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排序方式：

应用生物反应器大规模培养杂交瘤细胞生产体内治疗用WuT3单克隆抗体被引量：6: 1998年; 用3．5L和14L生物反应器培养WUT3杂交瘤细胞，结果表明用人血清可以代替牛血清培养WuT3细胞，在1％人血清培养液中添加适当营养成分，可达到10％小牛血清浓度下的细胞浓度（1．5×106／ml）和单抗产量（大于50μg／ml）。放大到75L生物反应器中采用半连续方式培养，建立了中试培养工艺流程和质控点，收获时细胞浓度为1.0×106～1．5×106／ml，单抗产量为40～70μg／ml，平均日产单抗达1g。在3．5L、14L、75L逐级放大培养过程中，细胞支原体为阴性，收获上清中单抗免疫活性合格，热原试验合格。; 邹昌勇杜厚明冷武军朱俊铭喻远祥雷继军陈明洁齐建新杨明詹骞刘建陈晓玲董之昌; 关键词：杂交瘤细胞单克隆抗体生物反应器

全血凝集法检测乙型肝炎病毒表面抗原被引量：4: 1997年; 对武汉生物制品研究所生产的三批乙型肝炎病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）全血凝集试剂进行实验室检定、临床考核以观察稳定性。结果表明ＨＢｓＡｇ全血凝集试剂盒的检测敏感性为１μｇ／Ｌ；凝集血球的模式呈片状；试剂盒能用于各种血型血样的检测。未梢血、各种抗凝血皆通用。ＨＢｓＡｇ强阳性样品无前滞漏检。１０μｇ／Ｌ弱阳性血样１０份，重复检测５次，重复率为１０００％。甲型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、日本血吸虫病、类风湿因子阳性患者血样对检测无干扰，试剂有很好的特异性。用市售国产酶标试剂盒对照检测１７１２份，总符合率为９８５％。２６份两种方法不符合样品中的１８份进行了中和确证，全血凝集试剂假阳性１份，漏检３份，漏检的ＨＢｓＡｇ浓度皆为１～２μｇ／Ｌ；酶标法假阳性６份，漏检８份，漏检样品中有６份为ＨＢｓＡｇ强阳性。稳定性观察结果，全血凝集试剂４℃及２２℃保存，一年活性未见下降。３５℃放置４５天后活性开始下降。乙型肝炎病毒表面抗原全血凝集试剂有很好的稳定性。; 龚华岳王蔼岱郑琦徐丽虹郭毅芳王逸丹杨明; 关键词：药物稳定性乙型肝炎

WuT3无血清培养上清中单抗的纯化工艺建立: 目的：对WuT3杂交瘤细胞无血清生物反应器培养上清中单克隆抗体进行分离纯化，建立中试分离纯化工艺。方法：采用二步离子交换层析法结合硫酸铵盐析法分离纯化wul3单抗。在通过小量试验优化纯化参数后，进行中量放大和...; 詹骞齐建新王志友董之昌邹昌勇杜厚明冷武军雷继军杨明端义坤孙可芳侯胜桐; 关键词：无血清培养离子交换层析纯化生物制品; 文献传递

WuT3无血清培养上清中单克隆抗体纯化工艺的建立被引量：2: 2007年; 目的对WuT3杂交瘤细胞生物反应器无血清培养上清中单克隆抗体进行分离纯化,建立中试分离纯化工艺。方法采用两步离子交换层析法结合硫酸铵盐析法分离纯化WuT3单抗。在通过小量试验优化纯化参数后,进行中量试验和中试放大。结果建立的纯化方法可以放大到中试规模,每批投料30000ml培养上清,可收获单抗达1.5g,单抗总回收率大于60%。经分离纯化后,单抗IgG纯度大于95%,采用免疫荧光法检测抗体活性合格。结论建立了一条生物反应器无血清培养杂交瘤细胞大规模分离纯化单抗的工艺路线。; 詹骞邹昌勇杜厚明冷武军雷继军杨明端义坤孙可芳侯胜桐齐建新王志友董之昌; 关键词：无血清培养杂交瘤细胞单克隆抗体纯化工艺

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杨明