对照组（11．67±5．09）减少（P〈O．05）。结论活动期SLE患者外周血Thl7细胞及相关调控基因RORλ tmRNA的表达升高，Treg细胞及相关调控基因Foxp3mRNA的表达下降，存在Thl7细胞／Treg细胞比例失衡，提示Thl7细胞分化增多，伴随Treg细胞减少，可导致SLE发病。
- 蔡小燕叶静华罗敏林小军许艳丽唐莼李伟念何志翔李芳菲余纳
- 关键词：红斑狼疮T淋巴细胞T淋巴细胞调节性
- 系统性红斑狼疮外周血的表达及临床意义
- 罗敏
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